首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题222
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
柚夏柠澈
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
10
研发员
关注
已关注
私信
他的提问 2363
他的回答 13734
关于化工建模?
我觉得你老师的意思应该叫你先找一些从文献中看到的过滤模型,然后将自己的实验数据按某一模型拟合,找到一个相关性好的模型。叫你自己建个模型不太可能,太难实在太大,呵呵。。。。个人意见。所以你可以找找有关过滤建模的一些文献看看
查看更多
8
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
超级电容器双电极对称电容器电化学窗口?
可以根据自己的体系自行调节,别把水分解了就好。
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
SCR脱硝时O2气体对NO气体的干扰 纠结中?
首先确定n2和no的流量,看看通入o2后no究竟应该从1000ppm到多少ppm,之后你的温度是多少,稳定的时间是多少,no和o2是要生成no2,no2很容易吸附在催化剂上,可能你的稳定时间不够。并且在一定温度区间,no在o2存在下容易分解。
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
CV曲线,电流直线上升?
没有电化学反应,你测试的是纯电阻,检查一下你的三电极体系 您好,我测试的前几圈都是有电化学反应的曲线,是正常的,氧化还原峰都很明显,但是在第三圈,或者七八圈以后,跑到一个点,突然这个点就直线上升了,而不是像原来一样闭合的回路曲线。我测试的是装好的锂电池,vsli/li+,不是三电极
查看更多
7
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
XPS,XRD,SEM要注意的问题?
做bet 时量做好少一点,不然可能比表面太大,超出范围
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
SK4溶剂型墨水用的溶剂是什么哦?
这个最好去分析一下,如果能力有限找专业机构分析被
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
柴油降凝剂稀释剂?
当然用柴油最好,如果成本高的话,可以用c9、c10或溶剂油之类的 多谢 好像最近没看到你哈 常来玩,
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
Mott-Schottky曲线时,所采用的电解液有什么选择依据吗?
可能与样品表面状态有关,此外,将数据记录速度变小,或电位扫描步长变小,看看结果如何。... 你好,打扰了。我按照你说的建议,将扫描步长调小之后,没有像之前那样锯齿状明显了,但与扫cv曲线相比,得到的曲线图还是不平滑,请问这是什么原因呢? 你之前提到“可能与样品表面状态有关”具体在我这个实验中该怎样理解? 另外,在测试m-s曲线的时候,电解液分别选择中性与碱性时,得到的曲线差别大吗?是否应该根据材料本要使用的环境来选择该环境下的电解液才可以较好的说明材料在该环境中的性质? 麻烦你在有空的时候回复我一下了,谢谢你,
查看更多
#电解液
5
0条评论
登录
后参与评论
气相 急急急急急急?
直接进样 都是色谱级别的 甲醇那种方法程序升温至180度? ? dmf那种方法程序升温至120度? ?现在都纠结死了 不知道怎么进行下了??可是我用纯甲醇稀释到低浓度也是两个峰呀... 进空针 看机器油问题没有 您用啥子稀释剂 进稀释剂空白没有
查看更多
9
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
求问催化剂成本如何计算?
放到市场上,大量化规模化才有比较价值。而在工业放大,装置的用地费用、建筑费用、化工流程设计费用、工程安装费用、人力资源费用、能耗物耗费用、日常经营费用,考虑进收率,再算成本。
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
waters液相: wet prime 专用通道堵塞?
先把柱子拆下来,wet prime一次看看是不是还压力高
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
如何判断反应是不是结构敏感型!?
甲烷的裂解可以参考如下文献 journal of catalysis 229 (2005) 82–96 是有最优值的 而加氢这个就不是很清楚了
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
TiO2纳米管掺铂和碳纳米管掺铂?
二氧化钛的掺杂,以前我做的时候都用溶胶-凝胶法,但是溶胶凝胶法需要高温煅烧,也许煅烧过程纳米管会被破坏。因此建议用不需高温煅烧的方法,比如离子注入法等。 您好!我用的是阳极电解法制备的tio2纳米管,但不知怎么掺铂,请问您有什么高见么?谢谢,
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
染料脱色率和降解率该怎么计算?
谢谢你!不过我在文献中见到过,这两个不是一回事,文中有降解率曲线和脱色率曲线两条曲线。盼继续交流!
查看更多
8
0条评论
登录
后参与评论
MestRenova软件怎么处理二维谱的信号?
mestrenova,左边装载图谱的上面,有个contour polt的选项,你点下就可以帮你把信号润化成圆的 请问是这个么?但是还不是同心圆啊,怎么办?谢谢1111.png,
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
做过介孔材料的请进?
p123应该是白色胶状的??估计是你的p123有问题
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
27Al-NMR分析样品制备求助?
你的样品中铝是以有机络合物的形式存在的么?所谓的形态分析是要看它在溶液络合物种的配位结构么?对于铝谱来说,配位结构不同,化学位移也不同. 如八面体和六面体的配位结构,铝的出峰位置完全不同。内标可以用无机 ... 我主要是看铝的水解形态??浓度大概按铝计1~2mg/l我查了相应的做这方面的资料,内标采用的是偏铝酸,化学位移80ppm
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
edta与三聚磷酸钠可以混用吗?
完全可以,但是配比需要试验一下。
查看更多
3
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
金属氧化物制备中的问题?
烘干后有研磨?可以试试在惰性气体中焙烧。 要多少度烘干合适呢,60°很难烘干,高温又怕硝酸盐分解
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?
1 滞后环可以看出孔型2 孔径分布应该在介孔范围3这是n2吸附-脱附曲线,本身就是根据物理吸附的原理在77 k进行测试的,不会出现化学吸附的。基本上,从图中可以看出,样品表现出iii型等温线,h3滞后环,氮气吸附量在较高比压处出现突跃,孔径可能要大一些,可能是裂隙孔或堆积孔,做个孔径分布曲线就能看出来了。个人意见,还请大家讨论。
查看更多
6
0条评论
登录
后参与评论
上一页
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
下一页
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
生物医学工程
问题7k
日用化工
问题2k
说・吧
问题0
其他
问题125
工艺技术
问题13w
动植物
问题609
细胞及分子
问题4k
材料科学
问题1w
个人简介
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务