着迷取悦--盖德问答-化工人互助问答社区

着迷取悦

影响力0.00

经验值0.00

粉丝7

项目文控

关注已关注 私信

他的提问 2323 他的回答 13659

来自话题：

化药

，

吃易瑞沙一个月没效果怎么办? 在抗癌领域，人类取得了巨大的进展，特别是分子靶向抗癌药的问世，极大地缓解了患者的痛苦。易瑞沙是一种治疗肺腺癌的药物，在中国医药市场上已经使用多年，深受医生和患者的认可。那么，如果一个月内连续服用易瑞沙却没有效果，应该怎么办呢？如果患者按照医嘱连续服用一个月，却没有任何效果，很可能是因为患者天生对易瑞沙产生耐药性，即人体内存在一种对易瑞沙具有抵抗力的细菌。在这种情况下，不建议继续服用该药物，应及时停止使用，以免浪费金钱。通常情况下，为了确保患者是否适合使用易瑞沙，医生会进行基因检测，因此这种情况基本上是可以避免的。但是，如果经过基因检测后仍然出现上述情况，很可能是病情在短时间内急剧恶化，进入晚期阶段，这时就需要调整治疗方案，选择其他药物进行治疗。由于每个患者的体质和病情不同，因此在调整过程中需要进一步检查才能确定最佳方案。但是，如果诊断结果显示癌症已经全身转移，只能采取保守治疗，尽量延缓患者的寿命。尽管当前的制药技术取得了很大进步，研发出了许多像易瑞沙这样的药物，但是肿瘤癌症仍然是最具挑战性的问题。因为其病因非常复杂，很难全面针对性地治疗，但科学家们不会放弃，将继续努力攻克难关，研发更多更有效的抗癌药物，以全面治愈癌症。查看更多

#易瑞沙

0条评论

来自话题：

其他

，

苯扎贝特与非诺贝特有何不同? 老年人易患上"三高"，随着老龄化问题的加剧，医疗市场对相关药物的需求也越来越高。为了更好地治疗"三高"疾病，一些制药厂家研发了针对性更强的药物，其中苯扎贝特和非诺贝特是比较常见的两种。那么，苯扎贝特和非诺贝特有什么异同呢？一、性状：苯扎贝特有普通片剂和缓释片剂两种规格，而非诺贝特则是胶囊，有不同的标准化力平脂和微粒化力平脂规格。二、适应症：苯扎贝特主要适用于高脂蛋白血症的不同类型，而非诺贝特适用于各种高脂蛋白血症的治疗，尤其适用于高三酰甘油血症和混合型高脂血症。三、药理作用：苯扎贝特通过抑制酶的活性和增强肝脏的代谢作用来降低三酰甘油和胆固醇水平，而非诺贝特则是一种调血脂药物，通过激活核受体来发挥降脂作用。四、禁忌：苯扎贝特不适用于严重肝肾功能不全者、孕妇和儿童，而非诺贝特则不适用于严重肝肾功能不全者和对该药物过敏的人。通过以上几点可以看出，苯扎贝特和非诺贝特都是用于治疗高血脂的药物，只是在病症细分上有所区别。具体使用哪种药物需要根据医生的诊断来决定。查看更多

#非诺贝特

0条评论

来自话题：

化药

，

盐酸伐昔洛韦是否适合长期使用? 当人们生病时，他们希望找到一种有效的药物来治疗，以便尽快康复。因此，有人会问，盐酸伐昔洛韦是否可以长期使用？人们担心，如果疾病没有完全治愈，他们可能需要长期服用药物。如果长期使用药物会有副作用，对身体会有影响，那么盐酸伐昔洛韦是否可以长期使用呢？实际上，盐酸伐昔洛韦是可以长期使用的。市场上有很多药物可以治疗病毒感染带来的疾病，但效果并不特别快。然而，当人们选择盐酸伐昔洛韦时，情况就不同了。它可以长期使用，并且副作用并不大。想想看，当你选择一种药物，它能够产生良好的效果，副作用又不大，那当然是非常值得选择的。而盐酸伐昔洛韦就是这样一种药物。所以，从这个角度来看，盐酸伐昔洛韦是否可以长期使用？确实可以。当然，在使用盐酸伐昔洛韦时，仍然需要注意很多事项，比如了解正确的用量。不能因为用量错误而使病情加重，无法得到良好的治疗。所以，从上面所说的可以回答，盐酸伐昔洛韦是否可以长期使用？确实可以，但在使用时一定要注意正确的用法，以确保疾病尽早康复。查看更多

