余笙--盖德问答-化工人互助问答社区

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光催化降解染料的机理? 1.我的催化剂是晶体，溶于水，在光催化降解染料时，直接就溶在染料里了，怎么证明反应机理还是先达到吸附-脱附平衡，再催化降解呢？而不是催化剂与染料反应了呢？是想办法把催化剂回收，然后做表征，如果结构不变，就说明催化剂没有与染料反应吗？2.我没有查到溶于染料的光降解催化剂的相关文献，大家碰到过吗？都是怎么处理的？3.在避光进行吸附-脱附平衡时，亚甲基兰，罗丹明等染料几乎降解完全，因为UV特征峰基本消失，在125W高压汞灯光照下，特征峰完全消失，光降解只有一点效果，怎么证明染料是被降解了，而不是被吸附了？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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多聚磷酸的计算方法？ 市场上关于多聚磷酸的浓度从105%到120%，不知哪位朋友知道他们是怎么计算出来的，最好能详细一点，谢谢了查看更多 2个回答 . 15人已关注

#多聚磷酸

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3个Q交流阻抗怎么解释，算一个FARADAY电容? 缓蚀剂的研究,做了阻抗拟合出三个Q,图形重合度很好，但是一个Q值超标，实在是想不出加什么原件的，还有就是其中一个Q值是不是可以解释为C-faraday？求指点！1.png2.png3.jpg 中间的N＞1，估计是少了什么原件4.jpg??整体的拟合误差很小，可是单个原件的误差很大查看更多 7个回答 . 11人已关注

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催化剂浸渍设备？大家好。我们想工业化浸渍制备催化剂，查了半天找不到合适的自动化化工设备和制造厂家。不知道是不是没有标准设备，还是怎么的。是不是要自己设计啊。查看更多 8个回答 . 18人已关注

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GC-MS检测二氧化硫残留量检测？使用岛津型GC-MS检测中药材中二氧化硫残留量，这是我的实验方案：气相条件：毛细管柱（柱长 30m，柱内径0.32mm）；进样口温度：200℃；柱温箱：程序升温，初始50℃，保持2min，以20℃.min-1的速率升温至200℃，保持2min，总运行时间12min；载气：高纯氦气（99.99%），恒流：2.0mL.min-1，检测器温度：250℃，气流：20.0mL.min-1。? ?? ? 供试品：取1g药材放入20ml进样瓶，加入10mL甲醇超声15min，过滤，取续滤液1mL放进2mL进样瓶，加入0.2mol/L的盐酸1mL，过滤，密封进样。? ?? ? 对照品：精密称取亚硫酸钠对照品50mg，置于10mL量瓶中，加入含0.5%甘露醇和0.1% 乙二胺四乙酸二钠的混合溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，制成5mg.mL-1亚硫酸钠对照品储备液。分别精密量取对照品储备液0.1、0.2、0.4、1和2mL，置于10mL量瓶中，用0.5%甘露醇和0.1%乙二胺四乙酸二钠的混合溶液分别稀释成亚硫酸钠0.05、0.1、0.2、0.5和1 mg.mL-1的对照品溶液。取1mL对照品溶液置于10mL进样瓶，加甲醇稀释定容至刻度。再取1mL甲醇对照品溶液，吸取1mL0.2mol/L的盐酸置于2mL进样瓶，密封进样。? ?? ? 请问如何解决盐酸与亚硫酸钠对GC-MS仪器腐蚀损坏问题？试验中必须用到盐酸与亚硫酸钠对照品，能不能进气相色谱，请各位大神帮帮忙。。。谢谢啦！查看更多 5个回答 . 1人已关注

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LSV测试中IR校正问题！？（1）LSV 测试中，仪器自带IR校正用手动还是自动好？（2）如果是自动校正的话，补偿率按道理越接近100%越好，实际过程中最大校正率应该选多少？100%可选不可选？（3）如果手动校正，可以做到100%，开路电位是不是同样应该扣除？（3）还有没有其他校正方法？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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安捷伦6890气相色谱fid检测器氢气被吹灭积水？换了气瓶，忘了把氮气气压挑上去，等点火后，提示make flow不足，增大了氮气，但是把flame吹灭了，结果每次再点火都是flame out，好几次，现在里面是不是积水了很多，怎么办，不敢再点火了。查看更多 5个回答 . 8人已关注

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1200度左右烧结用哪种反应炉比较好？ 原料为固体粉末，没有腐蚀性，但是温度要求均匀，可以连续或一次较大量生产。这种情况用哪种反应器比较好？查看更多 10个回答 . 10人已关注

