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怎么判断碱性肽和酸性肽? 设计了几条小肽，但是不知道怎么判断它们是碱性肽还是酸性肽，如何判断多肽的酸碱性呢，求赐教查看更多 2个回答 . 1人已关注

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同一个东西，TLC检测都很干净，可是图谱很怪? 同一个东西，TLC检测都很干净，可是图谱一个比一个怪！也许是我大惊小怪了？第一张。第二张开始分岔了。完全分开了，分得很彻底。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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用热重分析纳米三氧化二铝？有两个问题，求大神解答一下，感激不尽。 1. 三氧化二铝在100度以前为啥就会开始失重？就是质量就开始轻微减少了，按理说他不会反应，质量也不会变化。（比如纳米氧化锌不会反应，质量就没有变化。） 2.请问纳米级别的材料真的会有氧原子传递吗？比如三氧化二铝与碳黑，纳米级别情况下。碳黑会因为更多的接触到纳米三氧化二铝携带的氧原子，使碳黑更容易氧化吗？碳黑的活化能略微的下降吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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聚苯乙烯制备泡沫塑料？如何用聚苯乙烯粒料加一些发泡剂或者其他添加剂，在熔融状态下混合并制成泡沫塑料，最好制出来的泡沫塑料密度在30公斤每立方米，希望各位专家指导一下，或者提供些许文献，谢谢！！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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用6-OHDA多巴胺做过帕金森大鼠模型的问题怎么解决? 做了很久的动物造模，成功率很低（5只老鼠只有1只会旋转），实验做不出来生活过的也很不如意，急需要各位的帮助。我从配药和坐标点两大点讲述下我的步骤，请各位帮忙指点指点。 ①6-OHDA溶液的配制：买的100mg粉末状，存放于-20度冰箱内。溶液用含0.2%维c的生理盐水配制（所用的是维C注射液），配制的浓度是3ug/ul,每只老鼠用量15ug，即5ul。每次溶液现配现用，即每天做几只老鼠，就取多少量的6-ohda配成溶液。溶液最初无色，过会就变成浅粉红色。看了关于6-OHDA分装配制的文章，我发现有几点不一样，不知道会不会有所影响，请各位指点。 a.维c用的是粉末而不是液体形式 b.6-ohda配制成溶液再分装，而不是每次现取现配 c.配制好的溶液最初无色然后变成淡黄色，而不是浅粉红色 ②注射位点的选择：选用的图谱是英文第5版，注射部位是黑质，选择的坐标是前囟后5.04，中线左旁开1.8，硬膜下8.2 以前囟为原点，前囟和后囟的高度一致就表明固定好了。实验步骤：切开头皮--以前囟为原点--根据坐标钻孔--微量注射器取药物（停留10min）--缝合求各位大神指点一二，做不出实验又又找不到原因真的好着急！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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精二类药物地佐辛注射液改为口服制剂是否可行？目前小弟准备接手这个项目，由于该药国内只有一家单位在做注射剂，药理药动学研究资料里面也只有注射给药的，现在就想把它改成口服的，不知道是否可行，或者我需要从什么地方来入手查看更多 7个回答 . 1人已关注

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求助阿立哌唑精制方法？ 那位朋友做过阿立哌唑，我自己做不合格，杂质精制不下去，请问哪位朋友做过，给个提示，不胜感激，必有后谢！ huaxuepingheng@126.com查看更多 10个回答 . 10人已关注

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pH4.5溶出介质中的溶出与其他pH介质相比具有显著差异？我考察了片剂在不同pH溶出介质中的溶出情况，发现pH4.5醋酸- 醋酸钠缓冲液中片子的崩解十分缓慢，而在其他介质如水、pH1.2盐酸溶液和pH6.8 磷酸盐缓冲液中片子的崩解就很快且溶出相似。药物是一个中性分子，在各个pH介质中的溶解度近似，片剂的辅料也很简单就是MCC 102，CCNa和微粉硅胶。尝试更换pH4.5缓冲液的配置方法（欧洲药典即KH2PO4）后发现片剂的崩解又正常了。不知道为什么不同pH4.5缓冲液的配置方法会导致溶出的显著差异？哪位大侠能帮忙想想可能的原因？谢谢！查看更多 9个回答 . 1人已关注

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superdex 75预装柱堵塞？ 本帖内容被屏蔽查看更多 4个回答 . 9人已关注