#盐酸伐昔洛韦

0条评论

来自话题：

其他

，

右旋糖酐铁片孕妇是否适合食用? 对于现在的孕妇而言，他们已经被视为一个特殊的群体，因为孕妇不仅是我们家庭下一代的孕育者，更是祖国未来的希望。因此，在女性怀孕期间，我们需要给予她们足够的营养和关爱。关于孕妇的营养，人们的观点存在一定差异。有些人认为怀孕期间应以清淡的食物为主，而有些人则认为孕妇需要补充大量的营养物质，例如右旋糖酐铁片等功能性食品。那么，孕妇是否可以食用右旋糖酐铁片呢？下面我们来简单介绍一下。一般情况下，如果孕妇在怀孕期间出现缺铁等症状，我们可以为其补充右旋糖酐铁片。但具体的补充时间和剂量需要根据孕妇的身体状况进行综合分析，并咨询相关医生，以获得最合理的建议。无论是右旋糖酐铁片还是其他药物，对孕妇都会产生一定的影响。当然，不仅仅是针对孕妇，连腹中的孩子也会受到药物的影响。因此，除非有特殊情况，我们不建议在怀孕期间大量补充药物。以上是关于右旋糖酐铁片孕妇是否适合食用的相关解释。希望大家在孕期都能保持健康，因为只有保证了大人的健康，未来的孩子才能健康成长。最后，祝愿大家都能享受初为人母的快乐时光。查看更多

#右旋糖酐铁

0条评论

来自话题：

其他

，

复方制霉素栓剂有什么作用? 随着人们对卫生安全意识的提高，对潜在疾病的认识也更加深入，预防措施也得到了普及。然而，由于对某些药物存在误解，导致疾病恶化，最终不得不求助于门诊治疗。妇科疾病是女性朋友常见的疾病之一，但很多人因为羞于开口，导致小病变成大病。在治疗这类疾病时，复方制霉素栓剂是常用的药物。那么，复方制霉素栓剂有什么作用呢？复方制霉素栓剂是一种用于阴道的药物，具有广谱抗真菌作用，可用于抗阴道白色念珠菌感染。其主要成分制霉素与真菌细胞膜上的固醇结合，改变真菌细胞膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，从而抑制多种致病真菌的生长。体外试验表明，每毫升1.56-6.25微克的浓度就能抑制白色念珠菌、酵母菌、组织胞浆菌、隐球菌、皮炎芽生菌和烟曲菌等真菌的生长。它还能改变阴道的酸碱度，破坏真菌的繁殖环境，其中多种维生素对阴道上皮的修复起到积极作用，增强抵抗力，加速炎症症状的愈合。实际上，我们不能忽视或隐瞒这些隐私部位的疾病。对于我们来说，身体的任何一个部位感染细菌都有可能持续扩大和恶化。因此，女性朋友如果发现妇科疾病，应该及早发现并及时治疗。回顾白色念珠菌感染阴道炎的发生，与个人的卫生习惯密切相关，尤其是有性生活和性经验的患者。如果能提前采取预防措施，就不会遭受后期病痛的折磨。查看更多

#制霉素

0条评论

来自话题：

化药

，

什么情况下适合使用格列卫? 格列卫是一种被很多白血病患者称为救命药的药物，但并非适用于所有情况。同一种疾病在不同患者身上表现不同，因此所需药物和剂量也不相同，治疗方法也有所不同。那么，在什么情况下才适合使用格列卫呢？经过临床验证，以下情况下患者可以考虑使用格列卫（以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料）：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）；用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。以上就是适合使用格列卫的患者情况。患者在主治医生的诊断下才会进行用药，因此可以放心使用。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

