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生物医学工程

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含药血浆如何处理? 要看你药物的要求，来做进一步的处理．如果是一般的药物，采血后先离心取血浆或血清，做预处理，能否用压缩空气代替，则也要根据药物的性质等考虑各种因素的影响．因为不知药物为何所以无法给你进一步的建议！查看更多

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化药

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提肾组织总蛋白裂解液配方与其他组织的蛋白裂解液一样吗? 对肾组织总蛋白的提取，我用的裂解液是RIPA+蛋白酶抑制剂，做的结果还可以。希望能对你有所帮助。祝实验顺利查看更多

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生物医学工程

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做定量PCR加样时是不是需要把模板的质量统一呢? 1.提RNA后，逆转录前应该测浓度，一方面是为了所有的样品一致性。另一方面是因为逆转录的体系对于RNA的量有要求。查看更多

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生物医学工程

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各位有没有出现过用液相分离物质时，流动相是乙腈+0.1%的三氟乙酸的情况? 单一的峰也不能说明你的东西是纯的呀，你可以接着走针质谱看一下。另外化合物分解也是有可能的，可以换种方式比如冻干。还有就是你后续过程中的溶剂是不是纯的，你走过空白对照吗，若你的杂峰在空白对照里也有那就没有可纠结的了。不知道你的东西稳不稳定，可以考虑一下后续过程不单纯是加热浓缩，其他条件对它有没有影响。查看更多

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生物医学工程

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关于气缸动作，是否最后都要加缓冲硬限位? 小气缸可以不加，大的一定要加的，如果都要加，行程肯定又要增大了，在空间局限的地方，不太可取，建议使用PPV,PPS之类带缓冲的缸（FESTO为例）查看更多

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生物医学工程

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MSC细胞里面长的长条状物质是什么? 应该是杂质，背景有细小的颗粒，有污染的嫌疑。如果不是特别宝贵的细胞系，建议扔掉，重新复苏新的种子，执行新的进度查看更多

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化药

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求教一下做实验的时候药物浓度梯度怎么设计? 我的经验是：1.先查相关文献,确定有效作用浓度,再以此为中心,按10倍设定等比浓度梯度,进行MTT检测,作用时间点可按文献及经验确定(一般是按24h、48h、72h)，也可每隔一段时间在光镜下观察，根据细胞形态的变化确定MTT检测时间。2.如果没有相关文献可查的原创，建议以1uM为中心，按10倍设定等比浓度梯度（以10个浓度为宜），进行MTT检测，作用时间点的选择同上。如效应强，则相应下移浓度中心设定等比浓度。直至找出IC50为止。再以IC50为中心，根据药物的作用效果，重新设定浓度梯度（如2倍、4倍、8倍等），以4-5个浓度为宜，使效应曲线上最大浓度与最小浓度间差别明显，且IC50位于中间。查看更多

#药物浓度

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生物医学工程

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一个药物的生物等效性实验个体差异极大？按照统计学原理，受试的人数受两个因素影响：一是统计显著水平，（一般是95%），二是受试制剂与对照制剂的差异程度，（一般是取20%）。受试者的数目公式：N=20×E/Md，其中E指每项观测的方差误差(the error of variance per observation); Md是指处方之间的最小差别(the minimum difference between formulations),因此当生物利用度或者其他参数如Cmax，Tmax等参数的误差越大，N就越大。楼主说你的AUC与Cmax的mean与sd基本相同，也就是variation差不多是100%及公式中的E值，楼主还需计算处方间的最小差别，我想就AUC而言，应该是同一受试者服用两种制剂后AUC变化值，即两者只差最小的那个除以这两个AUC的平均值，例如，A受试制剂AUC为100， B参比制剂AUC为75（要是差别最小的一组），那么Md=（100-75）/87.5=28.57%,则需要人数为N=20×100%/28.57%=70人。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用四氢铝锂还原一个内酯，反应结束后怎么后处理啊? 低温用水淬灭，然后加大量硫酸镁，形成小颗粒，再过滤就容易的多了。如果反应小可以试试。查看更多