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药物小试规模和中试规模批次是怎么回事？本人新手，现在做一个片剂的医药，300 mg/片，注册类型为6类；现在定的是小试每批1 kg，一共3批；中试每批10 kg，一共10批次（预实验1批，中试3批，工艺验证3批，现场抽查3批）。 1. 请问小试规模是根据什么来定的？为什么定在每批1kg，而且3批？ 2. 中试规模的？按照片剂的10000倍的话，每批次应该是3 kg，而不是10 kg？而且中试为什么要10批次这么多？ 3. 对了，请问下小试产品的用途有哪些？是不是要拿去做制剂小试之类的？中试产品的用途呢？刚接触这个行业，好多的不明白。。望各位耐心给我这个小白解答。。然后大家有没有什么相关资料可以建议的？我也没事看看SFDA上的相关指导原则，但是好多都不明白，而且也记不住。公司也没有相关的培训之类的。查看更多 10个回答 . 20人已关注

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光催化产氢？光催化产氢时用气相色谱仪测得的结果在保留时间为1时为氢气，在3左右为氧气，请问在2.5左右是什么气体啊？产氢体系是45毫升乙腈，4毫升三乙醇胺作为牺牲剂，1毫升水，20毫克催化剂，300瓦Xe灯，380nm滤光片，请问会产生什么气体呢？同一台仪器，另外三个同学体系不同，其中有两个也有这种情况？本人是个实验室小白，恳请各位大神指导指导。非常感谢！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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如何考察中性糖对糖醛酸含量测定的影响？最近在做中性糖对糖醛酸含量测定影响大小的实验，将葡萄糖醛酸和葡萄糖按一定的比例配成混合溶液后，按间羟基联苯法测定其吸光度值，可在将样品溶液冰水浴中加入浓硫酸后沸水浴，溶液变成了棕色；如何单独将葡萄糖溶液按上述方法做则变成粉色；请问下是不是浓硫酸将葡萄糖给脱水碳化了，如果是该怎么解决。。。麻烦大家帮忙解决下，谢谢查看更多 2个回答 . 1人已关注

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N2000做气相基线问题？求助大神！目前在用n2000通高纯氢气做气相色谱，通载气之后查看基线不平上下起伏特别大，而且做出来的谱图不出峰，全是面积非常小并且起伏较大的小毛刺样的峰。求助大神这到底应该怎么办！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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依托考昔（etoricoxib）的最新汤姆森数据库？ 求助：依托考昔（etoricoxib）的最新汤姆森数据库查询，谢谢！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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哪位大侠给我分析这个产品的DSC热重分析图谱，如何确定其熔点及熔程呢? http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1412055389_281.jpg DSC图片.jpg查看更多 4个回答 . 10人已关注

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样品的相对保留时间问题? 求助版上各位大神，杂质相对于主成分的保留时间是一定的吗？当色谱柱中主成分超载的时候，主峰会变宽，保留时间会有变化，那么杂质的保留时间会变化吗？杂质相对于主成分的保留时间会怎么变化呢？在超载的状态下还可以用相对保留时间计算吗？查看更多 12个回答 . 13人已关注

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1.1类新药注册？ 1.1类新药，国外实验室有成型compound,准备在国内做制剂以及药品生产，请问CMC部分CFDA有专门针对这种情况的指导要求吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请教原料药不溶情况下的样品配制？各位亲爱的同学们，我做分析入行不久，接到一个非常规的原料药检其有关物质，相关参考标准无有关物质项的检查。此原料药在色谱柱中降解，筛选了好久的流动相，却只能保证其在小于0.1mg/ml的浓度范围内在色谱柱中保持稳定（此浓度下杂质不到定量限），此原料药不溶于水，在甲醇和乙腈中溶解度也极小，查到的参考文献中的降解杂质也是在水的混悬液中检出来的，此样品的配制可否采用甲醇-水的溶剂配制成悬浊液，超声提取杂质，滤过后，进样？不知表达清楚没…………查看更多 4个回答 . 1人已关注

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一种正在临床研究的药物，只有代号，如何在FDA网站上查该药的相关信息? FDA网站按药的代号、公司都试过，未能找到。麻烦提供一种方法，谢谢！查看更多 9个回答 . 17人已关注

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高温试验于第5天和第10天取样的样品需要分别在进行吸湿性实验吗? 2015版药典中说，高温试验于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。又说原料药稳定性重点考察项目为“性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目”，我的问题： 1、此处重点考查项目中的吸湿性是指引湿性实验吗？ 2、药典的意思是高温试验于第5天和第10天取样的样品需要分别在进行吸湿性实验？ 3、高湿性试验里也说要按照稳定性重点考察项目进行检测，难道还需要做吸湿性实验？谢谢查看更多 4个回答 . 20人已关注

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：西华大学 - 理化学院

地区：四川省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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