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溶液的配制?
配制标准 亚硝酸盐 溶液时,取 亚硝酸 钠(按干燥品计算)0.750g,这里指的是直接用亚硝酸钠还是在105℃干燥下或者在硫酸 干燥器 中干燥至失重?
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【化学】责任编辑群介绍?
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替米沙坦成盐?
替米沙坦 成钠盐后,颜色发黄,和原料本身关系很大?还是成盐过程有问题?
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去除镍的氧化层?
怎么去除镍的氧化层啊?体系中还有锌,不能直接用酸除,有没有像氢氟酸跟 玻璃 那种只跟 氧化镍 反应的东西啊?
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请教合成实验大佬分子内Heck反应的问题?
我做一个分子内heck反应,用的 催化剂 是0.5当量的Pd(ph3p)4, dmf, 三 乙胺 作碱,油浴温度100度,24小时后tlc显示原料基本小时,基本上只有一个主点, 淬灭柱分离后得到的是芳环上脱br产物,说明氧化加成是进行了的,但是侧链上的双键没有动。请教大佬们,具体可能是什么原因。万分感谢!
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哪位同仁帮助查一下Marqibo的汤森路透数据库,多谢了?
哪位同仁帮助查一下Marqibo的汤森路透数据库,多谢了
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药物临床研究有没有相关法规规定或指导原则?
如题,有没有相关指导原则之类的文件规定I,II,III期临床试验的研究内容的 谢谢啦
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关于行政保护?
同时满足以下条件的药可以申请行政保护 (一)1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的; (二)1986年1月1日至1993年1月1日期间,获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的; (三)提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。 第十五条 有下列情形之一的,行政保护在期限届满前终止: (一)药品独占权在申请人所在国无效或者失效的; (二)药品独占权人没有按照规定缴纳行政保护年费的; (三)药品独占权人以书面形式声明放弃行政保护的; (四)药品独占权人自药品行政保护证书颁发之日起1年内未向国务院卫生行政部门申请办理该药品在中国境内制造或者销售许可手续的。 如第十五条(一)所述药品独占权在申请人所在国无效或者失效的行政保护在期限届满前终止;知识产权的保护期是20年,那么应该13年才不再存在可以获得行政保护的品种(暂不考虑《药品价格竞争和专利期恢复法》) 为什么网上都说是03年呢? 是我理解错了还是有别的说法,求大神赐教
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USP33?
急求美国药典USP33-NF28中 盐酸二甲双胍 缓释片的标准
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中国药典?
中国药典,方便大家查阅。
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注射用缓释微球的灭菌问题?
如题,像PLGA微球这样的缓释制剂在工业生产中是如果做到灭菌的?
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重复性、中间精密度、耐用性数据怎样界定比较合理?
有关物质中,由于 杂质 含量比较小(0.02%左右),在计算 重复 性、中间精密度、耐用性RSD值时会超过20%,这种情况下的RSD 值没有代表意义,此时采用杂质含量变化±0.1%以内就算合格可以吗?如果不可以,应该怎么解决以上数据的RSD值超过20%这一情况或者怎样能让数据更合理呢?
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想知道这个反应后处理是否能用亚硫酸氢钠洗涤?
我用液溴做的溴代,由于液溴在反应中量有点多,后处理中用 亚硫酸 氢钠处理,但是处理后点板产物已经不见,原料点变多了。犯迷糊了,不知道是何缘故,难道反应回去了?还是有其他的反应,现在想回收原料,重做溴代,还可以吗?那多余的溴用什么除去? 硫代硫酸钠 , 亚硫酸钠 ,还是其他的?求指点。。。不胜感激! 161`0LX}EN9DPB99$RGPVDG.png
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医药工作交流?
本人小硕,两年医药研发经验,感觉没啥前途,有没有大神指导下,接下来的路该怎么走呢。。。
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有在昆泰等著名外企CRO公司做CRA的帅哥或者美女么?相互交流一下?
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乙酰乙酸甲酯残留检测?
谁有 乙酰乙酸甲酯 残留检测的分析方法
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经典名方配方颗粒的研究试点?
大家好,最近查到有6家企业参与到“国家重大新药创制项目-经典名方标准颗粒的研究”请问大家知道都是哪几家企业?以前都是研究配方颗粒。现在研究经典复方颗粒了,但不知道现在是哪6家企业参与了经典名方配方颗粒的研究试点?有人知道吗?
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达卡他韦?
朋友们,首先谢谢上次的帮助,买到了索非韦布,这次又来找大家帮忙,怎么可以买到 达卡他韦 ,价格大概多少?谢谢大家
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求助异甘草酸镁注射液 YBH27102005质量标准?
求助异 甘草酸 镁注射液 YBH27102005质量标准
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关于仿制药一致性评价质量控制及溶出方法的确定问题?
不知道大家一致性评价做的怎么样了?弱弱的问大家个问题。 我们一个产品,执行标准是中国药典2015。研究时候是否就以该标准与原研对比?溶出方法可以参考美国和日本的再进行优化,请问大家优化时候以哪些指标进行衡量来确定最终的溶出方法呢
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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