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柚夏柠澈
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研发员
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北京化工实验设备加工公司? 北京瑞丰高科机械科技有限公司 查看更多
Ag/AgCl参比电极底部变黑? ag/agcl参比电极用三电极体系测循环伏安曲线后,电解液是kcl和甲酰胺的混合液,用完以后发现银丝变黑,怎么处理啊现在 你好,请问你是kcl水溶液和甲酰胺的混合液吗?我最近在做的实验用的是水和有机试剂的混合液,想请问您实验中用ag/agcl参比电极可以吗, 查看更多
醇的消泡性? 同意二楼,一定要看应用体系,这很关键! 查看更多
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跪求高人指点:金属催化反应中利用气相色谱分析原料转化率问题? 最好说一下你的反应,还有你用的什么柱子?我觉得堵住柱子几乎是不可能的,当然了,进样量要小一些。液相的话建议0.2微升 查看更多
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SBA-15的表征求助? 一般前体用其他钡盐 其他钡盐也试过氯化钡,也没有效果, 查看更多
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常压固定床进料——固体如何分散到悬浊液或乳浊液中? 灰常感谢!我没有这样做过,你有这样做的经验吗?难度 好像有点大,管子必须用不锈钢的了,还要加保温还不知道 我这固体250度左右液化了是什么样子,粘度 流动性。。。还需要做一下实验。... 我觉得难点可能在进料速度的控制上面 查看更多
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诺维信脂肪酶(Novozyme 435)如何保存? 脂肪酶现在二三百每千克吧 查看更多
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Ru 基催化剂 xps 无明显的峰? 这个主要是因为ru的3d轨道与样品中污染碳的峰太近了,3d5/2大概278-280,而碳的在284,由于碳的峰太大,可能会盖住ru的峰,尤其是在ru呈氧化态的时候,峰会向高结合能移动,重合的区域可能更多。而且你的ru负载量1%,有点小,更看不见了。建议直接分峰,或者看看ru3p轨道能不能看出来 查看更多
如何做去油灵? 去油灵?哪类产品用的啊?呵呵,就是脱脂剂撒。用一个你需要针对去去除的油脂,配制一个表面活性剂溶液。测试它如何才能使那油脂以最小的溶液乳化最多的油脂,得到更稳定乳化体系。不同油脂对应的hlb值的乳化剂不一样。自己去做实验试吧, 查看更多
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001面锐钛矿二氧化钛含量? 您那还有制备001二氧化钛的方法吗?感觉自己的方法效果还不是很好呢~... 没有,只有制作一些纳米形貌的方法。都是网上找的 查看更多
测吸光度,但因溶液颜色太深,稀释10倍后,原液吸光值? 要关机前,看到你这个帖子,真是感叹本科时老师讲的朗伯-比尔定律在你这里估计都还给老师了。吸光光度法基本原理:朗伯-比尔定律,该定律只适用于稀溶液。当c的单位用g·l-1表示时,用a表示(吸光系数)? ?? ?... 非常感谢!但是我这个没有纯溶液,做不了标准曲线,而且是黏稠溶液,其实现在主要是想测原溶液的吸光度,溶液颜色太深仪器读不出来,稀释后吸光度似乎又不能直接乘以10,那该怎么办?, 查看更多
煤焦油加氢技术? 是不是煤化工的前沿领域??? 查看更多
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γ-氧化铝XRD? 还是要精确比对氧化铝有几个相相当接近θ、η、γ都非常的接近不论是68左右的大峰还有30-50之间的三个峰还是要精确比对衍射角,以及峰高的比例但就肉眼判断,楼主这个是伽马的可能性比较大 查看更多
HPLC这个图的杂峰是什么原因啊? 应该是机器的问题 流动相混合的时候可能压力不稳定 查看更多
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r-氧化铝? 我这里有纳米级的氧化铝粉体。20nm和30nm的。纯度在三个九以上。 查看更多
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铂纳米粒子可以做哪些化学催化? 我建议作烯烃加氢,乙烯加氢,反应好控制 ,室温即可,检测容易。并且是结构不敏感的反应。 查看更多
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己二异氰酸酯用甲苯溶解加二月桂酸锡二丁基锡会产生白色絮状物怎么办? t12加入量太多? ?溶剂太多hdi太少??固含低??溶剂含水稍微一点就会这样 谢谢您的回复。早上做了一下试验相对加大hdi的量。t12加的量不变量太少了不好移。50g甲苯 3mlhdi 15ult12 3h后发现絮状浑浊 15g甲苯 3mlhdi 15ult12??90min有絮状浑浊 室温15℃。感觉溶剂少了更容易有絮状产生。能不能给个不会有絮状沉淀的比例配方让我试试看, 查看更多
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“以果胶为模板制二氧化钛铈”这个题目是什么意思?急用!!!拜谢解答!? 二氧化钛铈? 查看更多
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玻璃化转变温度? 单体没有玻璃化转变的说法吧 查看更多
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哪位手里有关于Na5[PV2Mo10O40]合成的文献,急需!? 钠盐在水里面是离子的形式啊, 查看更多
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:成功的秘诀,在永不改变既定的目的。查看更多
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