磷酸三钙是什么物质? 除了孩童成长过程中需要补充钙质之外，在其他领域对于含钙化合物的使用也是非常广泛的。很多钙化合物多是一些白色物质，如果在使用的时候不加以规范，误用就可能出现一些问题。在很多领域，都有使用到磷酸三钙这种物质。磷酸三钙不是滑石粉。滑石粉是一种含硅酸镁矿物，主要含氧化镁与二氧化硅，其产品为白色，灰白色。滑石属单斜晶系，晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。通常成致密的块状、叶片状、放射状、纤维状集合体。无色透明或白色，但因含少量的杂质而呈现浅绿、浅黄、浅棕甚至浅红色；解理面上呈珍珠光泽。磷酸三钙为白色晶体或无定形粉末。存在多种晶型转变，主要分为低温β相（β-TCP）和高温α相（α-TCP），相转变温度为1120℃-1170℃，熔点1670℃；溶于酸，不溶于水和乙醇。在人的骨骼中普遍存在，是一种良好的骨修复材料。磷酸三钙是一种安全的营养强化剂，主要添加在食品中强化钙的摄入，也可用于预防或治疗钙缺乏的症状。同时磷酸三钙还可作为食品中的抗结剂、 PH 值调节剂，缓冲剂等。如作面粉抗结剂（分散剂），奶粉、糖果，布丁、调味品、肉类的添加剂，动物油精炼助剂，酵母食料等。目前，人们对于磷酸三钙这种物质的研究进一步深入，发现了其在多个领域的作用，其中还是在食品加工行业和医疗制药产业。查看更多

#磷酸三钙

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

硫酸链霉素用法有哪些? 抗生素的出现，解决了很多炎症疾病，大大减少了此类疾病的致死率。然而，由于抗生素只能针对特定的致病菌，所以人类一直在不断开发新的抗生素。目前，我们已经能够治疗一些常见的由新军引起的疾病。硫酸链霉素是一种氨基糖苷类抗生素药物，市场需求非常大。那么，硫酸链霉素的用法是怎样的呢？一、成人常用量 1、肌内注射：每次0.5g（以链霉素计，下同），每12小时1次，与其他抗菌药物合用。对于细菌性（草绿链球菌）心内膜炎，肌内注射剂量为每12小时1g，与青霉素合用，连续治疗1周，然后改为每12小时0.5g，连续治疗1周。对于60岁以上的患者，剂量应减为每12小时0.5g，连续治疗2周。 2、肠球菌性心内膜炎：肌内注射，与青霉素合用，每12小时1g，连续治疗2周，然后改为每12小时0.5g，连续治疗4周。 3、鼠疫：肌内注射，每次0.5-1g，每12小时1次，与四环素合用，疗程为10天。 4、土拉菌病：肌内注射，每12小时0.5-1g，连续治疗7-14天。 5、结核病：肌内注射，每12小时0.5g，或每次0.75g，每天1次，与其他抗结核药合用。如果采用间歇疗法，即每周给药2-3次，每次1g。对于老年患者，肌内注射剂量为每次0.5-0.75g，每天1次。 6、布鲁菌病：每天1-2g，分2次肌内注射，与四环素合用，疗程为3周或3周以上。二、小儿常用量：肌内注射。三、肾功能减退患者：根据肾功能正常者链霉素的正常剂量为每天1次，15mg/kg肌内注射。对于肌酐清除率在50-90ml/min的患者，每24小时给予正常剂量的50%；对于肌酐清除率在10-50ml/min的患者，每24-72小时给予正常剂量的50%；对于肌酐清除率低于10ml/min的患者，每72-96小时给予正常剂量的50%。以上是针对不同疾病和患者体质的治疗方法，相对来说比较详尽，值得深入了解。查看更多

