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最开始跑western的时候也没有出现这样的情况,不知道怎么回事?
转移的时候把滤纸都换新的,每层的气泡也都赶过了,用 丽春红 染色发现有张膜还是缺甬道,另外一张膜就感觉还好之前是在培养板盖上敷膜,有师兄告诉可能是敷膜不均匀,就给换成皿了,在小皿里面敷,液体也都是覆盖膜的,显影结果还是一样,搞不清楚...最开始跑western的时候也没有出现这样的情况,不知道怎么回事/(ㄒoㄒ)/~~
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有多层地下水位时,怎么测量各层水位深度?
如果地下水位有多层,那么怎么准确的测量各层地下水位的深度呢,混合水位的用途主要体现在哪里?
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如何解决人脐静脉内皮细胞HUVEC的培养问题 ?
最近2周在培养HUVEC时遇到问题,复苏2天后传代培养3天,细胞全部漂浮起来,镜下都是细胞碎片,我们是用国产1640加10%的国产 四季青 胎牛血清 进行的培养,哪位大神遇到过类似情况,求大神指点,万分感激!!!
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hESC无feeder培养第三天开始,不知道为什么大部分细胞死掉脱落?
想请教同行们个问题,烦请不吝赐教。人胚胎干细胞无饲养层 细胞培养 ,使用的BD Matrigel,E8无feeder 培养基 。之前培养正常,培养方式和 试剂 配制与之前相同,培养第一天第二天也正常,第三天开始大部分的克隆会脱落,呈松散细碎的球状,第四天以后几乎没有细胞了。看似不像污染的样子,做过好几批都是这种情况。不知道什么原因。多谢赐教!
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在做CCK8实验,由于要分别24,48,72小时培养,实验一开始的种板数较少,但是测下来的值也就很小?
本人最近在做CCK8实验,由于要分别24,48,72小时培养,实验一开始的种板数较少,但是测下来的值也就很小,减去blank,才0.3左右,最低的一组平均值0.08,有统计学意义,但是不知道这样的数据会被接受或质疑吗?请看到的大神帮忙解析下,谢谢!
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#CCK8
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有关隧道施工对地下水有哪些方面的影响?
高速公路山岭隧道埋深约100米,隧道穿越的山体正上方有村庄,隧道施工开挖必然照成地下水的流失,对村庄生活用水会产生影响,影响范围多大,如何考虑,应该采取何有效的防范措施以保证村民用水?
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用对照品系列浓度建立标准曲线,内标物的浓度怎么确定?
对于待测物定量测定时,常用的仪器有HPLC/GC/HPLC-MS/GC/MS, 常见的方法有内标法和外标法,内标法和外标法各有优缺点,内标法由于可以消除仪器误差而应用更广泛,那么采用内标法定量时,内标物的浓度怎么确定?
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#对照品
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抗震六度区,重点设防类,提高一度加强抗震措施,需要进行液化判别吗?
抗震六度区,重点设防类,提高一度加强抗震措施,需要进行液化判别吗?
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怎么判断碱性肽和酸性肽?
设计了几条小肽,但是不知道怎么判断它们是碱性肽还是酸性肽,如何判断 多肽 的酸碱性呢,求赐教
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同一个东西,TLC检测都很干净,可是图谱很怪?
同一个东西,TLC检测都很干净,可是图谱一个比一个怪!也许是我大惊小怪了? 第一张。 第二张开始分岔了。 完全分开了,分得很彻底。
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用热重分析纳米三氧化二铝?
有两个问题,求大神解答一下,感激不尽。 1. 三氧化二铝 在100度以前为啥就会开始失重?就是质量就开始轻微减少了,按理说他不会反应,质量也不会变化。(比如 纳米氧化锌 不会反应,质量就没有变化。) 2.请问纳米级别的材料真的会有氧原子传递吗? 比如三氧化二铝与碳黑,纳米级别情况下。碳黑会因为更多的接触到 纳米三氧化二铝 携带的氧原子,使碳黑更容易氧化吗?碳黑的活化能略微的下降吗?
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聚苯乙烯制备泡沫塑料?
如何用 聚苯乙烯 粒料加一些 发泡剂 或者其他添加剂,在熔融状态下混合并制成 泡沫塑料 ,最好制出来的泡沫塑料密度在30公斤每立方米,希望各位专家指导一下,或者提供些许文献,谢谢!!
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用6-OHDA多巴胺做过帕金森大鼠模型的问题怎么解决?
