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FFC合成高熔点金属碳化物？我也用过氧化铝坩埚在900度电解后冷却的过程中容易破裂，你们有这种情况吗，使用的熔盐时氯化钙。没有破裂过，平时做也是850度 900度这个样子??熔盐也是氯化钙你是哪个学校的??boss是谁啊？？？查看更多

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工艺技术

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氮吸附脱附环和孔径分布？堆积孔的大小当然与球的大小有关了，球越大，堆积孔的孔径也越大。球形颗粒1~2微米，假设为完美的均匀球体，可以根据密度算出理论表面积，计算出来的值应该远小于6m2/g，所以认为你这个球体表面并不是光滑的或者内部有少量孔隙。查看更多

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气相色谱柱前压没有示数？ 漏气或堵住了，刚瓶是否打开，载气是否打开，柱子是否接好查看更多

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HPLC标准溶液的制备？都无所谓，看你的样品是否能溶解于甲醇，甲醇对你的样品有没有影响。一般液相进样量只有10μl-100μl是不会影响流动相大环境的。能用流动相溶解最好用流动相。查看更多

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催化剂选择性高低的判断？ 在催化原料转化率提高的情况下，副产物含量与其他催化剂相同，主产物含量增加，可以说催化活性提高了。查看更多

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工艺技术

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测循环伏安曲线 0.1mV/s 为什么是两条线一起扫。0.05mV/s就一条一条的扫？ 可以把step的间隔调大一点就好啦~ 查看更多

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TEM和SEM样品测试前，该如何处理拍出来的效果好? 不导电的样品喷金效果会好些查看更多

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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱的使用？ 固相萃取装置spe里所用于接过滤出液体的装置是什么样的？就是一般的普通的玻璃试管吗？还是有专用的瓶子类的？... 是个塑料的接头查看更多

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SBA-15的分子量怎么算啊? 楼主是怎样测分子量的？查看更多

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求问截止波长为300nm左右的紫外光滤光片？ 很多啊??北京的perfect light??纽比特等??只要是做太阳能电池及配件的企业都有的卖，查看更多

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求助，关于油浴锅？ 上海一恒，du-20 电热恒温油浴锅，rt+20～200℃（℃），效果还行，lz看看…… 查看更多

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MCM-41煅烧后出现黑色的小点？ 积碳！！！，你的氧气可能不够，或焙烧的样品太多。减小样品量。如果在马夫炉内烧，最好通入流动的空气。查看更多

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介孔TiO2的小角XRD分析？ 似乎由小角xrd无法计算得到孔径，建议tem。查看更多

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不不锈钢腐蚀开路电位测量？ 溶液体系是什么？牙托粉应该不会是这样的。查看更多

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工艺技术

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Fe2+被氧化的过程中，怎样使Mn2+不被氧化？只要控制氯气或氧气的分压（如与氮气混合物配成含x%的混合气体），就可以实现只氧化亚铁而不氧化二价锰。有相关的资料发给我吗？谢谢！我的邮箱：z8734093 查看更多

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有关催化剂处理的一些问题？ 我觉得你可以多看一下y-al2o3相关的一些文献，在制备表征部分可以看到相关的问题吧查看更多

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XRF测试为什么会出现不存在的元素？出现的杂峰，主要可能是电压和电流过大，导致锋漂移也有可能是基体干扰导致，如溶液蒸干不够好，等等，还有可能样品太少，样品台被击穿导致，其实xrf就是一个定性与半定量的仪器，可靠性本身不够强大。你这个说的也不对，你如果觉得它是个定性设备那你用的肯定是edxrf，像我们用的国外进口的wdxrf主要就是做定量，定性只是附带着做的，wdxrf主要功能还是做元素的定量分析的，看你自己的使用了，查看更多

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安捷伦1260 DAD在梯度变为高比例有机相时基线波动很大，求解！？最好有图看一下梯度洗脱在一般都会出一些梯度峰，平时注意各种试剂的纯度您说的这个我明白，现在的情况是变成100%乙腈后的基线总是上下大波动，就像是路面的坑洼一样，以前做实验，梯度峰不是这样的啊。查看更多

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八宝粥罐上用的所有涂料？ 外壳底漆一般是聚酯(也叫白可丁)，中层是印铁油墨，面漆是热固性丙烯酸罩光(俗称上光油)。内壳一般是酚醛树脂。，查看更多

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工艺技术

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制备CMK-3操作过程遇到的问题，求解？ 我想问一下0.14g的硫酸指的是0.14g硫酸固体，还是0.14g硫酸溶液呢？查看更多

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：成都大学 - 中外文化交流中心

地区：江西省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

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