#硫酸链霉素

0条评论

来自话题：

其他

，

醋酸甲地孕酮分散片的作用及功效是什么? 近期，一档名为《生门》的真实记录节目，向观众展示了女性在生育过程中所承受的痛苦，也让人们对女性的伟大心生敬佩。女性的身体相较于男性来说更加脆弱，因此女性患上疾病的几率也相对较高。在治疗一些女性疾病时，常常会使用醋酸甲地孕酮分散片这种药物。那么，醋酸甲地孕酮分散片具有哪些作用和功效呢？醋酸甲地孕酮分散片主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。此外，它还可以改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。一般患者每次口服160mg，每天1次。高剂量治疗时，每次口服160mg，每天2-4次。通常情况下，处方药的副作用相对较大，这也是国家加强对处方药管控的原因之一。患者只有在主治医生开具的处方证明的前提下，才能在医院指定的药房或大型药房购买到药物。与其他孕酮类药物相似，醋酸甲地孕酮分散片的副作用相对较轻。常见的不良反应是体重增加，这是由于体内脂肪和细胞体积增加所致，并不一定伴随液体潴留。对于晚期癌症患者的恶病质和体重下降，这种副作用通常是有益的。虽然罕见，但也有报道称出现血栓栓塞现象，包括血栓性静脉炎和肺动脉栓塞。其他可能引起的副作用包括乳房疼痛、溢乳、阴道出血、月经失调和脸部潮红。此外，醋酸甲地孕酮分散片还可能产生肾上腺皮质醇作用，导致满月脸、高血压和高血糖。子宫出血的发生率为1%～2%。偶尔会出现恶心、呕吐，罕见的副作用包括呼吸困难、心衰和皮疹等反应。综上所述，以上是对醋酸甲地孕酮分散片的作用、用法和副作用的简要介绍。对于副作用，不必过分恐慌，因为后一部分副作用的发生概率相对较小。查看更多

#醋酸甲地孕酮

0条评论

来自话题：

化药

，

易瑞沙骨转有效吗? 根据相关数据调查显示，每年罹患癌症的人数超过100万。在这些患者中，大约有50%最终会发生骨转移。癌症转移后的治疗相对困难，尤其是骨转移主要发生在中轴骨和下肢部位。医生通常会推荐使用易瑞沙来处理这种情况。那么，易瑞沙对骨转移是否有效呢？接下来我们一起来了解一下。易瑞沙通常用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的放疗过程中。当癌症化学治疗失败后，保守治疗方法是一个选择，而易瑞沙就是其中之一。骨转移后，局部病灶会出现严重的压迫症状，身体也会出现各种异样症状，尤其是免疫力和抵抗力下降。因此，免疫治疗方法成为主要的治疗方式。易瑞沙可以有效治疗肺癌，但对于已经发生骨转移的肺癌或其他肿瘤的骨转移，使用易瑞沙并不能起到任何作用。在治疗过程中，每次使用易瑞沙一片，每天一次，坚持使用可以有效控制病情，但无法治愈肺癌。易瑞沙的质量有一定效果，如果癌症早期发现并使用该药物进行控制，效果会比较好。查看更多

#易瑞沙

0条评论

来自话题：

其他

，

溶剂的作用是什么? 溶剂是一种液体（气体或固体），可以将固体、液体或气体溶质溶解成溶液。水是日常生活中最常见的溶剂，而有机溶剂是指含有碳原子的有机化合物。溶剂通常具有低沸点和易挥发的特点，可以通过蒸馏去除，留下溶质。溶剂必须是惰性的，不能与溶质发生化学反应。它们可以从混合物中提取可溶性化合物，例如用热水冲泡咖啡或茶。溶剂通常是透明、无色的液体，具有独特的气味。溶质是什么？溶质是溶液中被溶剂溶解的物质。溶质可以是固体（如糖和盐溶于水中）、液体（如酒精溶于水中）或气体（如氯化氢气体溶于水中）。溶液中的溶质以分子或更小的质点存在，例如非极性化合物糖以分子形式存在于溶液中，而极性化合物食盐以离子形式存在于溶液中。当溶质和溶剂为同相物质时，没有严格的区分，一般将含量较少的物质称为"溶质"。溶液是什么？溶液是由至少两种物质组成的均匀、稳定的混合物，其中被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一种物质（溶剂）中。物质在常温下可以存在为固体、液体和气体三种状态，因此溶液也有三种状态。大气本身就是一种气体溶液，而固体溶液混合物通常称为固溶体，例如合金。溶质、溶剂和溶液的关系是什么？在溶液中，溶质和溶剂只是相对的概念。一般来说，相对含量较多的物质称为溶剂，而相对含量较少的物质称为溶质。溶质是被分散在溶剂中的物质。然而，对于由气体或固态物质与液体组成的溶液，无论液体的多少，通常都称液体为溶剂。溶质一般以分子、原子或离子的形式均匀分布在溶剂中。如果溶液中含有水，则溶剂是水；如果溶液中不含水，则溶剂是较多的液体。查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

