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CII在低温管道领域的应用?
请教盖德:使用caesarII能否计算低温管道的一二次应力,如何输入?例如材质16Mn,外径159x6,操作温度-33度。低温管道的许用应力从哪里查找。看了一下材料库中的SA333Gr6,输入33度与-33度,许用应力是一样的,是不是低温下材料的许用应力都选常温的数值?
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锅炉引风机哪家最好?
锅炉引风机 国内哪家最好?
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硫回收的方式?
我们厂子里今年装了一台锅炉除硫装置,有人说用碱除硫好,有的说用 石灰 除硫好,大家给点儿建议。目前是用碱,感觉好象也可以。
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化工设备中 scrubber和stripping column 该怎么翻译?
化工设备中 scrubber和stripping column 该怎么翻译? 请问各位这个该怎么精确的翻译? 谢谢先
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那位高手可以指点一下CAD自动标注?
那位高手能否指点一下CAD自动标注。 我现在画好一张CAD图纸是否可以自动标注,当然参数都是有的。
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有人有2012年基础考试的下午题吗?
如题,在论坛上找了很久都只是上午的,不知道有没有高人能赐下12年基础考试的下午题?不胜感激 还有,求解我长年在深圳工作,但是公司是南京的,怎样在深圳考基础?
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空分预冷机老是跳停?
空分预冷机老是调停,冷媒高压和低压都在波动,预冷机一天调停十几次,受不了了,这种情况该怎么处理。是 压缩机 气量不稳定还是冷却水不稳定造成的?或者有其他的什么不妥的地方? 该 螺杆机 如图,转子这段温度升到90多度,据说是正常,高温时允许升到120度。冷媒高压参考范围是1.2-1.5MPa,冷媒低压参考范围是0.3-0.5MPa,这个参考值有没有问题? 型号:4700W19,功率是37.5KW
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盐酸脱吸资料?
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电槽出口碱液是否可以先降温?
工艺:电槽-碱液受槽-碱液 循环泵 -成品碱中间槽-成品碱 冷却器 -罐区 是否可以将板式 换热器 安装于成品碱中间槽之前?这样 降温后的碱液,成品碱中间槽就不用选用Ni材,节约成本。
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请问放空火炬中的气密是什么作用?
各位高手:我学习放空火炬时,发现放空火炬中有一个气密的装置,请问有什么作用呢?能用 阻火器 代替吗?
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流化床的相关计算?
流化床 反应器 的相关尺寸计算怎么决绝?设备选型呢?应该不能单纯的依靠热力学RK方程简单求解吧?求各位高手指点,虚心学习~
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HG20592法兰三维模型(环境测试)?
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长链二元酸 国内前景如何?
我们这有个长链 二元酸 酸厂 据说是应用生物技术制造长链二元酸 ,不知道在国内前景如何?
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变性酒精在化妆品中的应用?
请问 很多国外品牌化妆品成分含有变性 酒精 是有什么作用呢 在国内你们有用在配方中吗?那个原料哪里可以买 ? 还有一个就是我做过一个免洗 洗手液 的配方,和市场产品肤感不一样 我就用普通 无水乙醇 感觉酒精问道大 而且上手感觉好凉啊。。。不够柔 应该用那种酒精呢 有指教吗?谢谢
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蛋白质的测定?
2.2.1 蛋白质的测定 凯氏定氮 原理:样品与浓硫酸和催化剂一同消化,使蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出,而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成的硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出,用硼酸吸收后再以标准盐酸滴定。根据标准盐酸的消耗量即可计算出蛋白质的含量。 仪器:凯氏烧瓶(100mL)、定氮蒸馏装置、酸式滴定管 试剂:浓硫酸、硫酸钾、硫酸铜、40%氢氧化钠、4%硼酸、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂、0.009654mol/L的标准盐酸溶液 操作方法: A 、消化:准确称取打浆后的油豆腐样品m克,小心转移入干燥洁净的100mL凯氏烧瓶中,然后加入硫酸钾5克,硫酸铜0.5克(注意药品不能沾在烧瓶壁上),加入20mL浓硫酸,轻轻摇匀后,于烧瓶口加一个小漏斗,并将其以45°角斜支于电炉上进行消化(防止消化液喷出)。待液体完全变成蓝绿色透明后,在继续加热微沸30min。冷却,移入100mL容量瓶,定容。 B 、蒸馏:先用去离子水蒸洗蒸馏装置数次,取样品消化液5mL置于蒸馏瓶中,再加入5mL40%的氢氧化钠,用水冲一下漏斗,夹紧夹子,并以水液封,开始蒸馏。同时用加有2滴指示剂的硼酸20mL吸收(注意不能倒吸)。从冷凝管出现第一滴冷凝液开始计时10min,将冷凝管下端提离液面约1厘米,继续蒸馏1min,用少量水冲洗一下管口。