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化学学科
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原子荧光测硒?
原子荧光测硒一般要求比较高浓度的盐酸作为载液,原因是硒一般分为四价硒和六价硒,而原子荧光对四价硒的响应值较高,而对六价硒不响应,资料显示用比较高浓度的盐酸作为载流可以将六价硒还原为四价硒,而高浓度的硝酸具有氧化性,可能会把四价硒氧化为六价硒,从而导致硒荧光响应值偏低,或者样品值不准确。但如果5%硝酸作为载液标准曲线能够满足你的测定需求,那么也可以试一试,但注意你的标液的介质和样品的介质尽可能的保持一致,同时做质控以保证最后结果的准确可靠。 你所说的空白和样品的荧光值为负可能的原因有以下几点: 1:你的标液和空白以及样品的介质不一样,导致荧光值为负,如果是这样你的结果是不准确的。 2:你的空白和样品中含量极低,仪器的波动导致荧光值为负,但这种负值一般极小 从你的描述来看,你的标液和空白以及样品的介质不一致导致荧光值为负数的机率非常大。
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氨基甲酸?
图一 Carbamic acid的中文名字为氨基甲酸,分子式为CH 3 NO 2 ,分子量约 61.0403 。其英文别名有aminoformic acid、carbonic acid monoamide、ammonia carbon dioxide、 Kohlensaeure-monoamid、Aminoameisensaeure 等几种。由于其性质相当不稳定,所以有关它的物理及化学性质尚未有很完善的资料,在常温常压下它几乎以盐类、酯类,或者其他更複杂形式的衍生物存在(图二)。以carbamic acid 为主体,换掉碳或氮连接的元素,主要有三类(图三),分别为 carbamic acid group、carbamate group,以及carbamoyl group。 图二 图三 若从具有相同电子数的酸性物质观点来推测carbamicacid的性质,碳酸(carbonic acid, H 2 CO 3 )以及醋酸(acetic acid, CH 3 COOH)皆符合此条件,这三者的化学组成依序可以看为:CO 2 +NH 3 ;CO 2 +H 2 O;CO 2 +CH 4 ,由此组成可以做为合成这些化合物的方法。 3 单从Carbamic acid的结构式来判断,其氮原子连接着一个羧基,它亦可被看作是一个醯胺,可以看到它同时具有能让化合物带有酸性特质的羧基(-COOH)以及硷性特质的氨基(-NH 2 ),因此它如同胺基酸一样具有两性特质,由于carbamic acid的结构比最简单的氨基酸-甘胺酸(NH 2 CH 2 COOH)更为简单,一般认为它为合成胺基酸的重要指标,根据「布忍斯特-罗瑞理论(Br?nsted–Lowry theory)」,在较硷性的环境下,羧基提供质子,因此扮演「布忍斯特-罗瑞酸(Br?nsted acid)」,反之在较酸性条件下,氨基会接收质子扮演「布忍斯特-罗瑞硷(Br?nsted base)」。 诺贝尔化学奖得主George A. Olah 4 ,他的研究团队于1998年在Journal of Organic Chemistry发表一篇有关carbamic acid质子化情形的研究,实验结果发现,将「亚胺脲(Guanidine, CH 5 N 3 )」、「尿素(Diaminomethanal, (NH 2 ) 2 CO )」、「碳酸(carbonic acid, H 2 CO 3 )」以及carbamic acid和Magic Acid (FSO 3 H:SbF 5 ; 1:1),亚胺脲和尿素在低温下就能形成双质子化(diprotonated)离子,在相似条件下,carbonic acid(或碳酸)只有单一质子化,因此推测要在以碳为中心向外和三个原子相连的情形下,至少要有两个原子为氮,才有办法稳定两个正电荷,这个结果恰好和氮相较于氧,氮较容易失去电子,所以能更进一步质子化(图四)。 图四 质子化之亚胺脲、尿素、碳酸 ? 资料来源 1. http://en.wikipedia.org/wiki/Carbamic_acid 2. http://www.ichemistry.cn/cas/Carbamic+acid 3. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, Carbamic acid: molecular structure and IR spectra, Volume 55, Issue 5, May 1999, Pages 961–967 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386142598002285 4. 1H, 13C, 15N NMR and Theoretical Study of Protonated Carbamic Acids and Related Compounds, George A. O., Thomas H., Golam R., and G. K. Surya Prakash* , J. Org. Chem. 1998, 63, 7993-7998
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#氨基甲酸
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氰化氢(Hydrogen cyanide)?
