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双螺杆挤出机加料问题？请问大家在用双螺杆挤出机的时候是不是都是找一个人帮忙加料，自己在另一边牵引。我的料比较多（1.5kg），不太想麻烦别人。就想找一种自动匀速加料的装置，大家有没有什么好的主意？求助！查看更多 14个回答 . 24人已关注

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清洗剂稀释后变成白色的现象？最近做了一个清洗剂，成品是淡黄色的，均匀性都比较好，不会分层。但是用水稀释后，溶液会变成乳白色。稍微放置一段时间就会出现絮状物，而没有稀释的原液就不会出现这样的问题，这是怎么回事？请高手指点查看更多 7个回答 . 5人已关注

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微电极怎么处理啊? 亲们，有人用过微电极吗？用之前是怎么处理呢？？？？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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求助！分子印迹吸附的问题！达到饱和后吸附量下降？做的分子印迹材料吸附氨基脲，做动态吸附时在30分钟达到最大吸附量，而后逐渐降低至100分钟时几乎没有吸附。（用HPLC测的吸附后的溶液）看文献基本都是吸附最后达到的是一个平衡。氨基脲本身稳定性不好，但做过实验，100分钟内是稳定的。请问这是什么原因？该怎么解释或解决？谢谢！查看更多 2个回答 . 7人已关注

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室内污染物含量的确定，怎么除去装修产生的污染物？ 1，我哥家里装修完之后，味道特别大，通风放了几个月还是有很大的味道，现在冬季了不能总开窗户了，不知道有没有什么好的治理方法。2我给测了一下室内空气，由于没有采样仪器，我把活性炭管中的活性炭放到了样品瓶中，让活性炭自然吸附，放了两天，我用气相溶剂解吸测了一下苯系物的解析浓度。甲苯 5.2微克每毫升，不知道怎么能估算出最接近事实的空气浓度。查看更多 3个回答 . 21人已关注

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进样出现奇怪问题！液相色谱进样偶尔出现保留时间漂移，氘代内标响应不同步？求助！问题很棘手：LC-MS/MS血浆样品处理，极性化合物，蛋白沉淀后吹干水复溶进样，流动相为2.5%甲醇（含0.1% 甲酸）。? ?? ?? ?? ?? ?? ???方法学验证没有发现问题，基质效应、回收率接近100%，进过一批256针也没有出现问题。? ?? ?? ?? ?? ?? ???进入样品分析阶段，空腹样品（大约1000个样品）测定合格。餐后样品，做到一半的时候（大约500个），出现一批内内标响应逐渐漂高，斜率降低，直接导致QC样品20%的偏差，批次不合格。猜测是柱子寿命到了，更换同型号色谱柱，第一天情况有所好转，第二天继续内标漂高，批次中有几个样品保留时间漂移，后续再进同样的样品时，保留时间又正常了。? ?? ?? ?? ?? ?? ???没有遇到过类似的问题，现在也没招了，求分析大神解答！查看更多 5个回答 . 22人已关注

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蓝电问题，求大神赐教，拜托啦？ 请大家帮我看看，从这两个里面能看出什么啊？第一次测蓝电，不懂啊！那个效率是怎么回事？103是什么鬼？还有就是首效怎么看啊？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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请问我的循环充放电曲线是怎么回事？还有一次充放电曲线最高电压都能到3v，到了30多圈最高值就降到1.5v，之后变成一条直线，求好心人赐教 QQ图片20141119092450.jpg QQ图片20141119092502.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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化学元素(Chemical Elements 2nd Edition)(英文原版)【转载？ 化学元素(Chemical Elements)(英文原版)David E. Newton, Kathleen J. Edgar11.jpg2.jpg3.jpg查看更多 0个回答 . 28人已关注

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做TEM负染的各位大神，请问这张TEM图片，能不能说明是核壳结构? 如题，各位大神，请问这张TEM图片，能不能说明是核壳结构？我做的是水性聚氨酯为母体，实现丙烯酸酯在里面的乳液聚合，用的磷钨酸为染色剂进行负染，请问下图是否能够说存在核壳结构呢？万分感激！！！！0.2-2_副本.jpg查看更多 5个回答 . 14人已关注

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题中的银离子浓度怎么消除? 题中的银离子浓度怎么消除？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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有没有扩大倍数之后制备出的材料和以前的会不一样？这种情况？ 扩大倍数之后制备出的材料和以前的少量比较，发现效果什么的不如之前的好查看更多 3个回答 . 7人已关注

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投稿求助，RSC advances 和 applied surface science 比较？论文研究方向时光催化，研究内容是催化剂的制备、表征和性能研究。创新性一般，有类似的文章发表在Applied catalyst b: enviromental上面，侧重不一样；系统性做的还可以，表征手段比较充分，机理也有做解释。目前准备投稿，想请教下大家对RSC advances 和 applied surface science这两个期刊的看法，看看哪个比较合适。或者推荐一下其他适合的期刊，谢谢啦查看更多 10个回答 . 24人已关注

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关于二硫化钼膜电极的循环伏安曲线？我采用三电极体系测得CV，Cyclic voltammetry (CV) measurement was implemented, in which an as-prepared CE was taken as the working electrode, one 4 cm2 of Pt sheet as auxiliary electrode and one Pt wire as reference electrode in the acetonitrile solution consisting of 10 mM of LiI, 1 mM of I2, and 0.1 M of LiClO4 in a three-electrode onecompartment cell. 但是cv为什么是这样呢？请大神们帮忙分析一下 IMG_20160503_202750.jpg查看更多 6个回答 . 21人已关注

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色谱柱技术（第2版）【已搜索无重复？ 比较经典的一本书。查看更多 0个回答 . 20人已关注

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求助 ~ 有关Fe的XPS数据处理、？求助 ~??最近在处理有关Fe的XPS数据处理、各位大侠，谁那里有比较全的关于XPSFe分峰的文献吗？金币送上，请快快发给我吧，邮箱540382470@qq.com.谢谢啦查看更多 4个回答 . 15人已关注

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钒酸银（Ag3VO4)在制备过程中为什么要加入氢氧化钠？ 最近看文献，制备Ag3VO4，将AgNO3溶液加入到NaVO3溶液形成沉淀后，为什么还要加入NaOH来调剂PH值呢查看更多 2个回答 . 9人已关注

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大家通氮气除氧气时，如果没有质量流量计控速，有没有好方法控速? 大家通氮气除氧气时，如果没有质量流量计控速，有没有好方法控速？今天直接通氮，把液体都喷出来了。查看更多 5个回答 . 30人已关注

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负极由黄色变成黑色？ 为什么充满电的锂离子电池拆开后，由黄色慢慢变为黑色呢？吸水了还是氧化了？求大侠讲解！！！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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电化学检测抗原有问题想请教各路大神？我把抗体滴到电极表面，去检测我得抗原，我想看一下DPV出峰在那个范围，结果一个峰也没有。我把滴有抗体的电极在抗原溶液中浸泡（1、5、10、20、30、40、50、60、90min）每次测DPV都不出峰，大家遇到过这种情况么？我具体操作过程是把电极平抛光，直接用裸电极滴上抗体，晾干后检测我得抗原的。请各路大神给分析一下吧。是不是我的抗体晾干之后失效了？还是其他的原因啊。之前有两次出峰了，但是大部分测量结果都是没峰的。我整糊涂了。求有经验的大神指教。查看更多 3个回答 . 24人已关注

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简介

职业：福建闽海石化有限公司 - 销售

学校：西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化

地区：青海省

个人简介：毫无经验的初恋是迷人的，但经得起考验的爱情是无价的。查看更多

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