做了很久的动物造模,成功率很低(5只老鼠只有1只会旋转),实验做不出来生活过的也很不如意,急需要各位的帮助。我从配药和坐标点两大点讲述下我的步骤,请各位帮忙指点指点。 ①6-OHDA溶液的配制:买的100mg粉末状,存放于-20度冰箱内。溶液用含0.2%维c的生理盐水配制(所用的是维C注射液),配制的浓度是3ug/ul,每只老鼠用量15ug,即5ul。每次溶液现配现用,即每天做几只老鼠,就取多少量的6-ohda配成溶液。溶液最初无色,过会就变成浅粉红色。 看了关于6-OHDA分装配制的文章,我发现有几点不一样,不知道会不会有所影响,请各位指点。 a.维c用的是粉末而不是液体形式 b.6-ohda配制成溶液再分装,而不是每次现取现配 c.配制好的溶液最初无色然后变成淡黄色,而不是浅粉红色 ②注射位点的选择:选用的图谱是英文第5版,注射部位是黑质,选择的坐标是前囟后5.04,中线左旁开1.8,硬膜下8.2 以前囟为原点,前囟和后囟的高度一致就表明固定好了。 实验步骤:切开头皮--以前囟为原点--根据坐标钻孔--微量 注射器 取药物(停留10min)--缝合 求各位大神指点一二,做不出实验又又找不到原因真的好着急!
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精二类药物地佐辛注射液改为口服制剂是否可行?
目前小弟准备接手这个项目,由于该药国内只有一家单位在做注射剂,药理药动学研究资料里面也只有注射给药的,现在就想把它改成口服的,不知道是否可行,或者我需要从什么地方来入手
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求助阿立哌唑精制方法?
那位朋友做过 阿立哌唑 ,我自己做不合格, 杂质 精制不下去,请问哪位朋友做过,给个提示,不胜感激,必有后谢! huaxuepingheng@126.com
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pH4.5溶出介质中的溶出与其他pH介质相比具有显著差异?
我考察了片剂在不同pH溶出介质中的溶出情况,发现pH4.5醋酸- 醋酸钠 缓冲液中片子的崩解十分缓慢,而在其他介质如水、pH1.2盐酸溶液和pH6.8 磷酸盐缓冲液 中片子的崩解就很快且溶出相似。药物是一个中性分子,在各个pH介质中的溶解度近似,片剂的辅料也很简单就是MCC 102,CCNa和 微粉硅胶 。尝试更换pH4.5缓冲液的配置方法(欧洲药典即KH2PO4)后发现片剂的崩解又正常了。不知道为什么不同pH4.5缓冲液的配置方法会导致溶出的显著差异?哪位大侠能帮忙想想可能的原因?谢谢!
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superdex 75预装柱堵塞?
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药物小试规模和中试规模批次是怎么回事?
本人新手,现在做一个片剂的医药,300 mg/片,注册类型为6类; 现在定的是小试每批1 kg,一共3批;中试每批10 kg,一共10批次(预实验1批,中试3批,工艺验证3批,现场抽查3批)。 1. 请问小试规模是根据什么来定的?为什么定在每批1kg,而且3批? 2. 中试规模的?按照片剂的10000倍的话,每批次应该是3 kg,而不是10 kg?而且中试为什么要10批次这么多? 3. 对了,请问下小试产品的用途有哪些?是不是要拿去做制剂小试之类的?中试产品的用途呢? 刚接触这个行业,好多的不明白。。望各位耐心给我这个小白解答。。 然后大家有没有什么相关资料可以建议的?我也没事看看SFDA上的相关指导原则,但是好多都不明白,而且也记不住。公司也没有相关的培训之类的。
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光催化产氢?
光催化产氢时用 气相色谱仪 测得的结果在保留时间为1时为氢气,在3左右为氧气,请问在2.5左右是什么气体啊?产氢体系是45毫升乙腈,4毫升 三乙醇胺 作为牺牲剂,1毫升水,20毫克 催化剂 ,300瓦Xe灯,380nm滤光片,请问会产生什么气体呢?同一台仪器,另外三个同学体系不同,其中有两个也有这种情况?本人是个实验室小白,恳请各位大神指导指导。非常感谢!
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如何考察中性糖对糖醛酸含量测定的影响?
最近在做中性糖对糖醛酸含量测定影响大小的实验,将 葡萄糖醛酸 和葡萄糖按一定的比例配成混合溶液后,按 间羟基联苯 法测定其吸光度值,可在将样品溶液冰水浴中加入浓硫酸后沸水浴,溶液变成了棕色;如何单独将 葡萄糖溶液 按上述方法做则变成粉色;请问下是不是浓硫酸将葡萄糖给脱水碳化了,如果是该怎么解决。。。麻烦大家帮忙解决下,谢谢
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简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:
不达成功誓不休。
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