氰化氢(Hydrogen cyanide),是一个线性分子,分子中的碳原子和氮原子之间具有三键(H-C≡N),在室温下为一淡蓝色的液体,具有苦杏仁油的味道,其溶于水中又称为氢氰酸,它对生物体具有毒性是由于氰离子会干扰生物体中含铁呼吸酶,对其产生抑制作用,使生物体无法正常地从血液中获得氧气,其毒性甚强,因此常被用来当作杀虫剂、灭鼠药剂等。更早曾在第二次世界大战中,德国纳粹用这氢氰酸气体薰蒸来毒杀集中营中的犹太人。 图(1) 红色铁氰化钾离子为普鲁士蓝其中一个组成成份。 氰化氢(hydrogen cyanide)最早在1704年,从蓝色颜料普鲁士蓝中分离,而在1752年由一位法国科学家皮埃尔 ?马奎尔( Pierre Macquer )经由实验得到重大的发现,普鲁士蓝可以被转换成氧化铁加上挥发性的成分,并且进行重组。而这挥发性的成分也就是我们现在所知的氰化氢,而承继着皮埃尔 ?马奎尔( Pierre Macquer ) 的研究下,终于在1782年由瑞典化学家卡尔?威廉?舍勒( Carl Wilhelm Scheele)首次从普鲁士蓝中製备出氰化氢。由于氰化氢是从普鲁士蓝中所製备的,因此其另一被广为人知的名字为普鲁士酸( Prussic acid )。 1927年一位德国化学工程师Leonid Andrussow,开发出透过甲烷、氨气及氧气在约1200 ℃ 经由铂( Platinum )催化得到氰化氢,其反应方程式又称Andrussow oxidation如下: 2 CH 4 + 2 NH 3 + 3 O 2 → 2 HCN + 6 H 2 O 反应过程中所需的能量由部分氧气和氨气氧化来获得;此安德卢梭氧化法( Andrussow oxidation )反应为工业上最重要的製备氰化氢的方法。 而氰化氢的实验室製备方法为透过硷金属氰化物盐类和酸反应来製备,其化学反应式如下: H + + NaCN → HCN + Na + 氰化氢可以做相当广泛的应用,因为其CN?常做为亲核试剂和卤代烃进行亲核取代反应,也可和羰基化合物进行亲核加成反应生成α-羟基腈,使化合物增加一个碳原子,增长其碳链,故在有机化学合成和化学工业製造上为相当重要的反应试剂。氰化氢应用在大量工业生产过程中,其製备成氰化钠后,用来电镀和使金属表面硬化。还能用来将黄金和白银氰化进而从矿石中提取出。而製备成氰化钾后可用于铂的电解精鍊、做为电解质将铂中的金、银、铜分离出来;再者透过亲核取代反应来製备腈,接着腈可以再转换化成羧酸、胺、酯、醯胺,做成不同的官能基化合物。工业上利用氰化氢来製备各种多元有用的有机化合物,例如:甲基丙烯酸甲酯、氰化钠、乙二腈、螯合剂 (EDTA、NTA)等。1983年在美国,利用氰化氢加入丁二烯来製造生产乙二腈已达200,000吨,乙二腈为尼龙6,6 ( Nylon )的前趋物,而尼龙为一广为熟悉的热塑性塑料材质,其耐用性、高伸长率、抗昆虫、菌类霉变腐蚀,在现今社会中应用层面相当广泛。 参考资料: 1. 腈化氢 http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_cyanide 2. http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad61.htm 3. Andrussow, L. Angewandte Chemie, 1935, 48, 593–595. 4. http://en.wikipedia.org/wiki/File:HexacyanidoferratIII_2.svg
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#cyanide
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化学情境试题:直髮或捲髮?掉髮吗?〔I〕?
头髮只是人体诸多器官组织的一小部份,却是许多人日常生活中的关注焦点。女人常为烫直髮或捲髮而烦恼不已,男人也为秃头问题而忧心忡忡。人类的头髮数目随种族、年龄、性别和不同人而异,平均值约十万丝。我们常说「三千烦恼丝」,误差极大,应更正为「十万烦恼丝」。 头髮基本的组成为蛋白质,其中约 88% 为一种称为角质素(keratin),主要含甘胺酸、丙胺酸和半胱胺酸的蛋白质,以胜肽键(peptide bond)相互连接成为胜肽链(polypeptide chain),并且链与链之间以双硫键交联(cross linking)在一起,使毛髮呈现网状的结构。图一为氨基酸以胜肽键连接的蛋白质基本结构,其中R 1 、R 2 、R 3 和R 4 为氨基酸的残基。 图三 因掉髮问题而造成秃头 (图片来源:hardran3, http://www.flickr.com/photos/hardran3/2717755941/) 情境试题 1. 头髮基本的组成是由甘胺酸、丙胺酸和半胱胺酸所构成的蛋白质,此三个氨基酸的结构式分别如图四所示。头髮的蛋白质胜肽链之间的作用力主要有双硫键、离子键和氢键,试描述此三种作用力并且以图示说明之。 图四??由左而右分别为甘胺酸、丙胺酸和半胱胺酸的结构式 2. 烫髮的主要过程有三部分: (i)软化过程是利用烫髮造型剂(waving lotion)破坏头髮的蛋白质之双硫键,通常其主要成分为巯基乙酸(thioglycolic acid),其结构式为HSCH 2 COOH。 (ii)成型过程是利用工具形成头髮为期望的直髮或捲髮。 (iii)固定过程是被成型的头髮利用中和剂(neutralizer)重新形成头髮的蛋白质双硫键,通常其主要成分为溴酸钠(sodium bromate),NaBrO 3 。 (1) 烫髮时,涂抹烫髮造型剂和中和剂时,头髮的蛋白质分别发生什么氧化还原半反应?烫髮造型剂和中和剂,何者作为氧化剂?何者作为还原剂? (2) 在烫髮的软化过程和固定过程时,分别写出各试剂与头髮的蛋白质发生的反应式。 3. Minoxidil为一种外用的生髮成分,其结构如图五所示。试回答下列问题: 图五??Minoxidil的结构式 (1) Minoxidil较易溶于酸性或硷性的水溶液?为什么? (2) 写出结构中所有氮原子的混成轨域。 (3) 写出结构中所有碳原子的混成轨域。 (4) 标示a、b、c、d和e处的键角约略大小。 连结:直髮或捲髮?掉髮吗?(Straight or Curly Hair? Hair Loss?)〔II〕 参考资料 (以下网页撷取日期:2010年3月) Approximately how many hairs are on a human head? WikiAnswers,?http://wiki.answers.com/Q/Approx ... are_on_a_human_head. 认识毛髮结构,http://ecarden.myweb.hinet.net/HTM/english/hair.htm。 秃头,维基百科,http://zh.wikipedia.org/zh-tw/秃头。 生髮资讯网,http://www.hairhope.com/attention/default_01.asp。 Minoxidil, Wikipedia,?http://en.wikipedia.org/wiki/Minoxidil. Permanent Hair Wave, ?http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/568hairwave.html.
