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代室友求助，文献中如何得到数据有点不懂，望大神解惑~？不是催化方向的，但据图文理解，是mo溶液在462nm有最大吸收波长。但使用样品3（氧化锌纳米盘）并用汞灯照射时，会光催化降解mo，随时间推移，mo在462的吸收逐渐降低，在180分钟时减少了85%，且无新的吸收峰出现， ... 那能再请教一下??这张图是什么仪器测量得到的吗？many thanks，查看更多

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安全环保

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碱性过硫酸钾法测总氮标曲问题？ 要换个药剂厂家查看更多

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化学学科

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工艺技术

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均相催化剂醋酸钯的固载，做Suzuki反应？ 1.你要确定醋酸钯是否负载至你的二氧化硅或者mcm-41载体上？如果你的载体没有经过修饰，仅靠表面的羟基作用负载量会很小且容易从表面脱落导致负载量偏低，催化效果当然就较差。2.suzuki反应pd可以还原，也可以不还原，二者都是可以起催化作用的。3.怎么会有钯黑？你没有说明你的负载方式？如果是有机相负载保证钯的量不能过多，以充分进入催化剂孔道的量为宜，过多当然会在颗粒表面堆积，在有还原性氛围的存在下会有钯黑。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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银镯子被浓硝酸氧化成白色，怎么去除白色表层？ 用砂纸磨掉，然后抛光一下查看更多

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化学学科

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DSC橡胶急求大神分析？ 天然橡胶要结晶？？查看更多

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化学学科

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鼓泡法加水蒸气？ 1l/min一下的可以股泡法，你的太大了查看更多

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GC用FID检测器能检测到0.4 ppb的乙烯吗? fid基本算是通用型检测器，灵敏度不高，0.4ppb可能性不大。建议使用富集。固相微萃取、顶空、或者热脱附没有办法吗？可是文献里他就是这个浓度用fid测的，但是具体没说，不知他是怎么测的。其它方法对我来说不太现实。求助各位大神帮帮忙！谢谢，查看更多

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说・吧

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考研对高分子与物理专业，要不要选择考数学，究竟意义有多大？ 的确。有几个工作还用数字呢。查看更多

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关于电动势和充放电平台？ 平台是和材料有关，电动势和正负极材料有关查看更多

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化学学科

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聚氨酯预聚体白色颗粒？ 三乙烯二胺二醇是啥结构查看更多

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化学学科

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关于环氧树脂和Ti2C粉末混合？ 1－根据你说的情况，室温下的固化反应应当是很慢的，检查一下确认固化剂没有问题、没有加错用量等；2－可能你的加料顺序出问题了：不应当先将环氧树脂和填料ti2c粉末混合，而是先将环氧树脂和固化剂混合均匀后，再加入填料ti2c粉末混合均匀即可。查看更多

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安全环保

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GC-MS/MS测定水中十种卤乙酸制作标曲的问题？我知道测水样中的卤乙酸时要经过酸化甲醇成酯才能进样，但是我现在要制作标准曲线该怎么测呢？配成8个不同浓度的标准溶液之后该干什么呢。... 标准曲线的点的测试方法和待测水样是一样的，配成8个不同浓度的标准溶液之后，萃取，酯化，具体操作步骤很多文献里应该都有查看更多

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化学学科

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关于催化剂重复性实验？ 赡苁腔钚晕镏试谠靥迳戏稚⒉痪贾碌模? 活性比之前要好取得是活性物质多的部分，活性变差你取的活性物质少的部分，查看更多

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化学学科

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管式炉的升温速率？一般情况升温速度不会太快，如果太快会造成温度飙升过高，如果是想升温至800度很快的，最好先设置到650--700左右升温过快有时候会烧坏电阻丝查看更多

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关于 LC-MS使用的三通有什么好的推荐? 已找到可调节的三通分流阀??高压分流阀（美国 upchurch）型号p-470，价格2450元查看更多

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化学学科

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工艺技术

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高硅铝比分子筛合成？合成什么分子筛啊？不同种类的分子筛差别很大的，比如zsm-5，硅铝比100以上完全可以称为高硅，但对于介孔来说，100的不能称为高硅。溶胶粘稠与否主要看凝胶中的水的量，和硅铝比关系不是很大。查看更多

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求助：关于锂电池电极电压平台的问题？ 又分析了fe3+/fe2+的费米能级与锂负极费米能级的关系，相对值，决定电池电压。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二水氯化钙去除结晶水？ 干燥箱200度，40min 查看更多

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富锂锰材料第一次充电在4.5V没有平台，是不是意味着做的材料不是富锂呢? 1、看看xrd2、充放电制度？倍率太高可能也不出现4.5v平台 1、xrd就是正常的铁酸钠层状结构，没有再进行更精确的测定。。2、是在20 ma/g下先横流充电到4.8 v再恒压充电再请帮忙分析一下！谢谢~~~ 查看更多

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化学学科

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Cu–Ni-Mg/SiO2催化剂中，Ni和Mg之间的关系？催化反应运行时，还原态催化剂可能形成cu@ni合金，mg与ni或与cu之间相互作用估计不大。mg若以mgo形式存在，多数情况下主要作为碱性助剂，对调变主催化剂的电子结构也有一定作用。查看更多

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简介

职业：北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师

学校：四川师范大学 - 化学与材料科学学院

地区：江苏省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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