葡庚糖酸内酯的应用及制备方法？概述 [1] 葡庚糖酸内酯是一种有机酯类化合物，常用于医药合成中间体。当接触到葡庚糖酸内酯时，应立即将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触到该物质，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应尽快就医。制备方法 [1] 葡庚糖酸内酯的应用举例如下： 1）用于制备高纯度、微细、球状的碳酸钡颗粒。制造方法包括以下步骤：(A)在水性介质中，将钡化合物与葡萄糖酸及其盐、葡萄糖酸内酯、葡庚糖酸及其盐、葡庚糖酸内酯等成分混合；(B)在混合物中，使钡化合物与二氧化碳或水溶性碳酸盐反应，从而得到近球状碳酸钡。 2）制备近球状碳酸钡及其制备方法。近球状碳酸钡组合物包含碳酸钡和第一成分，第一成分可以是葡萄糖酸及其盐、葡萄糖酸内酯、葡庚糖酸及其盐、葡庚糖酸内酯等成分之一，第一成分的含量为组合物总质量的0.1%~5%，颗粒的长宽比以[长径/短径]表示，不超过2.5，比表面积基于BET法测定，为30m2/g以上。这种近球状碳酸钡具有高纯度、微细、球状的特性。主要参考资料 [1] CN201080015532.2近球状碳酸钡的制造方法 [2] CN201410085544.2近球状碳酸钡及近球状碳酸钡的制造方法查看更多

#葡庚糖酸内酯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

精细化工

，

沙丁胺醇杂质D的制备及应用？沙丁胺醇杂质D是沙丁胺醇合成过程中产生的一种杂质。它保留了β-兴奋剂类母核的化学结构，并引入了可以与蛋白质偶联的-CHO官能团。沙丁胺醇杂质D的合成方法简单，纯度和产率较高。沙丁胺醇杂质D的应用利用沙丁胺醇杂质D作为原料，可以制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物。所得抗体具有较好的效价、特异性和亲和力。这些抗体可以用于酶联免疫试剂盒，可以同时检测克仑特罗、沙丁胺醇、塞布特罗、妥布特罗、溴布特罗和溴氯布特罗等六种药物。该检测方法使用方便，成本低，高效、准确、快速，并且可以同时检测大批量的样本。因此，它适用于组织、肝脏、尿液、血清、饲料、牛奶和奶粉样品中β-兴奋剂类残留的现场监控和大量样本的筛查。沙丁胺醇杂质D的制备方法将1.0g沙丁胺醇溶解在20ml N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入10%摩尔当量的四甲基哌啶氧化物、10%摩尔当量的四丁基氯化铵和20ml 0.5mol/L的NaHCO3水溶液。在室温下搅拌30分钟后，加入1.1摩尔当量的N-氯代琥珀酰亚胺。在室温下反应2~5小时后，除去大部分溶剂，用乙酸乙酯萃取，洗涤、干燥，然后去除溶剂并进行柱层析纯化，最终得到白色固体沙丁胺醇单氧化物，即沙丁胺醇杂质D。主要参考资料 [1][中国发明]CN201210208642.1β-兴奋剂类半抗原及其制备方法和应用查看更多

#沙丁胺醇杂质D

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何准确测量Tris的性能? Tris作为生物缓冲液家族的一员，通常可以调节pH值，保证实验环境的稳定，但有时实验效果并不理想。为什么？其实这和Tris本身的性能有很大关系，但是很多人在购买的时候不知道如何判断性能是否达标，或者测试了Tris的性能，还是没有发现异常。针对这种情况，下面着重为大家介绍一下精确测量的步骤。 1、外观测量其实外观测量比较简单。在正常光线下，目测Tris粉是否含有杂质即可。 2. 溶解度测定用天平称取一定量的Tris粉末，倒入锥形瓶中，加入纯水搅拌溶解，溶解完全后，再次目视观察是否有不能溶解的残留粉末或液体清澈干净。 3、pH值的测定准备pH测量仪，提前开机预热，调整参数，放入配制好的tris溶液中，轻轻摇动，待溶液稳定后读数。 4、熔点的测定准备微熔点仪，毛细管，将毛细管开口的一端插入tris样品粉末中倒置，使粉末落到管底，轻轻敲打至样品浓密处管的底部。然后设置熔点仪的温度和速度。设定温度稳定后，插入毛细管，观察测量结果。 5. 铁离子的测定配制标准提取液和稀盐酸，取样品粉末，加水溶解，转移至比色管中，加稀盐酸和过硫酸铵，用水稀释至刻度，再加入硫氰酸铵溶液和水稀释，摇匀测量。 6. 紫外吸光度的测定用紫外分光光度计测量，准确称取一部分样品，倒入容量瓶中，加纯水溶解至定容，配制完成后，用光度计在不同波长的不同比色皿中测量，并记录吸光度结果。 Tris的专业供应商，外观和性能均经过专业测量，可为客户提供检测报告。在市场上购买过tris的合作者都给出了积极的反馈。不干扰实验过程，可大胆使用。查看更多

