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想知道这个反应后处理是否能用亚硫酸氢钠洗涤?
我用液溴做的溴代,由于液溴在反应中量有点多,后处理中用 亚硫酸 氢钠处理,但是处理后点板产物已经不见,原料点变多了。犯迷糊了,不知道是何缘故,难道反应回去了?还是有其他的反应,现在想回收原料,重做溴代,还可以吗?那多余的溴用什么除去? 硫代硫酸钠 , 亚硫酸钠 ,还是其他的?求指点。。。不胜感激! 161`0LX}EN9DPB99$RGPVDG.png
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医药工作交流?
本人小硕,两年医药研发经验,感觉没啥前途,有没有大神指导下,接下来的路该怎么走呢。。。
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有在昆泰等著名外企CRO公司做CRA的帅哥或者美女么?相互交流一下?
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乙酰乙酸甲酯残留检测?
谁有 乙酰乙酸甲酯 残留检测的分析方法
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经典名方配方颗粒的研究试点?
大家好,最近查到有6家企业参与到“国家重大新药创制项目-经典名方标准颗粒的研究”请问大家知道都是哪几家企业?以前都是研究配方颗粒。现在研究经典复方颗粒了,但不知道现在是哪6家企业参与了经典名方配方颗粒的研究试点?有人知道吗?
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达卡他韦?
朋友们,首先谢谢上次的帮助,买到了索非韦布,这次又来找大家帮忙,怎么可以买到 达卡他韦 ,价格大概多少?谢谢大家
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求助异甘草酸镁注射液 YBH27102005质量标准?
求助异 甘草酸 镁注射液 YBH27102005质量标准
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关于仿制药一致性评价质量控制及溶出方法的确定问题?
不知道大家一致性评价做的怎么样了?弱弱的问大家个问题。 我们一个产品,执行标准是中国药典2015。研究时候是否就以该标准与原研对比?溶出方法可以参考美国和日本的再进行优化,请问大家优化时候以哪些指标进行衡量来确定最终的溶出方法呢
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流化床制粒中极少量的黄原胶怎么加入?
在做一个混悬颗粒,用 黄原胶 作助悬剂,此前将黄原胶与辅料混合作底粉,浸膏作 黏合剂 喷入,由于用量非常小,流化过程可能损失。也试过将黄原胶加入浸膏,但胶粘性太强,浸膏几乎变成胶态,无法制粒。各位朋友都是怎么做的,有什么好的解决办法?分享交流一下。
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压电,温差电?
请问有朋友做压电,温差电吗?想问一下,发电物质多是什么,以及如何组装制造的。
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【紧急求助】求问能级图中的能级怎么念出来?
求问能级图中的能级怎么念出来, 比如http://muchong.com/html/201204/4350312.html 这个同学里面的(2)S(1/2)要读出来的话怎么读呢?要讲PPT,发现不会念这些能级
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关于阿戈美拉汀合成中使用甲基丙烯酸烯丙酯的问题?
有几个问题请教下做过这个项目的大神: 1、 阿戈美拉汀 脱氢工艺中使用到甲基 丙烯酸烯丙酯 ,我查了这个试剂很容易聚合,一般这个试剂里面都加了 阻聚剂 ,而这个反应在回流状态下不会发生聚合吗? 2、阻聚剂的加入会不会是的反应比较差呢? 3、这步反应会不会有原料被还原的杂质呢?大概有多少呢? 做过的大神都帮忙看看啊。。。。 阿戈美拉汀.png
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季铵盐阴离子交换咨询?
坛子里各位朋友,谁做过 季铵盐 离子交换的实验,我有个化合物,是胆碱类季铵盐, 阴离子 是碘离子,想替换成 氯离子 ,谁有这方面的经验?有能做的机构可以私信我,可以订制。
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伏立康唑增溶?
求助大神,使用 环糊精 增溶 伏立康唑 添加哪些 助溶剂 可以降低环糊精的用量?有没有做难溶药方面的大神给点指点,感激不尽!
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奥贝胆酸 羟醛缩合问题?
最近在做奥贝 胆酸 的项目,在 乙醛 和烯醇硅醚进行向山羟醛缩合时,以前是原料有剩余,后面改进工艺后,原料剩余减少了。但是重复几批后,开始出现 杂质 ,液质显示分子量为474(多一个乙醛的分子),不知道大家有没有遇见过这种问题,具体什么原因产生的,如何消除的呢? 26D.tm.png
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老师您好,我是做胶黏剂的,请问在胶水粘度和固含量不变的情况下...?
老师您好,我是做 胶黏剂 的,请问在胶水粘度和固含量不变的情况下,怎么可以改善胶水的流动性
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怎么把Z式烯烃变为E式?
最近在做一个反应,需要把Z式烯烃变为E式,查了文献需要用HBr气体,实验室条件不允许。还有没有什么比较好的方法啊?
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同步辐射拉伸装置?
RT, 请问各位童鞋,有人做过同步辐射拉伸装置吗?
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扫描电镜?
怎么从 扫描电镜 图中看出两种物质混合有没有发生相分离?
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求助浓度的单位换算?
我是学医的,需要配点液体,可是不会算量呀,需要 地塞米松 10nM,化学式:C22H29FO5,不知道怎么换算成g/ml呀,还有 β-甘油磷酸钠 10mM,换算成g/ml是多少呀,小妹学医,真是无知不懂呀,还请各位高人帮忙呀!急等呀!!!呜呜呜。。。
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简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:成都理工大学 - 核技术与自动化工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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