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VarianGC3800气相色谱仪无法联机，可能的原因有哪些？应该如何解决呢? 我们实验室的仪器是99年购进的，Varian GC 3380，但是工作站和说明书之类的都标注的是3800。好多年未使用过了，最近开始用，一开始一切顺利，后来色谱仪就时而能连上工作站时而连不上，后来干脆连不上了，再后来根据说明书把IP地址改成说明书上要求的了，而且也完全按照说明书上设置的，找了两个工程师咨询，也都说我们设置的没有问题，可是就是连不上。希望得到大家的帮助，不胜感激！查看更多 10个回答 . 1人已关注

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聚丙烯DSC等温结晶曲线求解！！！？第一次做聚丙烯材料的DSC等温结晶曲线，步骤如下：以50℃/min升温速率从室温升至200℃，保持5min；再以30℃/min的降温速率降至122、124、126、128和130℃，保持30min左右。但得到的曲线根本不知所云，请教高手等温结晶曲线应该怎么得到，另外该怎么由等温结晶DSC曲线得到相对结晶度X-时间（或温度）的曲线？？？图中红色标记的基本是达到设定结晶温度的时间这是我得到的图（122℃），为什么有两个放热峰？这是130℃的图，只有一个放热峰？查看更多 5个回答 . 19人已关注

#聚丙烯

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Pt的ESCA 测试问题？第一次做Pt的电化学测试，遇到一些问题，还望做过这方面的同学给予解答：工作电极为涂有Pt 催化剂的玻碳电极（我磨到90-100mv就用了)，对电极为Pt片，参比电极为饱和甘汞电极，溶液为0.5M的高氯酸溶液，溶液持续通N2 1.电位范围为-0.2V-1.2V，先扫了20圈，速率50mv/s，得到了下图（图名称:-0.2-1.2V)，为什么前面-200mv处会出现上下两个尖峰，文献里图我看到没有啊 2.电极当时还是泡在高氯酸中，我第二天早上换了新的高氯酸溶液，我又按照1的条件扫了一次，得到了下面的图（图名称：-0.2-1.2V 一天后），发现-200mv处没有尖峰，但是我发现电流变大了，好像是-200mv以外的电流变大了才使得前面没峰了，为啥电流又变大了呢(当时又检查瓶子底部，发现催化剂好像脱落了一点，是因为这个吗？还是玻碳电极放时间长了发生了其它变化？） 3.由于文献是在-0.25V-0.8V扫的，我以为尖峰的出现是因为-0.2V选的不合适，所以把范围调到-0.25-1V，得到的图（（图名称：-0.25-1.0V ）和文献有很大差别，这又是咋回事？ 4.我后来才发现有人说玻碳电极用之前需要用硫酸活化一下，不知道上面的问题是不是和没活化有关？ 5.文献参比电极大都选的Ag/AgCl，只找到一篇用的饱和甘汞，难道在这个体系里饱和甘汞作参比不合适吗？ 6.饱和甘汞作参比时，起始电位咋选择？电位范围咋选择？我的-0.2V-1.2V选的是不是不合适？ 7.还有一个问题就是这个涂完催化剂的玻碳电极能重复利用吗？比如我做完ESCA，用水冲洗一下玻碳电极，再做其他测试比如甲醇氧化，氧化还原测试问题实在太多了，因为做这个实验的时间不多了，而电化学知识又缺乏，还望做过的同学指点一下 -0.2-1.2V.png -0.2-1.2V一天后.png -0.2-1.0V.png 文献.png查看更多 4个回答 . 4人已关注

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请帮忙看一下循环伏安图？请帮忙看一下循环伏安图??为什么第二对峰的氧化峰和还原峰电流都在零线以下??有这样的情况吗??本人不太懂电化学希望得到您的指教非常感谢CV.jpg查看更多 7个回答 . 20人已关注

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XRD峰强度和步长的关系？ 进行XRD 测试时是步长小了峰强度大，还是步长大了峰强度大啊？请各位高手指点迷津。查看更多 7个回答 . 1人已关注

#XRD

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钢瓶二氧化硫，打开后减压阀高压表约1MPA,低压表基本上无读数，无气体出来？据说，钢瓶内二氧化硫是液，打开后减压阀高压表约1MPA。这是正常的。求证实一下。拧动手轮，低压表基本上无读数，也没有气体出来，怎么回事呢？钢瓶为8L,钢瓶和二氧化硫用不锈钢减压器都是新的。哪位朋友用过二氧化硫气体，可否给点建议呢？查看更多 14个回答 . 2人已关注