#tris

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何合成对氨基苯甲酸? 想要了解合成苯佐卡因的原料对氨基苯甲酸吗？苯佐卡因是一种强效的局部麻醉药物，比可卡因更有效且没有副作用和危险性。实验目的学习通过对硝基苯甲酸的还原来制备对氨基苯甲酸的原理和方法。实验原理实验装置实验试剂实验流程操作的注意事项：在加热反应开始时要缓慢进行，以防止剧烈沸腾。在煮沸沉淀时，要等到变黑后再进行，同时在热的时候使用两层滤纸以防止穿滤。在热水洗涤滤渣时，注意水的用量不要过多，以免需要浓缩滤液。在还原作用中，锡最终会转化为四氯化锡，它溶于水并呈碱性。对氨基苯甲酸的盐酸盐会转化为铵盐并溶于水，而四氯化锡则会转化为氢氧化物沉淀并去除。由于氢氧化锡与强碱反应会生成水溶性的锡酸盐，因此在碱化过程中使用氨水而不是氢氧化钠溶液。查看更多

#对氨基苯甲酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

氰甲基磷酸二乙酯是什么? 在化学领域中，氰甲基磷酸二乙酯是一种重要的化工医学中间体。它具有许多应用领域，如有机抗菌剂和药物合成等。基本信息【英文名称】2-diethoxyphosphorylacetonitrile 【分子式】C6H12NO3P 【分子量】179.15 【CA登录号】2537-48-6 【物理性质】透明无色至淡黄色液体，密度1.095 g/cm3；沸点：101-102 °C；闪点：117.3°C。折射率：n20/D：1.434。结构应用氰甲基磷酸二乙酯在化学和医学领域中具有广泛的应用。它可以作为原料合成含有三嗪-磷酸酯基团的氮-卤代胺前体AEP-ADCT，这是一类高效持久、低毒、广谱、稳定性好的有机抗菌剂。此外，它还可以用于生产巴瑞替尼，这是一种用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的药物。合成氰甲基磷酸二乙酯的合成方法包括以下步骤：首先，将氯乙酸与乙醇进行酯化反应得到氯乙酸乙酯；然后，将氯乙酸乙酯与氨水反应生成氯乙酰氨；接着，在氯乙酰胺中加入五氧化二磷，加热脱水，蒸馏出氯乙腈；最后，将氯乙腈转入合成反应釜中，加入催化剂四丁基碘化铵，加热反应得到氰甲基磷酸二乙酯。参考文献 [1] 常建国. 新型有机抗菌剂及抗菌高分子材料的合成、制备及表征[D]. 长春理工大学. [2] 黄双,等. 巴瑞替尼的新合成方法[J]. 中国医药工业杂志, 2019, 050(006):618-622. [3] 陶一竑等，一种氰甲基磷酸二乙酯的合成方法:, CN111018909A[P]. 2020. 查看更多

