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着迷取悦

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精密度试验要做几份样品或者进几针? 平行配6份样品，每个进一针查看更多

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化学学科

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请教一下原位漫反射红外和透射红外的区别？ 看到题目进来学习学习！查看更多

#反射红外

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化学学科

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怎样用溶胶凝胶法制备铁钴催化剂? 不知道楼主，要做什么价态的。简单说就是用两种可溶性盐溶解在去离子水中，然后加入分散剂，等温蒸发（和熬粥差不多）。熬制脱水后，放在真空干燥箱中干燥。最后煅烧。需要还原的还要用氢气在管式炉中还原。是不是制备2价和3价都一样啊，用氢气还原的时候不是都还原成0价了么？查看更多

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化学学科

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活性炭处理问题？ 如果你使用的催化剂需要是粉末状的，那你最好磨一下！如果你需要颗粒状的，那就不用磨了！查看更多

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化学学科

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碱性品红的英文缩写？感觉应该是确切的英文名以及学名和cas（632-99--5）等身份证明而不仅仅是缩写：basic fuchsin，basic magenta，fuchsin，magenta等而其身份证名称是：c.i.碱性紫 14（c.i.basic violet）我写文章画图需要因为缩写，在文献中碱性品红的英文名basic fuchsin和basic fuchsin，而我要的是它的缩写：是fb还是bf，查看更多

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分离纯化的具体方法？ 利用其沸点不同蒸馏分离。。。。查看更多

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材料科学

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XPS分析测试结果中，不同样品间纵坐标的大小（峰强度）具有可比性吗？~~~~~~~~？ 不可比的，做到可比要有内标的，否则每个地方表面形状，污染程度等等各种都有影响，没法定量比较强度的查看更多

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化学学科

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CuO/ZnO催化剂的XRD？ 请问zn(oh)2转变为zno的温度大概是多少查看更多

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化学学科

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铈锆固溶体的H2-TPR出现异常？ 不知道，可是经过了300度惰性气体吹扫半个小时了，应该没有水分了吧查看更多

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化学学科

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SBA-15制备中除去模板剂的问题？我升温的速度也挺慢的，刚才查了一下，有人提出分步升温，打算试试。用乙醇回流的话需要加盐酸吗？回流时间一般多少呢？... 24h，不需要的，加热回流就行。查看更多

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化学学科

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LED灌封胶不含Pt催化剂？ 100度以上就可以了... 啊，我用120度加热，但是仍然无法固化，反而变得和水一样了。也许我应该用更高的温度？您是做led灌封胶的研究吗？查看更多

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化学学科

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求助孔径分析的时候如何选择模型？ 应该有误差分析的吧，看哪一种模型误差最小查看更多

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化学学科

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KNO3是路易斯酸还是路易斯碱？如何分析？ 离子晶体的熔体中跟在溶液中差不多吧查看更多

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化学学科

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色谱如何检测氢气？ 检测氢气最好还是用氩气吧。tcd检测器，分子筛的柱子，前置plotq或u 就行。查看更多

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化学学科

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浸渍法中载体吸水率的测定？ 还有的吸水率是根据你的催化剂的浸渍条件而定的我就是这么做的室温下浸渍过夜是的，我浸渍活性组分也是这个条件。查看更多

#吸水率

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颜料膏的耐迁移性？ 就是色遷移了，在你所制定的流程下，你下層的顏色滲透到上層涂膜的現象，俗稱透色。查看更多

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化学学科

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ph—电位滴定分析金属离子与配体化学计量比的问题？文献说α羟基位的氢离子也会发生电离，电离常数不知道多少，这样通过ph滴定测得的游离酸浓度会不会不太准确？能不能举个例子细说一下？谢谢！... 不会的，那个α羟基氢由于羰基的吸电子作用是可以电离，但是电离的难度非常大，因为羧基比它容易电离得多，羧基电离以后带负电荷，α羟氢要再想电离难度就大了，而且像磷酸之类的多元酸用电位滴定也能明显的区别几个突跃区间的，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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采用共沉淀法，怎么才能形成固溶体? 高温煅烧，具体温度和时间自己结合煅烧结果确定；完后测定测定物相看得到的产品是否有第二相。我的焙烧温度都是一样的，但是每次做出来的xrd结果都不一样，我认为是制备的原因，没有严格控制制备条件。现在就想请教一下焙烧前都有哪些影响条件呢？查看更多

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铂丝（Pt）作为准参比电极应该如何校正? 可以去测你铂丝在体系里面相对于sce的开路电位，这样可以得到你的体系下铂丝的电极电势。但是铂丝做准参比很不稳定，漂移很厉害。看你什么体系，是否有氯离子？能否选择一根银丝做准参比，这样的准参比比较常见。我的溶液体有含氯离子的也有不含的，银丝的电位比较稳定吗？为什么？校正的时候只要知道开路电位就可以了吗？查看更多

#参比电极

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