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纯化水中硝酸盐检测为什么不显色? 药典中规定纯化水硝酸盐的检测方法为：取本品 5ml 置试管中，于冰浴中冷却，加 10% 氯化钾溶液 0.4ml 与 0.1% 二苯胺硫酸溶液 0.1ml ，摇匀，缓缓滴加硫酸 5ml ，摇匀，将试管于 50 度水浴中放置 15 分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液 [ 取硝酸钾 0.163g ，加水溶解并稀释至 100ml ，摇匀，精密量取 1ml ，加水稀释成 100 ml ，再精密量取 10 ml 加水稀释成 100 ml 摇匀，即得（每 1 ml 相当于 1μgNO 3 ） ]0.3ml ，加无硝酸盐的水 4.7 ml ，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（ 0 . 000006% ）。按照上述步奏走，都不显色，请问是怎么回事？重新开启一瓶硫酸做也不显色，请大神解答1查看更多 5个回答 . 3人已关注

#纯化水

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如何直接测定氨气流量？ 有什么办法可以直接测量反应前后氨气的流量吗，求各位大神帮帮忙，谢谢。查看更多 8个回答 . 10人已关注

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关于钒电池充放电的问题？刚开始做充放电实验，不知道充电电压该设成多大的，而且要充多长时间，我的电解液一开始只有四价钒和硫酸，我设置的电压是1.6V但是充了一晚上两边颜色都变成了蓝黑色，完全没出现黄色或者是紫色，是因为电压不够高么？还是出了别的问题导致电池充不上电？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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锅炉玻璃板液位计腐蚀？我公司锅炉玻璃板液位计总被腐蚀，玻璃板一个月都换很多次，玻璃内密封面被腐蚀出凹面。漏气，蒸汽压力0.8MPa，水质pH为8-9，如何解决，各位有没有遇到过这样的问题，谢谢查看更多 14个回答 . 11人已关注

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关于四氯乙烯的酸碱度？都知道四氯乙烯如果呈酸性就不能继续使用了。想请问一下，有方法能降低四氯乙烯的酸度，增加碱性吗？比如在蒸馏的过程中添加氢氧化钠之类的物质查看更多 1个回答 . 4人已关注

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进口95%丙烷中除了丙烷还有什么各占多少百分比？ 进口95% 丙烷中除了丙烷还有什么各占多少百分比查看更多 2个回答 . 19人已关注

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表面反应是不是不考虑内扩散? 求一个表面反应的本征动力学方程，要消除外扩散和内扩散，这里内扩散是不是可以认为已经消除，而不考虑催化剂的粒径？注：催化剂是一块铂片，反应在铂片的一个面上进行。望解答！~查看更多 8个回答 . 7人已关注

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大家用气相色谱的进样量多少呢？ 50m×0.53mm×1μm的非极性毛细管柱，分析的样品沸点大概为80和240度，目前进样量尝试过0.02μl、0.08μl、0.1μl，重复性不太好，请教高人啊*^_^*查看更多 6个回答 . 16人已关注

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催化剂吡啶红外分析？ 分子筛表面负载氧化物，用氨气—TPD测出来酸性挺多，用吡啶红外测出来却一点酸性也没有，这是为什么呢查看更多 4个回答 . 15人已关注

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高分子聚合物溶解不了的原因？ 在做紫外光固化聚氨酯，成膜后想测下JPC，用DMF和四氢呋喃都溶解不了，求大神解惑！（最好详细点）查看更多 4个回答 . 3人已关注

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哪里有薄膜透气性测定仪? 想测试聚合物薄膜的透气性，找不到哪里可以测，测试气体为O2，有实验室有这台仪器的吗？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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CHI工作站为什么会烧坏？求教？ CHI 工作站里面原件烧坏了，工程师说是由于参比电极和工作电极之间电流过大，这是因为CHI工作站所在电路电压不稳定造成的吗？怎么保险丝没有烧坏呢？怎么样防止这种情况？求教查看更多 4个回答 . 14人已关注

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电沉积CIGS薄膜？请问有人通过电沉积的方法制备CIGS薄膜吗？有的话，沉积出的CIGS薄膜是银白色的，跟大多数金属的颜色一致，还是黑色的，请高手指点一下！先谢啦查看更多 5个回答 . 18人已关注

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CDCl3的试剂瓶把手扎流血了点，没事吧? 麻烦问一下，刚才溶样品，掰CDCl3溶剂瓶时，把手扎的流了一滴血，各位大神这有事吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：成都大学 - 旅游文化产业学院

地区：福建省

个人简介：如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多

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