#氰甲基磷酸二乙酯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯? 背景及概述 [1] 3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯是一种有机中间体，可以通过N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮与液溴反应制备。制备 [1-2] 报道一、将19.9克(0.1摩尔)N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮和0.2升氯仿加入到500毫升干燥的三口瓶中，在氩气保护下于0℃条件搅拌得到浅黄色澄清液。缓慢滴加液溴5.1毫升(0.1摩尔)，溶液变为棕色液体，继续搅拌2小时，得到浅黄色澄清液体。反应完全后，通过真空浓缩反应液得到白色粉末。报道二、步骤A：将4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(10.0克，50.2毫摩尔，1.0当量)的DMF溶液(100.00毫升)中加入TEA(10.2克，100.4毫摩尔，2.0当量)。随后在20℃下将TMSCl(6.27克，57.7毫摩尔，1.15当量)滴加到溶液中，并换气为氮气氛围。将混合物在80℃搅拌16小时后，加入300毫升饱和NaHCO3水溶液。该混合物由EA(150毫升×3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到粗品。通过硅胶柱色谱法纯化，得到4-三甲基甲硅烷基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯(9.2克，67％收率)，为无色油状物。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ4.77(brs,1H),3.85(brs,2H),3.5(t,J＝5.6Hz,2H),2.08(brs,2H),1.45(s,9H),0.17(s,9H)。步骤B：在0℃下，将4-三甲基甲硅烷基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯(13.9克，51.2毫摩尔，1.0当量)的THF(150毫升)和水(150毫升)混合溶液中加入NaOAc(420毫克，5.1毫摩尔，0.1当量)和NBS(13.67克，76.8毫摩尔，1.5当量)。将混合物在20℃下搅拌12小时。用100mL饱和硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，然后用200mL饱和NaHCO3水溶液洗涤中和。混合物用EA(2×500毫升)萃取，将合并的有机相用无水Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到粗品。通过硅胶柱色谱法纯化，得到产物3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(7克，49％收率)，为白色固体。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ4.28-4.31(m,1H),3.96(m,2H),3.57-3.77(m,2H),2.97-3.00(m,1H),2.40-2.46(m,1H),1.48(s,9H)。参考文献 [1][中国发明]CN201510019458.6N-取代-3,5-二取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用 [2][中国发明,中国发明授权]CN201680006116.3作为HSP90抑制剂的间苯二酚类衍生物查看更多

#N-Boc-3-溴-4-氧代哌啶

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

二苯甲酮亚胺的应用及合成方法？【英文名称】Benzophenone Imine 【分子式】C13H11N 【分子量】181.24 【CAS登录号】1013-88-3 【物理性质】该化合物为无色液体，沸点为151-153°C/1.33kPa，密度为1.080 g/cm3，折射率为1.6169。【制备和商品】二苯甲酮亚胺在国内外试剂公司均有销售。制备方法为将二苯甲酮肟加热分解，生成二苯甲酮和二苯甲酮亚胺的混合物，然后通入干燥的氯化氢气体使二苯甲酮亚胺成盐析出，滤出的亚胺盐用碱中和即可得到二苯甲酮亚胺。【注意事项】目前尚未有较大毒性的报道。二苯甲酮亚胺是一种常用的试剂，可用作伯胺的保护基团，尤其在氨基酸化学中应用广泛，还可与芳基卤代物反应制备芳胺。伯胺保护反应：该试剂是一种有效的伯胺保护试剂。在二氯甲烷溶剂中，与伯胺盐酸盐（包括氨基酸）在温和条件下反应，可得到氨基保护产物。这种N-保护氨基酸是非常有用的中间体。苯胺的合成：近年来，钯催化的碳-氮键的构建引起了广泛的关注。人们采用芳基卤代物与二苯甲酮亚胺发生偶联反应，然后在酸性条件下将亚胺水解即可得到芳胺。二苯甲酮亚胺的酰基化：该试剂与氯甲酸甲酯反应可以得到相应的酰基化产物，这是一种重要的有机中间体。 Michael加成反应：该试剂可以与含有吸电子基团取代的烯烃发生Michael加成，得到保护的β-氨基酸、腈类和酮类化合物。参考文献： 1. O'Donnell. M. J.; Polt, R. L. J. Org. Chem. 1982,47,2663. 2. O'Donnell, M. J.; Bennett, W. D.; Wu, S.-D. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 2353. 3. Bachi, M. D.; Bar-Ner, N.; Crittell, C. M.; Stang, P. J.; Williamson, B. L. J. Org. Chem. 1991, 56, 3912. 4. Salaiin, J.; Marguerite, J.; Karkour, B. J. Org. Chem. 1990, 55, 4276. 5. Grasa, G. A.; Viciu, M. S.; Huang, J.-K; Nolan, S. P. J. Org. Chem. 2001, 66, 7729. 6. Langlotz, B. K.; Wadepohl, H.; Gade, L. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 4670. 7. Liu, Y.; Sun, B.; Wang, B.; Wakem, M.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2009,131,418. 8. Agoston, G. E.; Shah, J. H.; Suwandi, L.; Hanson, A. D.; Zhan, X.; LaVallee, T. M.; Pribluda, V.; Treston, A. M. Bioorg. Med Chem. Lett. 2009,19, 6241. 9. Rainer, K.; Meier, S. Synthesis 1984,8,688. 10. Wessjohann, L.; McGaffm, G.; de Meijere, A. Synthesis 1989, 5, 359. 查看更多

