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合成的磁性石墨烯溶于水,为啥有颜色,怎么除去这个颜色,?
谢谢,是这么个洗,但是最后用来吸附双酚A,测吸光度,值没变小反而变大... 做个空白试试看,是否催化剂表面脱落物的影响,
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做过彩妆的朋友进来留点意见?
我专门做彩妆的,刚好不会护肤592714952 做彩妆的,不错了,多交流,
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工艺技术
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光解水制氢循环怎么实现的?
太感谢了,那离心处理也会损失点催化剂,这点怎么办呢?... 因为离心所导致的催化剂损失其实是很少的,离心转速较高,且催化剂较容易与溶液分离,损失可忽略不计。
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气质、液质谱分析?
液相看,3种物质极性近似,只是含量不同,看着跟3点校正曲线似的。你最好设个流动相梯度,或者换跟正相柱,看看3个峰是否能分开。气质看,貌似沸点也近似,而且组分也差不多,你最好把第一个主峰的质谱图也截图
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求大神分析EIS图?
可以结合Bode图来判断。建议参看此文献:Influence of Surface States on the Evaluation of the Flat Band Potential of TiO2. ACS Appl. Mater. Interfaces., 2014, 6, 2401~2406.初步判断,这是亥姆霍兹层所引起的!具体还需结合你的研究体系确定。
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石墨烯浆料问题,求助!?
实在没办法就去做个TEM看看,SP的颗粒和CNT纤维还是相当明显的 谢谢,
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关于对超级电容器催化材料的恒电流充放电测试的有关问题?
电化学测试的时候参数设置比较重要,还有一些最细节性的东西,同组里面有人知道你的话可能要好点。
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氧化铝浸渍铁的问题?
我们实验室一般采用等体积浸渍法制备催化剂,一般有以下小技巧控制均匀度:1、浸渍液配制稍多于等体积浸渍所需的量,比如浸渍100mL载体,需要50mL浸渍液,一般配好溶液后稀释至51mL,然后浸渍。2、浸渍一般会放热,放热会蒸发出水分从而造成浸渍液体积减小,浸渍不均匀,所以可以采用自封袋装好载体,一次性倒入浸渍液,迅速封口后摇匀,封口放置24小时,待自封袋中无明显液滴后倒出,如果一开始就比较干,浸渍液体积就少了,容易造成不均匀。3、将浸渍好的催化剂在室温下晾干后进烘箱烘干。对于浸渍的均匀性问题,是浸渍法的难点,其实工业化的催化剂也很难做到浸渍均匀。可能实验室中通过各种方法努力实现了均匀的浸渍,但工业上根本就因为工程问题或者成本问题难以实现。再有一点就是:因为实验室的制备量比较少所以难以控制均匀,但一旦工业化生产可能问题自然就解决了,
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三电极测试同一种活性炭材料的超级电容器性能,为什么比电容差别那么大?
楼主的Hg/HgO电极是在哪里买的?大概多少钱?最近想买一个
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请问无定型二氧化硅的孔径多大,是属于微孔、中孔还是大孔?
我测过商品硅胶的N2吸脱附,比表面积300多,孔径大概10纳米。脱附支在吸附支下面、吸附量为负值这都不正常,多半是仪器问题。
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关于二甲基硅油的吸湿性?
应该不吸湿
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三电极电解池 强碱是否腐蚀玻璃砂?
不懂就算啦
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工艺技术
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循环伏安曲线变成斜向上的很多杂峰的线,向大侠们求助了。急急急!?
是不是灵敏度的设置的问题??
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化学学科
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材料科学
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得到的产物为混合物,做核磁共振氢谱和碳谱有意义吗?
没意义,图谱打出来有n多个氢n多个碳,根本没法解析,可以考虑做个LCMS,
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化学学科
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载Mo分子筛脱水后颜色为什么会变深?
Mo物种迁移所导致的,温度如果再高点,还能直接看到脱出的Mo物种。 是因为真空条件导致升华的Mo物种集中在表面吗?这种深色是表面的Mo物种微粒产生的,还是价态变化产生的,
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醋酸醋酸钠缓冲溶液的配制?
一般指的就是0.1mol的总的醋酸和醋酸钠整体是0.1M
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悬浮聚合颗粒呈棒状?
如果是苯乙烯的我还可以具体分析哈。大致我觉得可以从搅拌和分散剂着手
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一些关于极化曲线Tafel外推求腐蚀速率的文献?
给个mail,我发给你... 俺也想要。麻烦也发一份给俺。zjniu2005@hotmail.com 非常谢谢,
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中科院普通化学原理和分析化学真题?
同求,[/url] ][ Last edited by sddtc888 on 2013-4-30 at 22:44 ]
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求氯化钠溶解度曲线?
你好,你的溶解度曲线图打不开呀,可不可以重新给我发一份呀,谢谢!!!... 已经给你数据了,自己也可以画的。通常溶解度为纵坐标、温度为横坐标,进行绘制。
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职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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