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柚夏柠澈

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仪器设备

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小白菜求这个料单怎么出？计算机屏蔽电缆ZR-ia-DJFPVP 1*2*1.5电缆一根，镀锌角钢∠50*50*5 米，镀锌焊接钢管 DN20 米，弯通穿线盒G3/4" 2个，G3/4-M20*1.5（橡胶/304）带密封接头挠性管1根，或者格兰头一个。以上穿线盒材质，挠性管材质电缆根据你现场防爆等级确定，如果一般防腐防尘铸铝的穿线盒加橡胶挠性管就行，因为你说的温度变送器所以我认为2*1.5电缆就可以，当然你用KVVP的也没问题。角钢用来做保护管支架，因为温度变送器距离地面1.4米高如果附近没有用来支撑的地方施工单位就要从地面起一个小立柱固定保护管，如果有工艺管或者钢平台那就用不了多少角钢，现场控制柜那头看是什么连接方式，箱子如果提供内螺纹接口就挠性管，如果没有就提个格兰头，如果防爆就提供铠装防爆密封格兰头。膨胀螺栓等安装材料属于辅材一般由施工单位自己购买。以上查看更多

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化学学科

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水在250摄氏度时的压强是多少? 釜能不能承受这个温度，密封不好会跑气查看更多

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仪器设备

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热处理时机？ 这个问题涉及的面比较多，建议楼主先要熟悉标准、规范。热处理的种类，热处理的目的不同，热处理的时机和要求都不一样。查看更多

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化学学科

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生物质转化咨询？ 大工，导师是大连化物所做生物质转化去大工的 ... 大连化物所几个老师做生物质转化做的挺好的查看更多

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仪器设备

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双吸泵振动大？ 买个猪头供一下吧我们这里都是杀鸡来敬查看更多

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全电池组装及测试？ 看一下首次效率吧，那种预循环都是prelithiation查看更多

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化学学科

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8万以内国产气相，求推荐？ 这个价钱都能考虑岛津的苏州产品了查看更多

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生物医学工程

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抑菌圈实验？ 应该是菌液制备过程中污染了杂菌查看更多

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形变诱发马氏体？ 是形变产生马氏体。温度降低，形变发生困难。所以，并不是低温不变化，而应该是你的喷丸产生的形变不足。查看更多

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生物医学工程

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求大神帮助指导液相色谱图的分析？ 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光催化产H和光催化降解染料这两个反应机理有什么区别？希望有大佬可以给我讲解一下！？ 没有必然联系，产氢是储能，降解能量降低能说详细说明一下它们的机理分别是什么吗查看更多

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生物医学工程

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想分析差异表达的LncRNA中与目标mRNA相关的部分，应该怎么做? 用WGCNA找到与lncRNA co-expression的mRNA，会有很多mRNA被富集到，其中好多是没有差异表达的。。。当然，根本问题在于两个组，每组三个重复的样本，理论上是不能做共表达网络分析的，不过公司每次都是按流程做完，好像发文章也没啥影响。估计scientific reports的评委也是二把刀查看更多

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生物医学工程

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为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验，每次都测不出有凋亡的存在? 别着急：做过凋亡的方向，说说我的经验：1、凋亡金标准是WB的cleaved casp.3，如果这个都能做出来，说明凋亡肯定存在。2、流式也是表象的金标，但是流式会延迟不少，也就说，AV染色的时间往往延后。比如24h肉眼看到不少细胞漂起，去做WB，如果抗体好，一般会有cleaved条带，但是AV流式染上的比例可能会比较低。这时候，延迟时间，或者增加药物浓度往往会很明显。3、上述要建立在正确操作的基础上。做流式凋亡容易出漂亮的图，但是几个操作很关键。试剂盒最好买BD的，一定要用试剂盒里的缓冲液，里面有钙离子；同时孵育一定要在室温，冰敷染不上。4、如果上述都具备，应该还好做的。祝顺利。查看更多

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生物医学工程

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RNA水平和蛋白水平做出的结果不一致说明什么问题？一点浅浅的见解，不一定对：1、从试验技术角度看：mRNA丰度很高，应当翻译出相应丰度的蛋白，若蛋白水平低，可能跟WESTERN选用的抗体有关。具体说，该蛋白有没有经过修饰、折叠、磷酸化、脱磷酸化等等都影响其抗原性，针对同一个蛋白的不同抗原形式，就可能做出不同的抗体，而在使用其中某一种抗体检出蛋白时，很可能不具有代表性，例如：CREB的抗体就可能检不出CREB-P，导致检出结果偏低。特别是某些具有活性的酶蛋白。2、从理论上看：如果是mRNA丰度低于相应蛋白，那么赞成楼上说法，蛋白的降解减少了，储存增加了。查看更多

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生物医学工程

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如何用Westren Blot专门检测核内的蛋白，内参选b-actin可以吗? 做免疫组化吧，可以很清楚的看出来查看更多

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生物医学工程

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miRNA和预测靶基因的关系究竟是如何呢? 目前随着有关miRNA的研究越来越多，也有一些发现认为，miRNA可以通过结合在启动子上来启动基因转录，激活下游基因表达（即，不符合普遍认为的miRNA结合在3-UTR抑制基因转录或促进mRNA降解的机制），把这一类小RNA分子称为saRNA（small activating RNA），这一现象称为RNAa（对应于RNAi）。你可以参考下列文献，MicroRNA-373 induces expression of genes with complementary promoter sequences.针对你的这个情况，可以进行启动子分析看看。如果启动子上没有结合位点，则预计有一个参与调控该靶基因的转录因子受到此miRNA的调控。查看更多

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生物医学工程

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如何去除细胞培养基中的血清? 悬浮细胞？离心去培养基后换基础培养基就好了。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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这个加成反应不是应该先加双键吗? 1是稳定,2-加成三键后可以形成共轭体系,更稳定查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问乙二酰氯做反应可以用DMAc或者NMP做溶剂吗？ 没有绝对的，看反应体系是什么样的。就你这个来说用NMP比DMAC应该好些。也可以不用溶剂，直接滴加酰氯与醇反应。查看更多

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生物医学工程

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细胞IC50测不出来，怎么办? 在细胞状态没问题的基础上，重复CCK8试验看是不是还是同样结果，还可以多几种增殖抑制的检查方式，看结果是否一致，才能先说明是偶然还是必然，再谈其他的查看更多

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简介

职业：福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员

学校：咸阳师范学院 - 化学系

地区：辽宁省

个人简介：成功的秘诀，在永不改变既定的目的。查看更多

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