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生物医学工程

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普通瓶能养HUVEC吗? 普通圆皿也行，就是传代的时候细胞不易分散多吹打查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么用双锥才不结球，可有什么在双锥干燥过程中破球的方法? 这个问题就是干燥过程升温过快造成的，初期先真空，然后缓慢升温。有可能的话初期用水循环加热，后期切换成蒸汽加热。我遇到过相同的问题查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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图纸没有具体说硬质氧化的颜色。有时也有灰色的，但为什么要说是黑色的硬质氧化? 一般硬质氧化有点深灰色，还有本色阳极化，种类繁多，硬质阳极化种类繁多，那就说阳极化的种类，硫酸阳极化由于手工艺简单，时间短，成本低而获得了广泛的应用。缺点是不适合松孔度较大的铸件.焊件.或铆件，因藏于这类零件上的松孔或缝隙内的硫酸很难除净而引起的零件腐蚀。硫酸阳极化能使铝合金表面获得一层硬度较高，吸附力强，的无色氧化膜，这种氧化膜疏松多孔且吸附力强易于染色，染色硬在阳极化后立即进行，加入不同的燃料，可染成，黑，红，蓝，绿，金黄等色，染色后必须在进行封闭处理，才能具有较高的耐腐蚀能力再说铬酸阳极化，铬酸阳极化能得到氧化膜较薄，且耐磨性差，但膜均匀牢固，膜质软而弹性好，松孔度小而耐蚀能力高，且不经封闭处理即可使用，因而适用于精度和表面光洁度要求较高的零件。铬酸阳极化的缺点是成本高，又因铬酸对铜的溶解度大而不适于含铜量高于4%的铝合金件，铬酸阳极化不易染色，就是本身染色。还有草酸阳极化，草酸阳极化氧化膜本身有色，可染色，但只能染深色，草酸阳极化后进行封闭处理，草酸阳极化成本高，电力消耗大，有时还需要冷却装置，此外，零件缝隙内如残留有草酸，其危害性很大。目前有硬质阳极化，也叫后层阳极化，耐磨性好，绝缘性好，耐腐性较高，于基体金属结合牢固等优点。查看更多

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生物医学工程

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峰纯度指数多大才算合格? 我最近在分离纯化的一个化合物报告列出来，给你作参考吧。查看更多

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生物医学工程

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BV2细胞如何培养状态才能好? 这株细胞对胰酶特敏感，稍微消化过都不行。多试试，掌握消化时间吧。我记得好像10s不到的样子，不过这个条件不同也会有差异。具体情况具体掌握查看更多

#BV2细胞

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化药

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工艺技术

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在用乙酸乙酯进行萃取结束后，现在要用正丁醇，该如何操作呢? 和用乙酸乙酯进行萃取的操作是一样的。正丁醇不溶于水，只是它的沸点特别的高，所得到的萃取液很难回收溶剂。正丁醇微溶于水（100克水中可溶7.45克），溶于乙醇和乙醚，可用作分离水溶性成分的萃取剂。可用水饱和后的正丁醇去萃取，操作上和一般萃取一样，少量多次。查看更多

#乙酸乙酯

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生物医学工程

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TBS和TBST的配方有很多种，那种更靠谱? 用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例，其他用途如WB等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。个别去垢剂如SDS遇到钾会沉淀，所以更不能加KCl，pH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaCl查看更多

#TBST

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生物医学工程

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细胞被什么污染了? 紧贴培养瓶壁的小点应该不是细菌和真菌污染.是我的话首先考虑血清有问题,因为某些加热去补体的血清有可能导致这种小点的出现(可能是加热过度,具体原因我也不清楚), 如果排除了血清的情况,还要考虑支原体感染, 再者的话就是细胞本身状态不好导致的. 查看更多

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生物医学工程

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为什么pski015转入EHA105不成功? 如果你涂板后有粘稠的一层，可能原因是涂的培养基过多，导致水分蒸发后所致。这样在抗性平板表面覆有一层不含抗生素的培养基，这样“没有转入质粒的也能在抗性板上生长”也就不足为奇了。你可以在涂板前先以5000rpm左右转速离心，沉淀菌体，然后倒掉上清，并留取约200微升液体培养基用以悬浮菌体，然后涂板，即可。查看更多

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生物医学工程

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为什么我测得ob/ob小鼠血清瘦素水平和野生C57差不多啊? 首先确定品系是否正确，其次加测几只小鼠样本看数据如何查看更多

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化学学科

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工艺技术

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日用化工

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化合物2位上的羟基氧化为酮，用什么氧化剂比较好，后处理怎么样? 用PCC氧化,二氯甲烷作溶剂,后处理直接过滤查看更多

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简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：陕西科技大学 - 化学与化工学院

地区：吉林省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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