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化学学科
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工艺技术
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溶胶凝胶法制备二氧化钛的煅烧温度升得太快为什么就会出现黑色粉末??
我想问是升温速率的影响,问什么升温速度快就不能够把积炭除去??
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求助,为啥我做的锂离子电池第一圈的放电比容量会比理论容量高,而第二圈又正常了?
第一圈是消耗锂离子,包括成膜和嵌入,不代表容量
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求助:液相分析,纯度数据变高,杂质数据变小,肿么办?
看看你的检测灵敏度吧(可以参考仪器3q的样品来做对比),或者是你的仪器不小心被谁误操作了。
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如何让乳液中的水分快速挥发?
真空干燥呀,不污染又保证营养不损失
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化学学科
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工艺技术
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催化剂200度真空干燥和200度煅烧有什么区别,对分子内部结构是否有影响?
真空和普通煅烧肯定是不一样的 啊。。个人认为:普通的煅烧会把气体引入到催化剂中,使催化剂变性,影响效果。。而真空则能保证不引入杂质。。
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化学学科
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大家推荐几种固体酸吧,!!?
三氯乙酸,高碘酸,二硝基苯甲酸,乙二胺四乙酸与固体酸的催化行为有重要关系的性质是酸中心、酸强度和酸度。
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关于锂离子纽扣电池组装前的涂膜问题。急急急!!!?
你的粘结剂加多少呢?对正极材料来说,一般活性物质:粘结剂:导电剂是8:1:1(质量比),如果你的活性物质导电性差,则要提高导电剂的比例,不过出现你说的那种脱落现象,就应该提高粘结剂的比例,比如说7:2:1,但是 ... 那涂膜的厚薄对这个会有影响吗,
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化学学科
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求问异丙醇临界的问题?
我查找过相图,我这个体积是小于异丙醇的临界体积的,按理来说相同的温度下,我的体系所能达到的压力应该大于异丙醇为临界体积时的压力。这个单单是从相图上来推断的。我计算的是加入7ml的临界体积是131cm3/mol,异 ... 达不到临界体积自然达不到临界压力,加入体积的量还得增加。就怕10ml都达不到。
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材料科学
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核磁谱图分析求助!!?
蓝色应该是化学位移,红色是积分高度,也就是代表核磁谱图中原子个数
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化学学科
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工艺技术
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硝酸钴和氨水反应生成钴氨溶液的钴是几价?
其实很简单啊,你可以做个xps啊
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#硝酸钴
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化学学科
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活性炭改性NH3-TPD表征图谱,有问题求助,急~?
没做过活性炭的,不过我们做样品时一般先在500度下吹扫1小时,最后用质谱检测信号,可以排除水的影响 500度太高了,我们实验室做过500度直接煅烧活性炭,会对其结构有所改变,所以温度太高了也不好
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安全环保
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工艺技术
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固废处置中,氯化钠怎么固化填埋,有刺激性气味的三乙胺盐酸盐怎么变成无味?
直接固化稳定化 可否?
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无硅洗发水配方交流?
除了aes和聚季铵盐,其它都是晃眼球的。
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化学学科
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请问大家如何获取杂志社的允许使用里面的图片?
完全不用费用,直接引用杂志社就会很开心了,会间接提高它的影响力。前提是,你要保证你写的时候不造成抄袭!另外,想请教一下,写什么样的综述啊,居然用得上图片~~,
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化学学科
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两个大修,一个小修,希望大吗?
只要努力了就会有好结果
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Waters 流通池脏了在不拆开的情况下怎么清洗?
取下色谱柱的方法中,检测器的等要打开吗... 可以不打开
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#ers
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化学学科
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工艺技术
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做费托合成,为何要三天一组数据?你们都用什么柱子?多少时间一组数据?
三天?多了还是少了? 催化剂前驱体制备时间不算在内,从催化剂前驱体还原开始,催化剂活性考察结束,降至室温(降温过程同时进行产物含量计算):所需要的时间是三天左右;我觉得这段过程时间花费过大,是不是主要在色谱柱上分离产物时间上过多,不知你做费托也需要用时3-4天?
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电极有效面积与实际面积?
一般来讲,电极有效面积肯定是小于实际面积的
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化学学科
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工艺技术
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关于氢氧化钠的XRD衍射峰?
我是在不同ph值的naoh溶液条件下培养出某种药物的晶型,但和标准对比发现,在5度以下及其它某几个位置多出几个峰,所以现在不确定是不是naoh的峰,洗的话估计会破坏原来的晶型,如果您能提供naoh的无水物和含水物的 ... 既然是在naoh溶液中培养出的晶体,存在naoh相的可能性几乎为零:因为naoh的溶解度实在是太大了,而你却只是控制ph,在如此低浓度的naoh溶液中,naoh绝无结晶的可能!所以,建议你考虑:1、naoh与药物反应的产物;2、药物存在不同晶型;3、药物中的其它杂质带入。
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#氢氧化钠
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电话小白没人带,求教这个图是用什么方法做的?
把lsv图坐标变一下出来的?功率密度我倒是估摸着自己算了之后做的图。... 应该是隔一定电位或者电流采一个点吧
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简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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