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技术员(储备干部)
N2000做气相基线问题? 求助大神!目前在用n2000通 高纯氢气 做 气相色谱 ,通载气之后查看基线不平上下起伏特别大,而且做出来的谱图不出峰,全是面积非常小并且起伏较大的小毛刺样的峰。求助大神这到底应该怎么办! 查看更多 3个回答 . 12人已关注
依托考昔(etoricoxib)的最新汤姆森数据库? 求助: 依托考昔 (etoricoxib)的最新汤姆森数据库查询,谢谢!查看更多 3个回答 . 6人已关注
哪位大侠给我分析这个产品的DSC热重分析图谱,如何确定其熔点及熔程呢? http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1412055389_281.jpg DSC图片.jpg查看更多 4个回答 . 10人已关注
样品的相对保留时间问题? 求助版上各位大神, 杂质 相对于主成分的保留时间是一定的吗?当 色谱柱 中主成分超载的时候,主峰会变宽,保留时间会有变化,那么杂质的保留时间会变化吗?杂质相对于主成分的保留时间会怎么变化呢?在超载的状态下还可以用相对保留时间计算吗?查看更多 12个回答 . 13人已关注
1.1类新药注册? 1.1类新药,国外实验室有成型compound,准备在国内做制剂以及药品生产,请问CMC部分CFDA有专门针对这种情况的指导要求吗?查看更多 1个回答 . 4人已关注
请教原料药不溶情况下的样品配制? 各位亲爱的同学们,我做分析入行不久,接到一个非常规的 原料药 检其有关物质,相关参考标准无有关物质项的检查。此原料药在 色谱柱 中降解,筛选了好久的 流动相 ,却只能保证其在小于0.1mg/ml的浓度范围内在色谱柱中保持稳定(此浓度下杂质不到定量限),此原料药不溶于水,在甲醇和乙腈中溶解度也极小,查到的参考文献中的降解杂质也是在水的混悬液中检出来的,此样品的配制可否采用甲醇-水的溶剂配制成悬浊液,超声提取杂质,滤过后,进样? 不知表达清楚没…………查看更多 4个回答 . 1人已关注
一种正在临床研究的药物,只有代号,如何在FDA网站上查该药的相关信息? FDA网站按药的代号、公司都试过,未能找到。麻烦提供一种方法,谢谢!查看更多 9个回答 . 17人已关注
高温试验于第5天和第10天取样的样品需要分别在进行吸湿性实验吗? 2015版药典中说,高温试验于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目进行检测。又说 原料药 稳定性重点考察项目为“性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目”, 我的问题: 1、此处重点考查项目中的吸湿性是指引湿性实验吗? 2、药典的意思是高温试验于第5天和第10天取样的样品需要分别在进行吸湿性实验? 3、高湿性试验里也说要按照稳定性重点考察项目进行检测,难道还需要做吸湿性实验? 谢谢查看更多 4个回答 . 20人已关注
BCS分类查询地址? 曾经的地址都不能用了,哪位知道新的可以使用的地址。 曾经的地址 http://www.tsrlinc.net http://www.tsrlinc.com/services/bcs/search.cfm http://69.20.123.154/services/bcs/search.cfm http://166.78.14.201/tsrlinc.com/services/bcs/search.cfm查看更多 4个回答 . 20人已关注
片剂CTD详细模版? 下载看看 查看更多 1个回答 . 7人已关注
鳄鱼血? 关于鳄鱼血抗癌相关的文献查看更多 2个回答 . 16人已关注
混悬液 吐温80 问题? 混悬液加入 吐温80 后,溶液的性状完成改变,是什么原因? 具体如下:我的处方中含有 甘油 、水、助悬剂。没有加吐温80前,成混悬状,但原研处方有吐温,所以加入0.5%吐温80,溶液就变成了乳白色溶液。加吐温是否就变成了乳剂了。 请老师指点一二,谢谢!查看更多 5个回答 . 1人已关注
米拉贝隆标准? http://www.usp.org/node/9015查看更多 8个回答 . 3人已关注
多西他赛注射液质量标准YBH02072010? 各位老师,谁有 多西他赛 注射液质量标准YBH02072010,能不能提供一下,多谢了。查看更多 2个回答 . 18人已关注
请问有人用过Pharmaproject网站吗?是要收费的网站吗? 如题查看更多 2个回答 . 8人已关注
动物来源的,有药用价值的,又比较珍稀的,有什么啊? 想做个化合物生产的研究,以及该产物产量优化的,但是不知道现在什么动物来源的提取物比较热,但是又难生产的。就类似于什么胆绿素,牛黄素之类,请问还有些什么好推荐呀?谢谢大家留言交流,给在下提提意见,指指路子~ 查看更多 8个回答 . 8人已关注
11月CDE药品审评情况分析报告? 看点: 1. 重庆复创医药研究有限公司研发的1.1类新药——FCN-411原料及胶囊,于2015年11月3日获得了CDE的承办,目前已进入IND序列,排队待审评。 2.百济神州申报的1.1类新药——BGB-290及其制剂,为强效、高选择性的PARP口服小分子 抑制剂 ,目前状态为待审评。 3.临床自查不通过数量再次增加,已淘汰三分之一。 据药智数据库最新统计, 2015年11月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有482个(复审除外,下同) 查看更多 1个回答 . 12人已关注
加尼瑞克啊? 最近做这个项目,工艺不稳定啊, 杂质 一点头绪都没有啊,半夜睡不着啊。哪位大神给指条明路? 查看更多 5个回答 . 5人已关注
2019日本关于环境的国际会议? 求助各位大神 谁知道2019年在日本有关环境土壤水分这类的国际会议,现在还来得及申请的,沾边的会议都行,有的话能否把网页帮我留在下面,感激不尽!!查看更多 1个回答 . 8人已关注
最近自学甲醇裂解制氢,其中有一个“空速一般为200h-1~~400h-1”请问一下是什么意思呀? RT,“这个空速一般为200h-1~~400h-1”是单位???能否详解,谢谢朋友。查看更多 3个回答 . 2人已关注
简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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