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一个异质结分层材料，XRD是两相，但EDS却显示元素在内部和外部都是均匀分布？各位朋友，请教个问题：本人做了一个异质结的分层材料，XRD显示是两相，但在进行EDS元素分布测试时，结果显示各元素都是均匀分布的，并没有显示出外壳和内核元素的不同，这是什么原因造成的？是不是这种元素在外部和内部都分布的情况下，也能形成异质结材料？那么该现象应如何解释呢？在此谢谢各位大神的解答。查看更多 3个回答 . 2人已关注

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18烷醇溶于二氯甲烷中点板？将18烷醇溶在二氯甲烷中，点板用碘显色有一个单一的黄色点，但是放了几天后再点板，除了原来的点还有些跑的更快比较淡的黄色点，然后我又用二氯甲烷重新溶了新的18烷醇后用碘显色，新配的就只有一个点了。请问放久了为什么会有这样的现象？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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压力容器上，必须要同时装安全阀和压力表吗？有相应的规定或规范吗? 有两种情况：1. 必须有安全阀和压力表吗？2.设计有压力表接口就得必须安装吗？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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如何使用digital micrograph标注SAED？在使用digital microgra PH计算晶面间距时，是使用含有相机常数的公式计算的到？还是直接取图中两点之间距离的倒数？？求大神解答！！如果有完整版的digital micrograph的大神，麻烦发给我一份！！815003563@qq.com！！谢谢啦！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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利用Barbier Reaction能够对亚胺加成吗? Barbier Reaction反应的底物必须是羰基吗？可不可以是亚胺类的结构？有谁了解的麻烦告知一下查看更多 1个回答 . 1人已关注

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单级双吸离心泵的困惑？电机:1000KW,额定:68.8A,转速:1480r/min，水泵:流量:3000m3/h，扬程:85m,效率:82%,进水口:505mm，进水管道:800mm,出水口405mm，出水管道600mm，到总管是900的管（管网已充满水）,水池高5米，（1）出水开度:10%，电流:43A，管上压力1.2MPa，流量:1500左右（仅供参考）（2）出水开度:28%，电流:63A,管上压力:0.9MPa,流量:3523（3）出水开度:35%,管上压力:0.5MPa，电流:59，流量:4524（4）、出水45%、电流:54A，管上压力:0.4MPa，流量4521（没怎么变）再往大开，流量没怎么变，压力还往下走，电流也往下走，晕了，这是什么情况啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

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断裂一个双键，能用红外监测产物么? 反应物到产物仅断裂一个双键（用巯基进攻反应物），这样的话，能用红外验证产物结构么？求教，谢谢！ {RUJ]{QNEGAZQJ5~WGV`%]8.png查看更多 3个回答 . 11人已关注

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急求助！关于Ag2S电化学还原CO2中的问题！？本科毕设中通过合金化/去合金化制备得到的纳米多孔银电极（形貌已经确定，纳米多孔结构），再经过不同浓度硫脲在不同温度下硫化不同的时间，得到Ag2S，用其作为阴极测试电化学还原CO2的性能。但是，制备出来的Ag2S在LSV测试中会出现硫的脱除过程即在初次进行LSV测试时会在0至-0.2V下出现还原峰（vs.RHE）,还原峰出现后经过硫化的电极从原本的黑色变成白色（纳米多孔银的颜色），想请教各位大佬，这是为什么？或者有没有相关文献阐述了这方面的问题。还原峰、电极形状的变化如下图。拜托各位了！关系到能否毕业，挺急的。已经做了几十个样了，都会出现这种情况，但是用其他方法制备的文献中没有提及这个问题！ 1.png 2.png 3.png 4.png查看更多 3个回答 . 13人已关注

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氟化钬和氟化铥对人体有伤害么？ 做稀土掺杂玻璃用的氟化钬跟氟化铥查看更多 4个回答 . 7人已关注