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制图规范?
啥东西也没有,还付费主题 附件
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安全环保
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环氧乙烷烷基化?
我这边有处理工厂COD的经验,如果您愿意了解一下欢迎 给我发邮件hezs@scmchem.com
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化学学科
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工艺技术
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williamson反应?
你的甲醇钠亲核活性更高,只要体系中甲醇钠有残留,基本上就没酚羟基什么事了
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化学学科
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PHI Program?
软件已找到,但是不会用,请有用过的大佬们赐教。
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化学学科
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文章投了MPDI没有收到任何邮件消息?
不会,mdpi都是给每个作者都发邮件的,投稿时。。。。。。。所以,要么你老是没投,要么老师投稿时没写你为作者之一
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化学学科
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光刻之后溅射金属,怎么去胶?
从热水配制5%_10% NaOH 溶液,去除效果较好 感谢感谢
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化学学科
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工艺技术
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调节PH?
如果步骤中要求调反应体系pH以使产物析出之类的,一般不用太精确。可以先初步算算所需的酸碱量,加入的过程不要太急,后期更要慢点控制
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化学学科
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工艺技术
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氧化硼?
氧化硼也一样会有挥发,还有氧化硼本身容易吸水,反而计量可能不准确,(谁也无法确定购买的氧化硼是否有吸水),想用氧化硼配料,还不如自己煅烧硼酸可靠。用硼烧玻璃会对炉子有损伤,不同的炉子损伤程度不同,1000度和1200度的电阻丝炉子损伤最小,基本可以忽略。不过既然决定要做,那也要烧吧。
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关于ICP测试,Co的标液怎么配置?
这个要看你的检测限,如果0-100ppm都可以的话,就稀释到这个区间。
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化学学科
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水溶液体系荧光分析描述?
对,300nm激发,配体发射在350,配合物发射在335。配合物金属是Ce。 ... 需要加滤波片,不加的话会有倍频峰出现
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化学学科
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求1000度以上的热重测试仪器?
我们这里可以测高温热重,需要请站内私信留言联系我们
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化学学科
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如何分离顺式烯烃?
如果能结晶,可以尝试极性溶剂结晶。不能结晶的话,那就没办法了。 只有少量,不是主产物
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化学学科
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HPLC分析?
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化学学科
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这个酯交换有点意思?
这是对酚羟基的脱保护。如果溶剂和试剂里还有乙基或者含水,这个反应就要复杂了。
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仪器设备
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想必大家实验室都有管式炉,想咨询一下,大家的石英管是怎么放置的?
老师要求有点多呀
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化学学科
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工艺技术
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还原过量的间氯过氧苯甲酸为什么要用饱和亚硫酸钠溶液?
烯烃环氧化反应,用间氯过氧苯甲酸作氧化剂。反应结束后为什么要用饱和的亚硫酸钠水溶液还原过量的间氯过氧苯甲酸,而不用更稀浓度的亚硫酸钠水溶液? ... 饱和的,首先保证了浓度,还原会更彻底,分层的时候会比较容易
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#间氯过氧苯甲酸
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:西南民族大学 - 旅游与历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:
友谊是一棵可以庇荫的树。
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