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UPLC和HPLC的等量互换为什么有较大差异?
建议对照品在uplc上做个对照看看
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HPLC样品溶剂选择?
乙酸乙酯是出峰的,截止波长256,如果面积归一化法是不是要先算一下各个组分的相对相应因子,否则误差有点大吧? 恩恩,只是粗略测定几个主成分的含量
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脯氨酸催化?
可以考虑把脯氨酸封装到笼子里,比如一些介孔笼,这样反应时是均相环境,分离时变成多相了,就达成了目标了。
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HER测试的相关问题?
楼主第三个问题解决了吗?我们通常都是分散在770水+200乙醇+30nafion溶液中
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晶化反应怎么做?
我采用水热合成法制备的分子筛,使用的都是内衬为聚四氟乙烯的不锈钢晶化釜
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H2-TPR峰信号波动很大?
常温起始温度,未用冷阱,tcd信号温度均稳定,只是600后tcd信号剧变... tcd对温度很敏感,你是怎么确定样品升温到600度以后,不经过冷阱的气体进入tcd的温度稳定?另外,没有冷阱或者脱水装置,如果样品在高温脱水,就有可能造成信号有问题。
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光催化剂对罗丹明B有很好的降解活性,但是对甲基橙降解活性很不好,为什么?
吸附之后可能会影响光催化性能
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#光催化剂
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N5-全氮阴离子盐的分解机理?
对于我这种专业能力一般,英语被鄙视的人,最担心的就是论文被打回后二次修改再次收费的。但专业君论文 真不错,一年内无限次数修改,感谢你们让我论文发表成功了,谢谢!
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zsm-35焙烧后发黑是什么东西?
做一下热重来验证一下焙烧温度,很有可能是模板剂没有焙烧完全。如果热重显示此焙烧温度下可以焙烧完全,那就要检查校验一下马弗炉的热电偶是否是不准了。
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光催化牛人看过来,为什么我的光催化反应器产不了氢。?
你先别用可见光,用紫外光确认你的系统是对的,才好进行其他实验啊。有很多基础实验,对于一个新从事这个行当的是不可避免的。
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旋流分离器?
那你可以发给我吗?我的邮箱gjp58000.qq410725933谢谢 如果获得该资料,麻烦上传至本站与众朋友一起分享
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材料科学
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结晶度与缺陷的关系?
嗯 你说的这点我理解 就是有些解释同样也是针对缺陷 认为较多的缺陷也可以产生活性位 这样又可以加强其催化活性
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关于石英管固定床反应器咨询?
石英反应器使用肯定要十分仔细,要避免碰撞,价格主要跟加工工艺复杂程度有关。
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氮吸附脱附环和孔径分布?
看你用什么模型计算得到的孔径分布。如果使用bjh方法,脱附支记性计算,可能会在4 nm左右出现假峰
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帮忙分析下这个图 二氧化钛纳米管的BET 及孔径分布?
h2: 吸附等温线的吸附分支由于发生毛细凝聚现象而逐渐上升,而脱附分支在较低的相对压力下突然下降,几乎直立,吸附质突然脱附,从而空出孔穴,传统地归因于瓶状孔(口小腔大),(根据kelvin 定律,小孔中的气体在较低的压力下发生凝聚,而大孔需要较高的压力),吸附时凝聚在孔口的液体为孔体的吸附和凝聚提供蒸汽,而脱附时,孔口的液体挡住孔体蒸发出的气体,必须等到压力小到一定程度,孔口的液体蒸发气化开始脱附,“门”被打开,孔体内的气体“夺门而出”。h3 和h4: 多归因于狭缝状孔道,形状和尺寸均匀的孔呈现h4 迟滞环,而非均匀的孔呈现h3 迟滞环。图片无法上传所以滞后环类型就没有办法贴了,
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Na2S2O3+HCl溶液体系制备硫/碳复合材料?
会不会是搅拌问题,文献多报道是在超声波下,是否试验过,
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ICPMS形态分析 怎么好多文献中都没有内标的?
仪器稳定,样品基质简单(或与标样一致)则可不用内标,形态分析需要用液相,所以基质相似
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关于对苯二甲酸测定羟基自由基的反应?
是一个先上升后下降的过程 ,反应过程中随着催化剂活性降低,羟基自由基含量会下降 不是的哦,我后来弄懂了,好像就是一个上升的过程,但是上升速度变慢了,如果是一条直线,就是证明这个催化剂性能很稳定,
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#对苯二甲酸
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氢气和氧气的色谱峰无法分离?
增加柱子的长度也行,或者降低柱箱温度
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化学学科
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做光电催化和太阳能电池的博士,哪个更好就业呢?
可是近年来太阳能电池行业不好啊... 呵呵,把目光放长远些,中国现在光伏产业是很低级的、粗犷的发展,所以是你所看到的“不好”。但是这不意味着中国太阳能产业的结束,更深入的发展、改革就需要技术上十分过硬的专业人才,就能源角度,这是一个有前途的产业,就国外发展状况,这是中国的一个朝阳产业,未来还有很多路要走,
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:西南民族大学 - 化学与环境保护学院
地区:浙江省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
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