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化学学科
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亚硫酸钠溶液中含有氯离子 怎么去除氯离子并且得到浓缩的亚硫酸钠固体?
氯离子浓度很小就直接浓缩:氯离子浓度大可以加入固体氧化银粉末,充分搅拌后分离除固体后,溶液蒸发浓缩---。这才是可行的方法,
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红外大神请进,解释好了,金币好说,谢谢?
谢谢,怎样感谢你呢???只有送你金币了... 信息对你有用就好。
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工艺技术
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求助:关于过滤的问题!!!?
用0.5μm的袋式过滤器
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日用化工
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洗衣液防腐剂,杀菌剂是一种东西嘛?
防腐剂和杀菌剂是不同的概念,卡松里面就有快速杀菌的CMIT,也有持续防腐的MIT成分
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化学学科
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光催化 甲基橙 光敏化?
用一种无色透明的目标物代替甲基橙,做降解。
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化学学科
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材料科学
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弯曲强度与力-位移曲线和应力-应变曲线有什么关系?
没人回复,我自己来解决吧,根据材料力学相关知识可知,弯曲应力的计算公式为3PL/2bh2,其中P为力-位移曲线中力的大小,L为跨度,b为试样宽度,h为试样厚度;弯曲应变的计算公式为6Dd/L2,其中D为跨中最大挠度,上面 ... 楼主威武,这么复杂的公式计算都门清,佩服,
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化学学科
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纳米晶Si粉氮化总是出现一些杂相(如Si2N2O),该如何改进?求大神支招?
显而易见,这是由于两种可能导致的:1、原料本身就已被氧化,相当比例已转化为硅氧化物,原料不纯,以固体进入产物中;2、氮化过程中气氛中含有氧气或密封性不好。相对来说,我更偏向前一原因。
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请教质谱试剂及多级质谱母离子问题?
确实,如果我的目标是500,我在一级拿到一个+这就毋庸置疑了,但是每一级都如此,比如我1级质谱里头挑出了=500这个峰(就以带一个电荷为例,叫做“500+”)来做2级,就会出现“501+”,在这下面挑出“355+”做三级 ... M+H是500还是501?你做二级的时候就打碎M+H不要管M
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化学学科
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求昆士兰大学朱怀勇教授2010-2016发的文章?
首先不是昆士兰大学,是昆士兰科技大学(QUT)Publication:http://eprints.qut.edu.au/view/person/Zhu,_Huai.html#group_article
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工艺技术
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原子吸收如何提高钙吸收值?
提高灯电流试试,一般把灯电流增加了,响应值会提高的~
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国内有哪些学校的导师做太阳能电池方向的,我朋友想考!?
中科院福建物构所有,待遇还不错,就是有点累,可以考虑
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化学学科
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类水滑石制备求合作?
中国铝业公司和天津化工设计研究院看看
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化学学科
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配制磷酸缓冲溶液时使用磷酸二氢钾和磷酸二氢钠有何区别?
如果作为标准溶液,那是不可以的。因为Na(+)的半径比K(+)小,其活度会稍有差异。但如果是配一般的缓冲溶液,替代完全可以。
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#磷酸缓冲溶液
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做原位XRD的大侠看过来?
保证你的电池壳能透过X光,并且密封良好的话,按照正常组装,但是这时候充电的一面在内部,难道这样让X光透过电池壳,再透过集流体,然后在检测活性物质? 或者那正常电池充放电,然后解剖,让活性面翻转,再组装到透明电池壳里面,这样测试比较靠谱?
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化学学科
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工艺技术
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用硫化钠法沉淀重金属离子?
当溶液中金属离子的浓度小于10^(-5)mol/L时,肉眼已很难观察到沉淀的生成,有沉淀生成也是胶体。现在你的浓度是ppb级,即10^(-9)以下,此时有沉淀也只能是胶体,就算高速离心也难以沉淀分离。最好加入吸附剂,而由于硫化物胶体总是带负电(因为会吸附过量的硫离子),因此,应该加入正离子型吸附剂来絮凝(即固相带正电荷)。
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说・吧
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如何用电化学工作站直接测量原电池正负极电路转移电量?
计时电量法需要电化学工作站硬件配置了积分器 我用的是CHI660D辰华的电化学工作站,里面有计时电量法的功能。但是好像还要设置电压脉冲什么的。我不明白的是,如果是原电池系统,理论上只要插入工作电极和对电极系统在原电池两槽中(两槽中间有隔膜,不同槽电解质用膜隔开,两电极分别插入两槽)就能测定电流,但为什么参数设置还要电压和脉冲傻的呢?为什么还要加外加电压呢,
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化学学科
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浸渍法制备的铁基F-T催化剂活性很低?
铁催化剂的反应温度提高
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锂电池电解液的导电率和离子迁移数?
就算高能量、高密度,各个厂家生产的电解液的电导率也会有所不同,配方不一样电导率肯定不一样,像我们公司的电解液的电导率达到了11ms/cm左右 那锂离子迁移数呢?
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求大神指导,石英晶体微天平?
不懂 用频率计算重量
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求助,关于聚乙二醇残留量的检测?
之前做过这个,好像和最后加碘溶液有关系,好像是加完之后不振摇,振摇会产生沉淀,影响吸光度。
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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