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工程设计
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吸入氧化镍粉尘对身体危害大吗? 镍盐普遍具备致癌性。氧化镍粉末不清楚,但纳米颗粒吸入后很容易侵入肺泡…… 美国实验室的老师说氧化镍具有致癌作用,一直强调安全问题。谢谢你的回复,查看更多
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考研长春应化所高分子还是南京大学或者哈工大的高分子? 南大那么牛掰。。。要是我就不会纠结的。。。查看更多
洗化。欢迎请进? HLB计算,在用正交试验法查看更多
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关于分子筛离子交换? na型容易查看更多
锂电正极材料进行包覆过之后,进行研磨,会对包覆层有影响吗?(包覆层会脱落吗? 会有一定影响的,但手磨影响不大,不磨的话涂极片不均匀查看更多
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是否催化反应器的放大? 能举几个例子吗,为什么放大很必要?... 甲烷重整 强吸热、易积碳,举例1,从1克到10克的催化剂装填量,意味着反应管的直径和高度都要增加,增加后轴向和径向的热传递就是一个问题。(径向温差会更大,一般实验室都是外部电加热供热,能不能够及时供热)举例2,装1克,可能不会有明显的压降,但是10克(假设催化剂的性状,尺寸都不变化)就很有可能压降上去了!同时为了和1克的评价条件相近,需要对流量计量程,气液分离器,等都要调整;举例3,制备催化剂过程中,如果一次制备10克和一次制备1克,所用的原料计量、搅拌速度等都会变,就有可能做的催化剂性能变差。再说,这个10克放大的必要性,你还是问问老师的初衷是什么??(个人意见,仅供参考,欢迎指正),查看更多
两天内同一流动相测出数据相差5倍!!!? 如果怀疑是配样问题的话,可以平行配制3份,进样分析,然后保存好,第二天重新进样分析,看是否3份样都有变化;如果不是人员、样品及条件的原因,那可能是仪器的问题。。。查看更多
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寿命实验开始阶段? 催化剂的诱导期? 审稿人的意见里写到了induction period诱导期,但是需要我解释,求助,或者相关文献也好,谢谢查看更多
凝胶色谱测样品时出倒峰,怎么回事? 你所说的倒峰出峰时间是多少?查看更多
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煅烧前MCM-48呈黄色,会影响结构吗? 根据审稿人意见,有则改之,然后找好自己文章定位。如果觉得自己找不准就找个润色公司给润色编校一下。我之前就是这样的选的英文润色公司专业君论文。我很满意编辑们对我的文稿做出的适当修改而且会针对我的目标期刊来进行润色。编辑们在专业领域和文章结构方面给出的建议以及格式调整和免费说明信服务都对有很有帮助。查看更多
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负载型CuO/SiO2催化剂的稳定性? 颜色变红,感觉是Cu颗粒显著增大了。你反应温度多少?查看更多
石墨烯 超级电容器? 电势窗要看你的电解液体系,不同电解液不一样,妹子你需要多看文献了,这是基础! 是啊 刚刚接触 正在努力中 谢谢你的回答啦,查看更多
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急求! 关于电化学测试CV和DPV结果分析 (优先给出合理答案的送金币)? 那请问下面的扫速啊脉宽什么没问题吗?我想要那种平滑连续的曲线啊 这总有好多的毛刺 请问怎么解决?... 脉冲高度50mV,脉冲宽度50ms、再把灵敏度调低些就会稳定些查看更多
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固相的催化剂相比较其他的有哪些优势? 这个问题太大了!下面简单说一下,希望对你有用!催化剂分为多相固体催化剂和均相催化剂,二者的使用范围不同。例如多相催化剂大多用于大宗化学品的生产,而均相催化剂多用于精细化学品的合成。大宗化学品多为1 ... 多谢大神解答查看更多
制作扣电半电池测试克容量,如何准确测量对锂面极片的敷料质量,得到准确的克容量? 关于铝箔或铜箔集流体重量的确由于加工误差,其质量会出现不一致。但是称量多个集流片的质量取平均值或取片数分布最多的重量来作为参考质量。其实膜涂厚了,这种由于集流体质量不一致的误差会减小的。查看更多
隔膜的线性扫描曲线? 那是隔膜浸泡电解液了吧查看更多
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电化学极化曲线测试参数设定,外加绘图? 楼上解释比较正确的,你把三组数据单独拿出来,粘到excel中,会出现,A(X),B(Y),C(Y),D(Y),E(Y),F(Y),然后选中A(X),右击把A(X)??set as Y,把B(Y) set as X,C(Y) set as Y,D(Y)set as X,依次类推,这样还是出现 ... 自己小试了一下,如下1.jpg,查看更多
如何分析纯铜、纯锌、纯镁中铜、镁、锌的含量? 可以参考这篇文献(离子色谱法测定高纯氯化锂中的微量杂质离子),主要检测的就是钠、钾、钙、镁杂质离子的方法查看更多
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做甲烷转化的出来聊聊故事? 甲烷无氧芳构化不错查看更多
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关于光催化吸附平衡的问题? 有没有达到平衡你可以设计不同的吸附时间进行对比就可以确定,有可能30min达到平衡,也有可能是40,5060min,这和催化剂的吸附效果有关系查看更多
简介
职业:常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计
学校:成都大学 - 中外文化交流中心
地区:江西省
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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