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柚夏柠澈
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研发员
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润滑油无机氯和总氯数值不能匹配? 一个是无机氯,一个是总氯(有机+无机)没有一个合适的方法。... 我试过用x射线荧光,认为测的是总氯原始样品测一次然后加水洗涤,洗3次以上,近似认为其中无机氯已经洗干净再测一次总氯,近似当有机氯无机氯用差减方法获?,查看更多
求助电致变色膜测试分析? 想办法穿起来吧,我记得有光谱电化学池的 你好,光谱电化学池能不能直接把薄膜放进去,组成小的三电极体系,然后再放在紫外分光光度计里与电化学工作站连用?查看更多
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实验室用于合成和洗涤后的DMF废液该如何处理,试剂回收公司不回收都堆在实验室了,? 你是在哪个城市,上海化学工业区上海星可高纯溶剂有限公司,有能力处理这种废液。查看更多
重复锂电负极文献,倍率性能很差。? 1. 负载不同i,你应该有数据,你的负载和文献里比,如何?都是多少啊? 2. 第二个关于 表层材料晶型,是因为最近看到一篇钛基负极超快充的文章,专门有提到,说比如XRD表征 材料为锐钛矿,HRTEM 表征发现,颗粒外层 ... 第一个问题:文献上负载的量只说了约为1mg,我的是0.931mg。你提到的这篇文献,可否发给我一份儿?查看更多
异丙醚和二氯乙烷混在一起如何分离? 温度70度左右,还不会分解,就是甲醇和他们会形成三元共沸还是不行。? ?公司二氯乙烷脱水,还有脱溶都是80度以上的... 使用 萃取馆??试试吧,查看更多
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有人在用石英晶体微天平(QCM)吗? 我在用。发消息给你了,查收哦查看更多
血浆样品直接进质谱分析检测不到目标离子? 可能是抑制导致的,建议使用SPE,或者改变扫描模式,如果是单质谱,使用不了MRM,那就使用SIM。查看更多
气相FID基线不稳? 老化一下吧!查看更多
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关于红外光谱的分析? 嗯??红外应该差不多吧 建议做一个XPS检测 可能会检测到Li-O键的存在查看更多
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请问如何利用BET数据做出孔径微分分布图? 孔径微分分布数据就是孔积微分分布啊,横坐标为孔径,纵坐标为孔积对孔径的微分。说明较大的孔(60-150纳米)应该是积分分布,微分分布是求变化趋势,积分分布是求和。你应该是说明在(60-150纳米)之间孔比较多,积分孔容比较大。查看更多
哪里可以测接触角? 样品为碳酸钙,固体粉末。接触角可能小于90,测试要求能够采用2~3种方法测量接触角,因为我要对比这几种方法。... 北大化院有一台OCA20(德国Dataphysics )接触角测定仪,粉末样压片就可以测了,查看更多
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注塑塑料求助贴? 用的增韧剂型号不对,可以试试威达美的6102 6202查看更多
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光解水制备氢气,产氢速率与量子效率,哪一个能评价催化剂的好坏呢? 请问你是怎么确定量子效率的高低的? 你指的是怎么计算的吗?还是?查看更多
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钌合2,2‘联吡啶的合成? 请问,你认为DMF或者LiCl吸收的空气中的水分会对反应的方向有很大的影响吗?... DMF起到还原剂的作用,在无氧条件反应;干燥的DMF的杂质较少,不会影响反应。查看更多
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灰化是直接放到马弗炉里灰化就行么? 你的意思是就在外面炉子上灰化,然后放到马弗炉里面烘干?... 缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并至恒重,查看更多
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关于共沉淀法制备铈锆固溶体的方法对比表面积的影响? 楼主和上面的专家哥哥讨论的怎么样了,我也想参与二位的共沉淀制备铈锆材料的话题,希望多多指导啊!能否给个联系方式?查看更多
大家传授点炼化的经验,加氢异构化,降低苯含量方便? 第一个问题:你做的方向跟润滑油加氢方面比较接近,你可以查看润滑油相关的文献,其催化剂主要是含有择型和加氢功能的催化剂,工艺条件要根据你的实际需要去定,看看润滑油加氢的文献一般能找到。第二个问题:芳烃 ... 看了一个星期的文献基本上都如您所说,文献较少提到过反应的装置时什么样? 或许是比较基础的常识性的问题哦,我之前没接触过炼化,请问是不是固定床之类的?查看更多
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乳液聚合 破乳? 甲醇溶液,甚至无水乙醇也可以,直接滴加到乳液中,搅拌,随着量的加大,很容易就破乳了,然后一系列的水洗干燥,得到聚合产物 我不是做乳液聚合,我要做的是破乳剂,查看更多
电镀的问题,求大神帮忙!? 检查你的镀液里是否混有其他固体杂质,过滤试试看! 其实用直流电源的时候,电镀效果还是不错的,就是用电化学工作站才会产生莫名其妙的颗粒......查看更多
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还有做可见光催化降解罗丹明B的吗?这个是不是研究得不多了? 典型的光催化降解染料查看更多
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:成功的秘诀,在永不改变既定的目的。查看更多
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