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烷基糖苷APG的英文综述，谁有啊? 名称 GREENAPG PC 1214 INCI 名月桂基葡糖苷 CAS 号 110615-47-9 外观, 25°C 浅黄色液体固含量 (100-水, wt %) ≥50.0 Ph (10%水溶液) 11.5-12.5 游离醇 (wt %) ≤1.0 硫酸化灰分 (wt %) ≤3.0 黏度 (mPa．S), 20°C ﹥3000 丁苷 0 水 (wt %) 47-50 密度(g/cm3), 25°C 1.07-1.09 聚合度 1.3-1.5 表面张力(Mn/m), 25°C, 0.1% 28-30 微生物 (总数, CFU/g)，查看更多

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洁厕灵配方请指导。？ 改用AEO-9做表活后，溶液清澈度下降，色泽发暗，品相不好看，请问有哪位老师能帮忙改进一下配方，，查看更多

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三元正极材料 XRD？称取1-2克的前驱体然后配上碳酸锂，在研钵中研磨30分钟左右应该不是混料不均的问题吧以前混料不均烧出来后颜色会不一致这次烧出来后颜色一致都是黑色！... 混锂应该没问题，830温度也可以，你烧的时间是多少查看更多

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锂离子全电池负极预锂化？你的是什么电池？扣电？负极过量比例如何？正极是什么？这些信息不清楚的话这个问题似乎就不好回答了锂离子扣式电池，正负质量比例1：5左右，正极是锂锰氧材料，查看更多

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磷酸锰锂，磷酸铁锂，磷酸锰铁锂？ 数据很牛啊。不过经验不足，只能帮你顶一顶了谢谢查看更多

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溶出伏安法铋膜电极如何重复利用? 我做的是线性溶出伏安法，来回来你的问题。我做的时候把扫描电位范围设为-1.3至0.5V，这样铋也会溶出来，然后每个浓度测完以后，我把它放在恒电位清洗，恒电位0.5V 50s。这样清洗完了以后，工作电极可以重复使用， ... 非常感谢！但还有一点不明白：我师姐之前做的镀铋膜是在-1.0V，富集Cd是在-1.2V，我看其它文献里镀铋膜是在-0.3V，这个差太远了。如果我还在-1.0V重新镀铋膜，会不会也有可能把Cd重新给富集上去？这个到底怎么确定呢？查看更多

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磷酸缓冲液的配制问题？磷酸二氢钠配制的溶液偏酸性，可以用NaOH调节，但缓冲液的缓冲范围会发生变化，除了考虑缓冲液的pH值外，还需要考虑它的摩尔浓度谢谢您。有两个附加问题哈。1.缓冲范围的变化本质上是不是磷酸二氢根和磷酸氢根比例的变化？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???2.您说“除了考虑缓冲液的pH值外，还需要考虑它的摩尔浓度”意思是不是想说浓度大的时候缓冲能力强，浓度小相对的缓冲能力弱？查看更多

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求贵金属催化NaBH4还原对硝基苯酚的反应机理？ 有点难啊，高手们速度来帮忙查看更多

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氢气发生器的设定压力如何更改调节？ 一般氢气发生器的输出压强只有0.4兆帕，质量流量计有几个兆帕啊，应该是可以控制的吧查看更多

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聚丙烯料拉细丝有气泡？显微镜看下。粗的应该也有。如果没有，细的加工温度什么调整低一些。... 还有一个现象，拉出的细丝料较硬，而且底光泛白，不那么透亮，但是粗细没问题，这又是什么原因呢，查看更多

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染料溶解碰到问题求助？ 我有个疑问------即使你把它溶解了，就能用在溶剂体系吗？比如甲苯、乙酯等低极性体系涂料里？查看更多

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一句话不懂什么意思，邱赐教？ 怎么感觉容量不太大，这么小的电流容量较小呀相对于目前商业化的电池容量确实没有提高，查看更多

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很难思考的一道物化题？ 除了3楼其余的说法都是打酱油，这个过程可逆非自发的查看更多

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判断DNA和小分子作用模式的依据？ 好像听说是π-π作用吧，文献上经常这么说，至于具体就不清楚了，同求，查看更多

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最近做实验用到了葫芦脲8，由于其超低的溶解性，实验过程中碰到了一些问题？我现在在做葫芦脲8，确实溶解性很差，直接用重水打效果不好，加点氘代盐酸，溶解度就会好很多，但是打核磁的时候ATMA不好弄，希望能帮到你，还有就是，你如果能测试，回复我一下。查看更多

#葫芦脲8

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磷酸锰锂充电达三四百，但放不出来，见附图，求各位前辈指点什么原因呢? 做的材料不好，你充电本身就没什么平台。工艺问题。平台挺长的啊。那为什么充那么多？这是个什么过程呢？查看更多

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氯化钙与尿素反应？ 润色公司比较好的，个人觉得专业君论文客服十分负责，英文论文修改的速度很快，而且修改的十分细致，大赞！查看更多

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关于吸附单位问题？ 请重新学习物质的量和分子个数之间的关系。还请明示查看更多

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研一小菜鸟求助？ 多看看文献，啥都解决了。查看更多

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光催化反应中，TiO2负载在泡沫镍或者蜂窝状的金属网上?怎么负载? 锻烧前负载浸渍就可以可否具体一点？谢谢查看更多

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：成都大学 - 中外文化交流中心

地区：江西省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

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