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mcm-41合成最后操作问题?
煅烧就是为了除去模板剂,在空气和氮气两种条件下应该都可以的
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仪器设备
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pH计玻璃探头如何清洗?
di水冲冲就行了,完了泡kcl里面,这东西关键在于保养,不是在清洗,每次用完不要总泡在待测液,冲干净经常泡在kcl里面,如果真不准了的话赶紧换新的,本来也是耗材,
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有对制备分子筛TS-1了解的吗?
必须保证制备过程中几乎没有碱金属离子,钛源没有水解 ,投料比合适
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工艺技术
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四氯化钛的性质和实验操作方法?
,我试着用了两次,都是开开盖子就是浓烟,都怕被实验室的同学看到。没法用吧,还是换钛酸丁酯吧!我算是对四氯化钛没信心了 哈哈,换钛源的确是个好主意!请问,关于钛酸丁酯,我查了下,也是用无水乙醇溶解了之后才能使用是吧?只要通过计算,让钛的摩尔量一样,是不是和四氯化钛一样的用?
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石英管反应器的连接问题?
垫上o型圈或者剪上个耐高温的硅胶板
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有挤条做分子筛催化剂的吗?
这样成型确实存在一些问题,首先总的铝含量增加,另外对有的反应伽玛氧化铝是有活性的,而且对反应不一定是好的,经常会导致积炭。有条件的话可以用硅溶胶或铝酸镁等酸性弱的替换,
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急!氧化亚铜薄膜光催化降解苯酚吸光度竟然变大?
我想起来了,我的空白试验就是同浓度的苯酚溶液,然后其他条件相同,结果空白的苯酚吸光度还是稍微下降的。你说会不会是氧化亚铜作为碱性氧化物和苯酚发生反应了?
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2,3-吡啶二甲酸的溶解性?
楼主要在沙星侧链吗?不溶不能反应,加料反应了就会溶解的。 我最终是要做沙星侧链,但是,我的方法肯能给你说的方法不一样,我想找一种溶剂在常温下把它溶解了。不知道,你有没有做这方面的朋友?
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工艺技术
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关于pd/c的催化反应?
最好是在一定压力下去做,常压下可能效果不好,你这是多相反应,氢气不容易溶解在液体中,一般你用氮气置换个5次就认为置换完全了,置换是速度不要太快,要是用直接用氮气吹的话,大概吹个10~15分钟就差不多了!你的pd/c如果保存的好的话,可以不处理,但是一般pd催化剂在用之前最好是用氢气还原一下!主要是看你的条件是否允许
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ASAP2020M仪器测试结果的离线分析?
那个粒径主要是从哪一些数据可以看出来的?那个粒径分布图应该用哪一些数据作图的?如何用软件转化?一打开软件的界面就全蒙了... 一般选用脱附对应的那组粒径数据作为你的材料孔径分布,我不知道你的软件是哪一个,一般软件都有数据导出属性,你在文件栏中找找
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介孔材料在“水汽”中的水热稳定性?
为什么看水热稳定性,一个重要的原因是常规的催化剂再生时大多都是通入水蒸气除去催化剂上的积碳。若水热稳定性差,则影响其再生性能。 原来是考虑到再生啊!我还以为在使用中就会被破坏呢!就例如一氧化碳加氢,在产物中会有微量的水,我还以为是在类似这种反应中介孔二氧化硅会被破坏呢
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插锂电位,嵌锂电位?
整个电池的电压等于正极电势减去负极电势,而负极电势一般对氢电极是负值,所以正极减负极值时,负值越大,正值越大,则整个电压越大啊。 这里的电位是电势的意思还是电势差的意思?电位达到多少v时,锂离子可以嵌入
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Ag+在过量的cl-中反应?
一般先考虑沉淀吧,如果有特殊要求题目会说明的~
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苯丙、硅丙乳液聚合 ?
我们做苯丙,醋丙乳液
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泵后止回阀?
单向阀就好了吧,我们用单向阀,泵出来后装单向阀,单向阀出来后物料就到储罐了,泵那边是真空,这边是常压都没事,很好用的
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锰酸锂+乙炔黑+PVDF用NMP混合研磨后出现团聚,涂布不了?
你这是是研磨时间长了,并且周围湿度大了,吸水导致涂覆不行。要不减少研磨时间,要不找个干燥点的地方
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工艺技术
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酯的的水解问题?
碱性条件下,加入一元醇,分水,然后萃取。
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大量回流乙醚的装置?
建议您去咨询一下上海比朗仪器的技术人员吧
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天津哪里能测XPS?急急急啊?
天津工业大学分析测试中心
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工艺技术
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反应管催化剂装填?
40-60目的催化剂就可以了!下面用比40-60目更细一些的石英砂托牢!
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简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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