蒸馏完毕,停止加热。 C 、滴定:将上述吸收液用0.009654mol/L的标准盐酸滴定到橙红色为止,计下盐酸消耗量。{同时做一空白实验} 计算公式: 其中:c——标准盐酸的当量浓度,0.009654mol/L v1 ——滴定时消耗盐酸的体积,mL。 V0 ——空白消耗盐酸的体积,mL。 6.25 ——蛋白质折算系数。 m ——测定样品的质量,g。 M ——氮的分子量,g/moL。 2.2.3 脂肪的测定 索氏抽提 原理:将经前处理而分散且干燥的样品有无水乙醚或石油迷等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为脂肪(或粗脂肪) 仪器:索氏抽提器 试剂:无水乙醚、石英砂 操作方法: A 、样品处理 取2。0-5。0克已烘干的油豆腐研细,全部移入滤纸筒内,研钵和粘有样品的东西全用乙醚棉球擦净,将棉球一同防仅滤纸筒内。 B 、抽提 将滤纸筒放入索氏抽提器内,连接已经恒重的脂肪接受瓶,由冷凝管上段加入约2/3的无水乙醚,于50℃左右的水浴上加热汇流提取,至抽提完毕为止。 C 、回收溶剂、烘干、称重 取下接受瓶,回收乙醚,待瓶内只剩下1-2mL乙醚时,在水浴上蒸干,再于100-105℃的烘箱中干燥2小时,取出放在干燥器内冷却半小时,称重,反复操作至恒重。 计算公式: 其中:m2——接受瓶和脂肪的质量,g m1 ——接受瓶的质量,g m ——样品的质量,g 2.2.4 灰分的测定 直接灰化: 原理:把一定量的样品经过炭化后放入马弗炉中灼烧,使有机物氧化分解,以二氧化碳、氮的氧化物、水等形式逸出,而无机物则以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和 金属氧化物 的形式残留下来,这些残留物即为灰分,称量残留物的重量即可以计算出样品中灰分的含量。 仪器:马弗炉、坩埚、坩埚钳、干燥器、 精密电子天平 试剂:1:4的盐酸、36%过氧化氢 操作过程: A 、坩埚的准备:瓷坩埚用1:4的盐酸煮沸2小时,洗净晾干后置于马福炉中550℃灼烧1小时,冷却称重 B 、测灰分:准确称取样品m克于恒重的坩埚中,置于电炉上进行炭化,到无黑烟产生后,移入550℃马弗炉,灼烧2小时,称重。再滴加几滴双氧水,再灼烧1小时,冷却称重。两次重量应不相差0.5克,取平均重量。 计算公式: 其中:m0——恒重的坩埚的质量,g m ——样品的质量,g m1 ——灰化后坩埚和灰分的总质量,g 2.2.5 水分的测定 直接干燥法: 原理:基于食品中的水分受热以后,产生的蒸汽压高于空气在 电热干燥箱 中的分压,使食品中的水分蒸发出来,同时,由于不断的加热和排走水蒸汽,而达到完全干燥的目的。 仪器:烘箱, 精密电子天平 操作过程: 精确称取油豆腐样品2~10 g ,置于已干燥、冷却并恒重的有盖称量瓶中,移入 105 ℃ 的常压烘箱中,开盖烘 4 ~ 5 个小时后取出,加盖置干燥器内冷却 0 。 5 小时后称重。再烘 1 小时左右,又冷却 0 。 5 小时后称重。重复至前后两次质量差不超过 2mg 就算恒重。测定结果按下式计算: 水分(%)= (m1-m2)*100/(m1 –m3) m1 —干燥前样品与称量瓶质量, g m2 —干燥后样品与称量瓶质量, g m3 —称量瓶质量, g
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氨吸收请教?
氨吸收为3级冷凝加3级水吸收,有个问题请教达人, 冷凝进气温度90度以上,气体含一定量液体,请问要加气雾 分离器 ,加强冷凝效果么?现在 冷凝器 连续使用5年,未清洗过,多久清洗一次? 万分感谢
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技术求助:管线振动问题?
我给你邮箱发了一些问题和资料,请你查看一下。
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常压侧线汽提塔模拟不收敛问题?
请教我模拟常压有侧线 汽提塔 ,发现不收敛。 我用的是multifrac模型 *** SEVERE ERROR VAPOR OR LIQUID FLOW ON STAGE 21 IS TENDING TO DISAPPEAR. PLEASE REVIEW REFLUX/BOILUP SPECIFICATIONS, AND DUTY SPECIFICATIONS FOR HEATERS AND/OR PUMPAROUNDS. 进料是物料是航煤和轻油,2:1,温度250,21595kg 塔一 21块理论塔板,18块进料,全冷凝,无再费器 饱和蒸汽汽提,0.5BAR 塔二 4块塔板 全冷凝 无再费器,饱和蒸汽汽提,0.5BAR 请问 塔底可以抽出多少? 侧线塔可以抽出多少 柴油 ? 谢谢
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请教关于反渗透回收率?
各位朋友,大家好! 我最近在实验室做小型 反渗透 试验,采用平板膜,膜面积约20cm2,进水经过 反渗透膜 处理后,收集产水,浓水又返回料液箱,这样循环利用。运行1h后,产水约150mL,进水料液约19L,那么我的回收率=0.15/19,不足1%。但是据我所知,一支膜元件的回收率约为15%。我的回收率与之相差甚远。我个人认为,是由于膜面积小,能力有限所致。但周围朋友说回收率与膜面积无关。所以,我就搞不懂了,怎么相差那么远。是我回收率计算方法错了还是怎么回事? 希望各位大师不吝赐教,小弟感激不尽!
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有谁用过Project做进度计划吗?
请问,有谁用过Project做进度计划吗? 我怎么才能使打印预览中的那个时间跟我做的那个图的时间一致,让甘特图在打印预览中显示出来呢?
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简介
职业:东莞市智高化学原料有限公司 - 安装预算工程师
学校:西华大学 - 机械工程与自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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