犹存--盖德问答-化工人互助问答社区

犹存

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固液流化床反应，提高泵功率后反而得率下降？急求！！？如题，原来用1.5立方，8m，0.4kw的泵作流化床反应的物流循环泵，当时觉得泵的功率偏小，催化剂运动不充分是导致产品得率上不去的原因。故而换泵，采用3.0立方，12m，0.8kw的泵，做了几天，得率反而下降了近15%！！一度以为是工艺问题，换了以前旧泵用过的树脂，得率确实有明显下降。难道提高流体流动速度，反而导致了得率的下降？？是因为速率提高而导致停留时间变短了吗？但速度快了不应该是催化剂运动变快，得率升高的吗？请各位高手不吝赐教，金币可追加！！急！！！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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三井PB 求测分子量？实验室的等规聚1- 丁烯，只标了个三井PB,老师也不知道什么时候买的，毕业论文要写pb的信息，我想着至少要把分子量测出来。但是用GPC的DMF和THF,都不融。有没有测过聚1-丁烯的分子量的同学老师，帮帮我补充，PB应该是高分子量的，万为单位查看更多 2个回答 . 7人已关注

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反高效液相色谱检测含有NH基团的药物中间体，分不开，怎么设计梯度洗脱？反高效液相色谱检测含有NH基团的药物中间体，分不开，怎么设计梯度洗脱，并且样品出来的时间很短，在一分钟左右，后面有个大的前沿峰，猜测是没有完全分开，用的流动相是甲醇和水。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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催化剂的回收问题？大家好，我又来了，哈哈哈??最近爱上了盖德，觉着这里的牛人蛮多的，O(∩_∩)O哈哈~今天过来十来请教一个问题：在这个光催化板块应该有好多人做过催化剂，我想问一下有没有人做过催化剂回收的工作，比如，我做的催化剂是用来催化降解有机废水的，那，反应结束之后，把催化剂收集起来，怎么处理让其回收再利用，好像记得有的文献上说是再烧一下，好像是属于低温烧结处理……所以，来到这里是想问一下有木有哪位朋友对催化剂的回收再利用研究的比较透彻的，其后处理方法，及回收过程中的影响因素都有哪些，请跟额交流一下吧~查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求助电化学工作站测阻抗中initE和 amplitude怎样设数值？ 查看更多 4个回答 . 1人已关注

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低烟无卤阻燃电缆料？ 低烟无卤阻燃电缆料拉伸不够怎么办密炼双螺杆是不是氧化铝和相容剂多？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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安捷伦1260漏液？ 如图，主动阀下面的那个流动相单向混合那根管进去的上面部分漏液，我是新手，求指点怎么回事，怎么解救，在线等查看更多 3个回答 . 16人已关注

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关于色谱的一些期刊？老师让多看“色谱A，色谱B，分离科学”这些期刊，可是我在Web of Science里面只找到了分离科学，其他两个检索无结果，是怎么回事？色谱B应该是chromatography biotechnology 的缩写吧？可是也没有检索到。色谱A是什么的缩写，我也不知道。有人知道吗？能把这两个期刊的网址发给我吗？谢谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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木质素的制备方法？ 棉花中提取木质素可以吗，后期可以改性一下，加入单质磷，提高阻燃性能吗查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于检出限问题多环芳烃的测定？关于检出限问题在国家标准方法中《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》萃取体积为2L的样品浓缩至0.1mL 苯并[a]芘检出限为0.0004ug/L ，但是具体做样时我们是取500mL，那么取500ml样品萃取浓缩至1ml检出限是多少？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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大神求助，SO42-/WOx-ZrO2的TPD表征？我制备了WOx-ZrO2 催化剂，然后用硫酸浸渍得SO42-/WOx-ZrO2，然后做了TPD表征，如下图，WOx-ZrO2的峰在100-400℃之间，以弱酸和中强酸为主，SO42-/WOx-ZrO2分别在100-400℃和400-600℃之间有两个峰，含弱酸，中强酸和强酸。我给的解释是硫酸的浸渍提高了催化剂的酸性，但是审稿人给的意见是it is a well-known fact that decomposition of “SO4” after 400?C，, so that presented curve and corresponding acidity value is invalid.但是我的样品均在600℃下焙烧5h了，如果审稿人是对的话，那岂不是催化剂i在制备时SO42-就分解没了，即使SO42-的浸渍可以提高催化剂的比表面积从而提高催化剂的酸量，可是在红外谱图中有SO42-的峰啊，迷茫了。求大神，求解释。QQ图片20151007140931.png查看更多 6个回答 . 19人已关注