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电镀铜的问题？ 我没有做过电化学，因此求助版内的朋友们：能否通过电镀或化学镀的方法在铁板表面镀上一层α晶型的铜呢？先谢谢大家了查看更多 3个回答 . 7人已关注

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推荐使用那种表面活性剂比较好！？各位大虾，小弟我现在在做生物转化方面的课题，就是利用微生物把一种肉桂酸转化为另一种我需要的苯乙酮。现在我想往里面加入表面活性剂，让肉桂酸更加分散，增大与微生物的接触面积。? ?想问下，用哪些表面活性剂比较好！因为表面活性剂的种类实在太多了!查看更多 6个回答 . 2人已关注

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色谱数据处理？刚开始做色谱实验，每次出峰的峰面积都有比较大的变化，色谱要做几次试验取平均值呢，是以前几次的为主还是后面的呢？随着反应的进行变化大吗（我的是一个微反装置连到气相色谱上）多谢多谢查看更多 4个回答 . 20人已关注

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电化学循环伏安测试？问一下各位大神，新买的玻碳电极需要做什么处理吗？还是不用处理直接加样品使用？我是直接使用，可是没有明显的循环伏安特性曲线，这是怎么回事？敬请各位大神指导一下，谢谢啦查看更多 3个回答 . 12人已关注

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N-甲基吡咯烷酮的性质？ 最近看了一些文献，看文章（做一些分散液）中有些用到了N-甲基吡咯烷酮，不知道这个东西是干什么用的，只知道它与水似乎能混溶，查看更多 2个回答 . 20人已关注

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化工长可以靠哪些证书，参加社么考试? 化工厂可以考哪些证书，参加些什么考试？各有有什么用啊？如注册化工工程师，项目管理师什么的？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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超声步骤如何进行？ 为了改善溶液的分散性，想进行超声，实验室有台超声清洗仪，是在这个装置上进行超声吗？我10ml的溶液放在什么容器中呢？查看更多 5个回答 . 18人已关注

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掺杂的锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒对乙醇的催化作用? 本人在制备二氧化钛纳米颗粒时，偶然发现掺入某些金属的二氧化钛纳米颗粒对乙醇有催化作用。为了对比，我做了两组实验，一组为未掺杂，一组掺杂，两组样品均为30nm左右的介观晶体，但未掺杂的样品为白色粉体，掺杂后的样品呈暗红色；将两种样品分别加入等量乙醇后超声分散，未掺杂样品为乳白色液体，静置6小时后沉淀，上层清液无色透明，沉淀物为白色；掺杂后的样品加入乙醇后，液体为灰绿色，且有不同于乙醇的刺激性气味，在暗室静置一星期也不会出现沉淀，颜色仍然保持为灰绿色，此时若烘干，则得到灰绿色粉末，在电镜下观察时发现二氧化钛本身没有改变，只是表面覆盖了很厚一层非晶态的物质，能损谱检测有大量的碳，但不能确定为何物；若将灰绿色液体置于阳光之下，大约两小时颜色从灰绿色变为灰色，电镜观察时，纳米晶表面覆盖物消失。本人原来没有做过催化方面的研究，恳请高手指点。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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tpr升温速率和峰面积？ tpr升温速率为5， 10， 15度/每分钟三种类型。是否做出来的温度信号图面积是1:2:3关系。而用时间信号值作图，面积应该是一致的。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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Pt-Ni 合金纳米颗粒催化剂催化ORR的CV图如何解析？ 请问评价催化剂的氧化还原活性，做了这样的CV图，各峰代表的什么，如何解析比较好？请各位指点！60mv/s.jpg不同扫速.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求助：BET分析--我是学环境的，做了催化剂的表征分析，完全不会如何分析？首先，我的目的是知道该样品的比表面积，粒径分布情况，如果能知道大概的平均粒径更好了。图片是文件中的几个截图，完整的分析材料见附件的PDF 文件，请各位大神不吝赐教啊！！！！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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为什么合成NaY时，体系碱度变小，产物硅铝比增加？ 为什么合成NaY时，体系碱度变小，产物硅铝比增加？最后有机理解释，和相应的参考文献谢谢！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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简介

职业：福建闽海石化有限公司 - 销售

学校：西安建筑科技大学 - 智能建筑与楼宇自动化

地区：青海省

个人简介：毫无经验的初恋是迷人的，但经得起考验的爱情是无价的。查看更多

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