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他的回答 13808
求解:为什么环己烷的粘度比苯大?
环己烷的粘度是多少?
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#环己烷
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浓硝酸氧化催化?
催化剂对反应施加的作用称为催化作用,而催化剂在反应前后化学性质是不发生变化的。Fe2+、Mn2+属于变价元素,在浓硝酸中均会被氧化为高价,不具备催化剂的必要条件。至于Cu2+是否可以充当该反应的催化剂,不敢妄言,个人觉得可能性不大,因为Cu(NO3)2的氧化性较浓HNO3弱【Cu+2HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O】。而Cu2+似乎也不会改变有机质的还原性能。一己之言,仅供参考,
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啥仪器可以控制温度?
恒温恒湿箱小型就可以可以上网搜搜厂家了解一下
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仪器的定量限和检出限,信噪比是如何确定的?知道的请进啦?
如果是色谱仪器直接计算 。以为所谓的信噪比都是从色谱来的,如果是荧光或者紫外什么的怎么算?私信,我给你算法 怎么私信。。。。
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药物和蛋白混合后,质谱tof 可以定性药物与蛋白结合?
可以从一方面来判断,单靠质谱的话证据还不够充分,再加上其他的辅助,可以更好点。tof来检测蛋白质和药物的结合,结合物会出现一系列带有不同电荷的峰,他们的排列很有规律,可以通过计算相应的质荷比和电荷推导结合的比例
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酸化蒙脱土?
楼主去看看蒙脱土的成分吧,这东西是硅酸盐,你说咋溶酸里,就是用碱溶,还得加热五六百度呢
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水性聚氨酯乳液结构表征?
异氰酸酯会跟水反应,乳液中怎么会有nco? 那就是没有办法喽?
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谁有水蒸气发生器,来说说?
电加热的蒸汽发生器(电加热锅炉)体积小、干净、方便。锅炉厂都有现成的定型产品。
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聚氧乙烯醚的颜色问题?
你脱水温度多高啊?正常150以下没有问题的吧
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液相色谱重复性差怎么解决?
有可能是检测器不稳定了 能具体点吗?谢谢
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均匀沉淀法制备纳米氧化铜?
分享你的制备方法?
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维生素A检测的前处理问题?
起到保护的作用,抗氧化,还可以用其他抗氧化剂,不一定非要VC!? ? BHT也可以
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化学学科
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请问现在还有做光催化降解染料的吗?
自己给自己顶一下,做降解的是不是已经落后了,现在降解好像也没有应用到实际吧,怎么大家都不做这个了, 都开始跟风做制备氢气和二氧化碳还原了
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求帮忙Mo价态的XPS分析?
还有几点请问一下,这上面Mo是不是不存在5价?这个结构里理论上看是有5价的,,还有就是能确定各个价态的比例嘛?非常感谢哈... 积分面积比 定量5价Mo 【Kr】4s1 结构??不太稳定啊不过 文献中有写 δ 的 不知道是不是传说中的5价当然 稳定性也不是绝对的 Mn6+ 很稳定 Mn5+ 确没有 很奇怪哦
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工艺技术
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微波消解萃取仪有推荐的吗?
我们所购买的奥地利安东帕anton paar微波消解仪,型号是Mutiwave3000,性能稳定。 请问一下您这个是配在液相色谱上用还是等离子体色谱上用的?能否告知一下大致价格
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工艺技术
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用ICP-OES分析赤泥中的元素,怎么溶解样品?
俺们实验室的方法是酸溶测钠,20ml水加20ml盐酸加0.0500-0.0800样品,70度搅拌加热30min,然后转移到100ml容量瓶测钠元素;其他元素碱溶测试,0.0500-0.0800样品与1g左右熔融剂(碳酸钠比硼酸钠=2比1)在铂金坩埚中混匀,妈富隆950度30min后,取出放入盛有稀盐酸(40ml水加20ml盐酸)的小烧杯中,带完全溶解后转移到100ml容量瓶中,再根据样品中的元素大概含量确定稀释倍数,
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吸附动力学方程的意义所在?
但是我还是想问一下,这个是原理,那到底哪个是物理吸附哪个是化学吸附呢?... 有的是物理吸附,有的是化学吸附!
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#动力学
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锂电池交流阻抗分析?
应该属于正常的现象吧,以前我测的结果也是这样的
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羧基化的多壁碳纳米管相关问题?
羧基化纳米管在水溶液中分散不好的话,表明有一部分纳米管没有被羧基化。纳米管的浓度很重要,不能太大。
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工艺技术
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喷雾干燥制备催化剂的条件?
这类过程往往都是保密的,你可以从某些专利上面获得一些信息,没人会给你详细的制备步骤的,需要自己的不断摸索!
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:四川师范大学 - 化学与材料科学学院
地区:江苏省
个人简介:
爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。
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