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研发工程师
刚接触指纹图谱,求指点~金币奉上,谢谢各位提意见~? 你的想法很对,指纹图谱是要分开的,你十分钟之前的峰要再调整一下流动相,再分开一些,还有2.3两个峰;两个对照峰是最起码的要求;6.7峰面积较小,没有必要。建议你多查查资料,看看别人怎么做的,照葫芦画瓢,画着画着你就会画了,呵呵查看更多
紫外扫描后,紫外波长该如何选择? 这种情况要看信背比,就是乙腈的吸收与样品吸收的相对大小,根据你的扫描,建议选205~210nm,不过最好还要把你的流动相也做一个紫外对于高纯度的乙腈和水还要缓冲液,波长195以上使用应该是没有问题的,但是碰上不合格的试剂就杯具了,以前买到过某国内小厂的色谱乙腈,波长小于230nm就不行了,而国药的色谱乙腈一般都可以保证195nm处的背景吸收不超过1,原装进口的有些还会更好,文献值是190nm处吸光度1所以只要试剂合格,用这种低波长是没有问题的,我们课题组用200nm检测在国外文献上发表都是被认同的,国外有文献还用185nm检测查看更多
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如何才算论文完成? 4楼正解。你的催化剂是用来催化什么的?其催化活性怎样?不加催化剂和加了过后其反应的转化率相差有多大?最重要的催化活性你好像没说啊。查看更多
三元正极材料SEM观察,求助分散方法^^? 我用的是水热,我做的物相里检测不到Li,做了几次都这样,是不是富锂锰的物相很难做啊查看更多
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铜锌共沉淀 老化时变色好? 变灰的话,对于此类催化剂制备一般认为是制备失败的表现查看更多
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为什么四探针测试ITO薄膜方阻的时候电压示数一直在变? 换量程试试。这种情况肯定是不在量程范围了查看更多
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铜的水解及络合问题求教!!? 北京大学化学科学译丛-高分子金属络合物(中文版)要不,我这有电子版的查看更多
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关于贵金属Pt的前驱体,H2PtCl6 , Na2PtCl4 的溶解和pH调节问题? 我用碳酸钠溶液都能调到8.0,是不是你的PH计有问题…… 用碳酸钠溶液可以把H2PtCl6溶液调到8吗查看更多
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工作电极表面吸附量的测量? 电流积分是扫CV吗? ? 其实我就是用了电流积分 但是我不知道应该用什么 CV?DPV?... CV和DPV是类似的,只不过一个有背底电流,DPV没有罢了查看更多
各位分析借的大神,小女子有一事相问? 您好,请问,比如我研究的物质是荧蒽,此表中给出的激发波长是354nmnm发射波长是464nm。那我使用单光子激光共聚焦扫描显微镜时,由于镜头没有那种波长大小的激发光,怎么办?最小也是400nm啦,哪还有别的办法检测到吗?查看更多
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磷酸没有氧化性而砷酸有氧化性? 准确地说,磷酸的氧化性很弱(H和P均可体现),砷酸的氧化性相对强一点,主要原因是As处于第四周期p区,经历了d收缩,即d电子对核电荷的屏蔽能力差,导致第四周期p区元素吸引最外层电子的能力增强,高氧化态时易得到电子而体现相对强的氧化性。查看更多
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本人新手,请问大哥大姐:磷钨酸在稀硫酸水溶液中还能稳定存在吗? 磷钨酸在稀硫酸水溶液中应当可以稳定存在。但是磷钨酸对碱很敏感。查看更多
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压力容器表面裂纹深9毫米,容器壁厚28毫米,请问裂纹属于深裂纹吗? 基本不能使用啦,补焊后要检测后才能使用查看更多
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怎样让PLA共混料结晶度降为0? 楼主是怕共混结晶后聚合物脆性加大吗?如果是的话,可以加点成核剂,抑制大的球晶出现,降低脆性查看更多
关于锂硫电池充放电过程出现的问题,求解!? 恩 我的电解液用量较少,三滴,是因为粘度大了?... 你用什么电解液啊?查看更多
液相色谱柱放置太久,现在柱压很高,不知道该怎么办?求指导啊:cry:? 用溶剂先一直冲,看能不能降下来查看更多
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锂电池只有首圈放电有容量,后面的循环迅速完成且无容量? 一次电池?查看更多
寻找一种水溶性着色剂? 化肥着色一般都是采用一些酸性染料,添加比例很小,红色一般用酸性大红,蓝的用亮蓝,蓝9号,黄色23#,以这几个产品进行调色,基本上可以调配处很多颜色色了,如有需要,可以联系我。查看更多
有购买色谱经验的指教一二啦? 安捷伦肯定不错,但是我们主要考虑性价比啊。我们这儿很多实验室用的都是岛津的,但是听说岛津的买着便宜,用着贵,配件以及售后都比较贵,不知道是真是假。... 这倒是略知一二,但没有对比过,而且岛津的售后服务队伍肯定不如agilent强大,这也是售后比较贵的原因,好多都是从外地调过来的。我们隔壁实验室一台气相,岛津的,请工程师,1个月后了才上门来。不知道楼主所指配件是哪些?如果是色谱柱、密封垫、石墨垫等这些,是不会经常换的,而且有些是通用的,没有必要非买岛津的,查看更多
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注册化工工程师和化工工程师有区别吗? 楼主好运,加油查看更多
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:四川理工学院 - 自动化与电子信息学院
地区:甘肃省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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