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丙烯腈和丙烯酰胺溶液聚合，反应液为什么发黄? 丙烯腈和丙烯酰胺溶液聚合，引发剂是AIBN，反应液应该是无色透明吧？但是最近做出来的反应液都是黄色透明的。是单体的问题吗？查看更多 6个回答 . 11人已关注

#丙烯酰胺

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硝酸银溶解在乙醇中，120度烘箱中干燥过夜，可能会发生什么样的反应？ 硝酸银溶解在乙醇中，120度烘箱中干燥过夜，可能会发生什么样的反应查看更多 3个回答 . 8人已关注

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国内哪儿有太阳能电池效率认证机构? 国内哪儿有太阳能电池效率认证机构？听说有一个简称TIPS（好像在北京）的地方，有没有哪位研友知道具体的名称，联系方式，地址之类的，有没有谁测过？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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三氯苯酚的合成？ 麻烦各位仁兄帮帮忙吧！苯酚做2，4，6三氯苯酚，如何通氯呢！条件呢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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大家谁配过C21:0和C15:0内标啊？要求浓度是55mg/ml，不知道用什么溶剂溶解啊！！！？因为浓度很高，我最高也就配过4mg/ml的，可是这个太高了，不知道用什么溶剂配制啊，哪位高手配过类似的高浓度的内标呢？求帮助啊！！！用的什么溶剂呢，不敢尝试啊，万一不能溶解，买的内标就浪费了，心疼啊！！！！小弟在此谢过了，查看更多 5个回答 . 11人已关注

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请教MCM-48分子筛的相关问题？最近按照文献制备MCM-48 分子筛，投料摩尔比为1TEOS:0.5NaOH:0.59CTAB：61H2O，100度下静止晶化3天，在除模板之前XRD显示为有序结构，后面采用盐酸乙醇回流除模板24小时，发现XRD中没有尖峰了。请问各位有没有做过溶剂除模板的？指导一下。谢谢啦！前面的投料比有7篇外文都是这样做，后面除模板也有4篇文献，可是就是做不出来。查看更多 6个回答 . 13人已关注

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多环芳烃的硅胶柱净化？我参考了一篇文献净化多环芳烃，方法是：“称1.0 g干燥娃胶( 马弗炉内400 °C烘8h)于小烧杯中，加入10ml正己烷浸泡15 min，装内径1 cm的玻璃层析柱。吸待净化溶液0.5 ml过硅胶柱,用1:1正己院和二氯甲焼混合液洗脱,首次1 ml洗脱液弃去,接2 ml洗脱液”不知道这种方法可行不？但是也不知道怎么检验，急求指导...查看更多 2个回答 . 15人已关注

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endnote X7 在统一片文章中插入的参考文献有限制吗? 我在文章中用endnote X7插入27篇参考文献后，怎么也插不进去了，搞不农保是怎么回事，求指点查看更多 3个回答 . 2人已关注

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FTIR 求助~刚入门，数据出来一下子就傻掉了……？是一个类似粉煤灰的材料做了硫酸改性。我只能认识二氧化碳和水峰~ 希望各位老师师兄师姐师弟师妹们多多指点，不吝赐教。图在下面qq截图.png查看更多 4个回答 . 3人已关注

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