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Diamond绘图问题？求助，在diamond中想绘制ZSM-5的孔道结构。已经可以通过插入假原子的方式绘制垂直孔道了，但对于另一种正弦式孔道结构，不知道如何绘制，具体就是不知道如何确定假原子的位置，因为它在结构里边，不好辨别。请大神们赐教。谢谢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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一个药物成盐酸盐后水溶性增加，那么盐酸盐溶于水之后还是盐酸盐的形式吗？还是游离形式? 一个药物成盐酸盐后水溶性增加，那么盐酸盐溶于水之后还是盐酸盐的形式吗？还是游离形式？那么在液相分析的过程中，为什么游离碱和盐酸盐的出峰时间一样呢？是不是说溶解之后就都是游离形式，没其他的区别？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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新合成的物质怎么提纯? 现在由一个分子量156药物向加上一些基团（乙酰基，氨基）得到分子量为286的物质由于是新合成的物质没有具体的熔沸点，请问该如何提纯呢？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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用CDI做缩合，可不可以加三乙胺? 用BOC保护的氨基酸跟这个噻二唑结构如图反应，缩合剂用的CDI，溶剂是THF，活化酸之后，加入胺，像对甲，苯甲，初不溶，反应一段时间后溶解，或者就是升温40度后溶解，但现在用对甲氧，和肉桂酸的结构，升温40度反应，大量不溶，因为同门用该原料做其他反应，用到DCM,三乙胺和吡啶，该结构可以很好溶解。可能我比较菜，查找不到相关的文献，所以想请教一下，用CDI做缩合，可不可以加三乙胺？对该缩合反应有多大影响？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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做泛素化降解时，泛素抗体用的哪种? 最近在做A蛋白的泛素化降解，我通过ip用A蛋白拖泛素分子，做wb时，没有发现A蛋白附近有拖带，但是在9kd附近有带，IgG该处无明显条带。看发表文章一般都是目的蛋白大小附近出现ladder状条带。会不会和我用的泛素抗体有关呢？大家一般用的是哪种啊？我用的是上海生工anti-RPS27A，维基上写：Ubiquitin is encoded in mammals by 4 different genes. UBA52 and RPS27A genes code for a single copy of ubiquitin fused to the ribosomal proteins L40 and S27a, respectively. The UBB and UBC genes code for polyubiquitin precursor proteins。那做泛素化降解是否只能用anti-ubiquitin的抗体呢？我找了几家国产的是anti-ubiquitin B，然后分子量大小都是二十多kd，我就不理解了，ubiquitin不是8.5kd吗？进口抗体到货慢，我也着急所以最好有国产抗体推荐。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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通常改变哪些色谱条件以改善峰型呢? HPLC分析样品，峰出现拖尾，通常改变哪些色谱条件以改善峰型呢？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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RhoA-ROCK信号通路中RhoA是怎么活化的? 请各位指点，在RhoA-ROCK信号通路中、如何用实验解析RhoA是怎么活化的呢、并且ROCk是如何参与细胞运动的、十分感谢！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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挥舞铰=垂直铰；摆振铰=水平铰？这样理解对吗? 疑问如题…感谢高人指点…最好从原理上解释一下…谢谢：). 查看更多 2个回答 . 3人已关注

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如何对δ进行取值？很多人取δ=0，但是这样取值不是过于保守吗? 在岩土工程设计中，参数的准确取值很令人头疼。对于勘察数据已经提供的参数，例如内摩擦角Φ和粘聚力c，取值还比较简单，但是对于一些勘察数据没有提供的参数，例如采用有效应力法计算土压力时所需的结构和土体间的摩擦角δ。不知道如何对δ进行取值，很多工程师都取δ=0，但是这样取值不是会过于保守吗查看更多 3个回答 . 10人已关注

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有没有熟悉吉姆萨染色的 ? 做悬浮细胞的涂片，染吉姆萨。请教大家，主要是几个问题：1.悬浮细胞如何防止脱片？2.怎么固定？涂完干燥是否需要热固定？4%多聚甲醛？如何防止细胞皱缩成蓝色深染的一个圆？谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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原料药成盐后有又水解回原料的可能吗? 为了解决细胞实验中的溶解性问题，将原料药（固体）做成了盐酸盐。采用的办法是丙酮溶解然后加盐酸析出。TLC监测盐应该是做出来了，但出现了个问题：不到三个小时内，所成的盐好像又变成之前的原料了。请教一下：原料药成盐后有又水解回原料的可能吗？该怎么解决这个问题？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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