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质量保障部副经理
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溶出度是用紫外测的,方法验证的时候耐用性怎么做? 我们当时就是在两台不同牌子的溶出仪测定曲线,然后对比结果,没有做多个介质啊,温度之类的,因为溶出本身RSD放的就比较宽。 查看更多
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有关乙硼烷与烯烃的反应,是不是因为位阻的原因,所以才反马氏规则? 硼的电负性不如氢,氢带部分负电,所以加到较少氢的基团。查看更多
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Epidermal growth factor receptor 与癌症的关系到底是怎样的? 原癌基因EGFR位于染色体7P1.1-1.3区域,在Squamous cell carcinoma 和Non-small cell lung cancer表达,其激活方式是突变。也就是说,原癌基因突变后成为癌基因,表达的EGFR蛋白持续激活(可能是持续磷酸化的方式)而不需要EGF的刺激。 所以不是EGFR过度表达,过度表达的基因突变称为Constitutive activation,即基因组成性表达。现在关于肿瘤的机制大概知道了可能有哪些机制可以导致,具体的个人的肿瘤最开始是什么基因突变,怎样引起这种突变的肯定是不清楚的。所以,现在只知道,Squamous cell carcinoma 和Non-small cell lung cancer中EGFR通路激活,可以促进细胞生长和蛋白合成,避免细胞凋亡。这只是Squamous cell carcinoma 和Non-small cell lung cancer肿瘤发生的一种机制而已。关于EGFR通路,我附图说明。 总体而言,我感觉正常细胞的关键基因发生突变没有基因修复时不一定导致肿瘤,可能会加快细胞的生长,避免凋亡,在这过程中,细胞周期的监测会出现问题,导致更多的突变基因失去修复的可能。突变基因累计到一定程度,就会生长大大加快,并且抗凋亡能力更强吧。EGF会刺激EGFR过度表达么?我不认为。EGF会激活EGFR,激活MAPK和AKT信号通路。促进生长,可能会多表达些EGFR,但过度表达说不上。 查看更多
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Ag纳米粒子的五个晶面间距? 条纹? 查看更多
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氟比洛芬酯合成和精制? 很多东西在弱酸性硅胶中都会分解... 但是氟比洛芬酯过柱子的时候是不会分解的查看更多
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中试放大人的职业规划? 前辈 写得很好 查看更多
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求LC? 瑞格列奈在柱子上的保留比较强,进样针也可能残留,建议浓度不要太高,响应1-3e5就行;另外,它可同时用作正离子内标。查看更多
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奥拉西坦是否真的在国外下市了? 网上查这个药已经下市在国外,这个药治老年痴呆,水溶性好,很难通过血脑屏障,利用度比较低查看更多
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脆弱的药明康德? 很全面。 没有自主产品,仅仅靠那几个订单活下去,能长这么大不出事,不容易啊。 但是,这是很危险的。严重依赖客户使得员工们憋屈地工作,对客户一味的讨好让员工显然没了激情。这是一般CRO公司的机制所决定的。 也许,老板不在乎这个,只在乎盈利。 但是员工终究是多数,而且都是几个中国人。从强国的角度来讲太可取。 CRO也好,CMO也好,企业要站起来做人,只有靠自主产品。 政策,自主意识,创新能力…… 路很长,但是,只要你踩下去,路就一定有!查看更多
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医药中间体及医药生产工艺? 应该是专业从事技术转让的中介公司吧查看更多
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一批药品能否分装成两种规格? 正式生产的时候也可以分两种规格包装?... 申报时各个规格的资料都要报上去,片剂六七种规格的都有查看更多
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求中药类简单细胞加药理结果sci期刊推荐? 是粗提物还是单体化合物? 查看更多
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origin8输入汉字乱码? 有一个解决办法:一个字一个字的选中设置它的字体、大小 查看更多
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依达拉奉质量标准? 真是好东西 非常感谢!!!查看更多
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包材相容性之迁移、提取和吸附? 个人认为,这整套试验,也不能完全由药品生产厂家来做啊,应该联合包材生产厂家才行啊 首先,提取试验 必须是包材生产厂家提供包材组分,不然即使提取了,也不知道做哪种物质的检测啊。所以这个还是得包材厂家做,提供报告。同时也避免各药品厂家重复做。 提取试验,溶剂也可以多种,比如常用的水,缓冲盐,有机溶剂等。 其次,迁移和吸附试验 这个在包材厂家提取试验的基础上,就可以有选择性的做了吧。有些比较稳定的也就不用做了,和药物本身相关的重点关注。 最后,想说一点,我觉得国家不从源头上去要求这些个包材厂家,辅料厂家,光知道严格要求药品生产厂家了啊。毒胶囊难道是药品厂家生产的 啊。自己批准了的怎么就不审查清楚,严格要求。查看更多
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注册申报不批准或者发补原因交流与探讨? 学习中,国内注册的要求也是越来越高了!查看更多
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打开二硫键 缓冲液怎么配? 你好,我在测定二硫键时,仍然有困惑,稀释倍数D是怎么确定的,看的文献。看不懂。... 文献是很早之前看过的了,现在也记得不是太清了,我就直接和你说现在我的测量方法吧。我做的是先将蛋白还原之后测定还原后蛋白中的巯基数目,方法如下: 1.将还原后蛋白溶解于缓冲溶液中,蛋白浓度控制在约0.02mM,紫外对其浓度准确定量。 2.配置一定浓度DTNB溶液(不要太浓)。 3.将蛋白与DTNB溶液尽量按反应的摩尔比例混合,测定412nm处TNB的紫外峰值,求TNB浓度。(DTNB太多会造成330nm峰太强干扰其定量,DTNB太少造成反应类型改变) 4.TNB的浓度除以蛋白的浓度(此浓度为第一步测定的浓度转化成混合后的蛋白浓度)即可得蛋白中巯基数量。 备注:由于蛋白不同,所以一些浓度和体积未给的太详细,需要自己计算确定。查看更多
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如何确定原料药的有关物质的检测方法? 破坏出来的杂质没有紫外吸收,怎么做物料平衡? 查看更多
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谁有CTD模板,制剂部分的? 这不就搞定了, 大神,您能给我发一份,CTD式申报资料中制剂处方工艺部分解读吗?查看更多
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已有批准文号的中药是按仿制药还是改剂型申报? 请看看中药新药审批原则就知道了。查看更多
简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。查看更多
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