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XRD峰位集体偏移了?
应该是零点偏移,建议你要测xrd的地方给你标准样品的xrd图谱,然后进行矫正!
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#XRD
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求高手帮我分析红外上的这一个峰?
气体红外,没有做过。那个峰,会不会是背景引入的?做完后,再扣除背景,试试... 怎么扣除背景咧?气相二氧化硅不是气体啊,它是纳米级的二氧化硅~~,
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检测油品中微量硅元素的方法,有牛人了解“波长色散X荧光硅含量分析仪”?
上照式波长色散x射线荧光仪从设计上能分析液体样品,但是国内的使用者很少用于液体分析,因为荧光分析要在抽真空条件下,对液体容器要求高,容易造成抽漏现象,毁坏x射线光管,那就损失大了,呵呵。国内大多用于固体 ... 多谢指导我看到的这个荧光分析仪介绍说是专门测试汽油硅含量的,好像才上市不到一年,也许方法是改进过的?问了一些人都还没听过呢icp我几乎不懂,问了单位分析实验室的人,好像跟你说的处理方法差不多,但是出的数据重复性很差,他们说可能还是前处理过程有问题。汽油中的硅具体是什么形式存在不是很确定,只能推测是四甲基或八甲基硅烷一类的有机小分子吧,请问还有什么好办法么楼主好焦急的说,
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25mM,PH4.5的醋酸缓冲液怎么配?
即便是计算最好还是测一下
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关于页岩油和油页岩油的区别?
简单理解:油页岩是页岩的一种
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化学学科
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求助,本人想采购日本旭化成加氢催化剂评价装置?
你说的应该是苯部分加氢催化剂的评价装置吧,目前还是商业机密呀
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化学学科
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工艺技术
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CVD反应制备CNTs过程中的尾气(氢气、氮气、甲烷)需要怎么处理?
直接排到大气里吧
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化学学科
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汽车尾气催化剂是否也在与时俱进?
听到的都是一些瞎折腾的。。
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大家是怎么清洗聚四氟乙烯垫片的?
我以前在药厂做过,垫片都是一次性的,用完就扔。
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化学学科
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H2-TPR一开始温度为负值原因是什么?
好多次温度出现-1000℃是什么情况,仪器问题么?我以前测的正常的数据都是没有负温度的... 这个温度啊?很多信息已经不可信了。
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化学学科
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聚苯乙烯发泡后收缩严重?
你是做什么用的,我可以告诉你具体做法 就是做eps发泡粒子的。要把ps发泡粒子做好后,再在里面掺一些别的功能填料。如能告知,万分感谢。
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化学学科
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硅的亚波长结构模拟?
comsol 完全不懂啊。求指导啊。。。... 具体点,你想算什么?
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什么是二维液相色谱?
基本原理和装置你已经贴出来了。比方说一个混合物里有多个组分。其中有些在c18上能分开,有些在cn柱上能分开,但单独一根柱不能把所有组分分开。于是你可以拿一个细长的cn柱(比方说2.1x250),设一个60分钟的梯度做为第一维。它的洗脱液收集在中间八通阀的定容管里,大约200ul的容量。然后用个短粗的c18柱(比方4.6x30)做为c2,设一个一分钟的快速梯度。在走二维谱的时候八通阀每分钟转换一次把c1柱的洗脱液注入c2。这样c分不开的组分可以在c2上分开,最后可能所有的组分都能分开。
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高效液相色谱有两种物质分离不开,基线上居多很小的峰?
1. 你可以试试,这个不好说。2. 这个是自动积分,你把自动积分都删掉,手动积分即可。如果一定要自动积分,就改积分参数。
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国内哪些高校和研究所做NCA三元材料做的比较好啊?
高校主要是中南大学,nca主要在企业做 还有没有其他学校或研究所做的比较好的呀,
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化学学科
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仪器设备
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细胞及分子
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旋转流变仪测出聚合物溶液粘度30~50cps、布氏粘度计测出粘度为13cps,可能吗?
理论上是可能的,布氏粘度计最小精度可以达到0.1cps,而旋转流变仪需要看你的针头的型号,锥头越大,精度越高,而且你在测试时需要留意数据的稳定性,如果在测试过程中波动很大,说明测试数据是不准的,要换用精度更高的针头或者增加剪切速率。同样型号但不同的两台设备测出来的结果都有可能有几十cps的偏差。不过你这个溶液也是很稀了,水里面加点糖就有13cps了;
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仪器设备
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超声仪漏水了怎么办啊?用胶水粘不住!有什么好的办法吗?
漏水處先晾乾, 使用塑鋼土填補硬化.
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工艺技术
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丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)可否用于聚氨酯预聚物的合成溶剂?
是可以使用的溶剂,无副反应,溶解性较好,只是相对较贵且沸点较高(146°c),一般用于合成聚氨酯预聚物前需做脱水处理,达到胺脂级,
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6-氯-4-邻氰基苯氧基嘧啶?
我做过,用甲苯做溶剂、少量三乙烯二胺催化、碳酸钾做碱
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跪求示差脉冲伏安法的测试原理和数据处理方法!!急!!!?
写文章貌似不用分析那个原理把,dpv就是加了脉冲信号的线性伏安法
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:成都大学 - 旅游文化产业学院
地区:福建省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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