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化学学科
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VO5-WO3/TiO2 催化剂上B酸和L酸的来源?
这个催化剂我没做过,v2o5也没用过。但wo3改性的催化剂和tio2基催化剂我都做过。从nh3吸附红外可以判断,wo3主要提供的是b酸位,tio2本身主要提供的是l酸位。第一个问题结合nh3红外脱附结果应该不难解决。文献上(强大的红外证明)也有报道nh3可以吸附与羟基作用,比如b酸形成过程会导致消耗羟基,反之b酸脱附羟基又恢复。
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化学学科
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求助一道物化题?
因为是绝热过程,过程热力学能的变化等于系统与环境间以功的形势所交换的能 量。δg=-pexpδv=nrδt-pext=nrδtδh=ncδtq=0w=δg根据以上你代入数据就可以计算了 因为绝热,所以q=0w=n*cv*dt=-p外(nrt1/p1-nrt2/p2)可以求出tδu=wδh=ncp(t2-t1)理想气体的绝热不可逆过程的熵变计算可实用从状态1到状态2的普遍熵变公式δs=nrln(p2/p1)+ncpln(t2/t1)s2=δs+s1δg=δh-(t2s2-t1s1),
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仪器设备
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Pine双恒电位仪价格?
你直接问下理化有限公司
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ITO表面羟基化?
个人认为是羟基化
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日用化工
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分散剂与消泡剂的区别?
我分散剂用得比较多,消泡剂的话还没用过,换一种消泡剂试试吧
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化学学科
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ZSM-5改性用于异构化?
增加分子筛酸性,应该加铝吧,分子筛催化异构化反应多被认为是b酸催化,但是尚无定论
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化学学科
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买来的USY分子筛酸性比较强应该怎么处理?
哪里买的,什么指标?是不是买的指标不太合适。
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化学学科
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工艺技术
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Ag催化H2O2,循环伏安测试曲线中多了一个小的还原峰,恳请赐教?
你的过氧化氢浓度是不是太高了,然后分解的氧气在银电极表面被还原产生的峰啊?至于为什么扫速越大峰越明显,从cv图可以看出你这个是受扩散控制的反应,峰电流与扫速的二分子一次方成正比,所以扫速越大峰越明显,扫速低的时候,峰基本看不出来,详细的你可以看看查院士的那本《电极过程动力学》。
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关于HER极化曲线的问题?
楼主是用chi的仪器测试的,你没有做ir补偿吧? 用的chi760e,我测的电阻只有0.3欧,ir补偿后基本没变化。但是不能保证我的操作是正确的,
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化学学科
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电化学中OER或HER测试中的问题?
你把电解质溶液浓度换了测测
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#电化学
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化学学科
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电化学测定重金属时,ASV是什么方法?
asv:阳极溶出伏安法(anodic stripping voltammetry )定义:预先在恒定的电位(相当于该离子的阴极上产生极限电流的电位)下将被测物富集在电极上,然后使微电极的电位由负向正的方向移动,富集的物质反向溶出(阳极溶出),并通过伏安曲线进行测定的方法。
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化学学科
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菜鸟求助电化学阻抗模拟?
把txt里的逗号都去掉就好了 可以用空格替换掉
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化学学科
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粉末催化剂活性评价?
实验室的一般都是微型反应器,需要压片的样品,否则堵管!
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化学学科
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不同金属离子与氢氧根离子的配位能力怎么比较?
1、同一电子构型时,比电荷,电荷越高的配位能力越强;2、同一电子构型时,比半径,半径越小的配位能力越强。3、同电荷半径又相近时,比有效核电荷(d轨道上电子越多,有效核电荷越高),有效越电荷越高的配位能力越强。
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物干法纺丝?
可不可以用低沸点的溶剂 纺丝的过程中 提高温度
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化学学科
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Co/Al2O3催化剂的TPR表征?
可以理解!20%的那个样品,第一个峰应该是三价钴还原二价的峰,第二个是二价钴还原成0价钴的峰,后面的那个拖尾峰估计是少量表面铝酸钴!10%的样品。前面两个峰同样解释,后面那个就是铝酸钴 为什么大部分文献认为co由三价变为0价的这两个过程体现为一个重合的还原峰,另外负载量10%300℃还有个小峰如何解释?
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关于检出限的问题?
loq是定量限,不能叫定量检出限。低于检出限可以写未检出,低于定量限也可以写未检出,为了严谨起见可以写
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化学学科
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催化剂磨损率测试?
我做磨损,有什么问题,可以交流
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化学学科
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仪器设备
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高效液相色谱仪?
先用紫外吸收扫一下一的样品,看看有无紫外吸收,若无吸收,过高效液相色谱没用,若有,多等一段时间,或许还没出来,或者增加或降低流动相极性(看你色谱柱的极性而定)来让样品停留时间降低,先出峰。。
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锂硫大神们看过来,关于非导电的host锂硫电池中的电子传导问题?
我也想请教一下,我记得有一篇文章里用的是tio2包覆的s,做成了蛋黄结构,但是tio2不是电子导体,那么正极材料内部是如何传递电子的呢?... 我有同样的疑问,就是崔毅的那个蛋黄
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简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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