#二苯甲酮亚胺

0条评论

来自话题：

日用化工

，

为什么一水肌酸是一种理想的肌酸补充剂? 一水肌酸是一种特殊形式的肌酸，非常适合作为膳食补充剂使用。它具有稳定安全的特点，并且容易被身体吸收。定期服用肌酸有助于补充身体的肌酸储备。科学家们至今还没有发现比一水肌酸更有效的肌酸。一水肌酸的作用一水肌酸是一种医药原料及保健品添加剂，具有多种作用。它可以抑制肌肉疲劳因素的产生，减轻疲劳与紧张，恢复体能。此外，一水肌酸还可以加速人体蛋白质合成，使肌肉更结实，增强肌肉弹性，降低胆固醇、血脂、血糖水平，改善中老年人肌肉萎缩症，延缓衰老。一水肌酸还可以用作食品添加剂、化妆品表面活性剂、饲料添加剂、饮料添加剂、医药原料及保健品添加剂，也可以制成胶囊、片剂口服。尽管一水肌酸用途广泛，但是在实际的化工合成中，仍然存在合成方法不高纯高效的问题，传统的合成方法成本高且材料浪费。一水肌酸的合成工艺一种一水肌酸的化工合成工艺包括以下步骤： ① 取氯乙酸和甲胺各配置水溶液，然后取氯氨酸水溶液与甲胺水溶液8-12，然后在温度为5-45 °C的条件下，反应7-15h，然后出料得到肌氨酸溶液备用。 ② 将上述混合液液加热至45-95 °C，将混合溶液中的甲胺全部蒸出。 ③ 在步骤2中剩余的溶液中添加中和分解试剂，进行反应后获取溶液。 ④ 将上述溶液进行减压浓缩，控制温度为100-120°C，减压浓缩时间为1-2h，得到肌氨酸水溶液。 ⑤ 将上述获得的肌氨酸水溶液进行过滤，滤除渣滓，得到较为纯净的肌氨酸水溶液，然后添加PH试剂，调节PH值为8-11。 ⑥ 将上述步骤5中获得的溶液进行冷却，冷却温度控制在3-18°C，持续搅拌不少于8h，然后获得肌酸结晶，然后进行稀滤、洗涤和干燥后，得到一水肌酸粗品。 ⑦ 将上述步骤6获得的一水肌酸粗品再次进行重结晶处理后，即可得到纯度为99.8%的一水肌酸。查看更多

#一水肌酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

化药

，

对硝基苯甲酸有哪些理化数据? 1.性状：该物质呈现白色至浅黄色单斜晶系结晶体。 2.密度（g/mL,20/4℃）：1.610 3.熔点（oC）：239~241 4.溶解性：该物质可溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和沸水，微溶于苯和二硫化碳，不溶于石油醚。其水溶解性在26℃时小于0.1 g/100 mL。对硝基苯甲酸的贮存方法对硝基苯甲酸应当密封、干燥并避光保存。在生产设备中要保持密闭，以防泄漏。操作人员应穿戴防护用具。该物质应采用铁桶、纤维板桶或麻袋内衬塑料袋进行包装，每桶（袋）净重为20kg或40kg。贮存地点应为阴凉、通风和干燥处，同时要防止高温和阳光照射。贮存和运输过程中需按照有毒化学品的规定进行操作。对硝基苯甲酸的合成方法对硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯的氧化反应得到，氧化剂可以采用重铬酸钠、空气、锰矿粉和硝酸等。在硫酸存在下，以对硝基甲苯为原料，在55℃的条件下使用重铬酸钠进行氧化反应，从而生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗和干燥，即可得到成品。此外，还可以利用氯霉素生产中的右旋物1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇，然后通过硝酸氧化反应得到对硝基苯甲酸。对硝基苯甲酸的用途对硝基苯甲酸是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。它可以用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸和贝尼尔等药物。此外，它还可以用于生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂和防晒剂等。查看更多

#对硝基苯甲酸

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：成都大学 - 旅游文化产业学院

地区：福建省

个人简介：如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天