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安全是老大?
公司里面安全是老大,叫我们干啥我们干啥,晚一点就要扣分,还要讲安全意识不够,但我们的难处也很多,不是不按时干只是要几个部门配合干才能把工作干完,一个部门拖后腿全部工作延迟,安全老大又不管你的具体情况,怎么应对
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请教:lng接收站气化器的高压泵,以及BOG压缩机,交货期 ...?
请教:lng接收站 气化器 的 高压泵 ,以及BOG 压缩机 ,交货期大约多长啊?
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急!!!aspen用户模型——excel编写简单的程序——模拟 ...?
如题,急求再做用户模型编程的盖德,我现在遇到了麻烦,希望得到大家的帮助。。。 我用了将近两个月的时间编写了一个excel程序,其实也很简单,但把它连接到aspen里面,却老是有错误,自己觉得可能是,我没有把反应在excel中体现,但又不知道该怎样体现出来。。。我查了很多文献,但只有一个超滤模型用excel编程的例子,但这只是一个物理分离过程,并没有化学反应,我的有一个NaCL电解的化学反应在里面,我问了老师,也没有解决,现在不知如何是好,自己还不想放弃,请问有没有做相关的盖德,望指点,建议也可!!急!!!
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塑料粒料的性能表征是什么?
塑料的粒料怎么去分辨漆性质质量的好坏,实验的方法都有哪些参数能表征它的性能好与坏呢?
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粉体山梨醇生产工艺流程?
谁有,请教下!粉体 山梨醇 生产工艺流程,大概的讲下也可以!
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大家讨论一下立式蒸发器和卧式蒸发器的优缺点?
蒸汽发生器 有的采用立式的,有的采用卧式的,他们之间的优缺点都有哪些呢?
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焦饼为什么少一块?
4.3米捣固焦炉煤饼在4米左右,上部平整,在焦侧炉门摘开后经常发现少一块,不知为什么?( 如示意图)。
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什么是淹塔、雾沫夹带、冲塔,原因及处理?
淹塔:在精馏过程中,自某块塔板往上液体逐渐积累,以至充满部分塔段,使上升气体受阻,使气、液两相的传质传热过程不能正常进行,这就叫淹塔。现象:淹塔时会使塔顶温度下降,回流罐液面下降,塔底液面和压力增高。原因:1)沉降管堵死。回流液无法下流。开工时铁屑、焊渣等杂物,正常生产中设备腐蚀物的沉积,或者液体中的固体析出,溶液的自聚物,都易引起降液管堵塞。2)液体量太大,使降液管超负荷。方法:1)适当降低进料量和回流量。2)如设备故障,则停工处理。
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油膜振荡的原因?
转子发 生油 膜振荡的原因:
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高温风机的问题?
处理风量约600Nm3/h 有少量煤气加粉尘,温度为400度的高温气体,要求一款 引风机 ,引风机的风压为1Kpa 能推荐下质量信誉比较好的高温引风机的厂家吗?多谢
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大家有没有一些气相色谱的一些常见问题的解决方法?
比如 峰分离不好 色谱异常灭火 等等 最好全面点 我想搞点培训
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急问在DSC曲线中,怎么区分哪个是吸热峰,哪个是放热峰?
看了图片中的红色字体标记的一句话:吸热效应用凸起正向的峰表示。但是在图4-14中,放热的箭头往上的,凸起正向的峰不是表示放热峰吗?这书是错了还是怎么回事?感觉自相矛盾啊QQ图片20160719150023.jpg
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#DSC
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自配edta镍废水,高级氧化后想测水中edta的残留量,有没有大神告诉我咋测啊!?!!?
自配edta镍废水,高级氧化后想测水中edta的残留量,有没有大神告诉我咋测啊!?!!
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三电极体系中的工作电极,可以是部分放置在腐蚀液中的拉伸试样ma?
三电极体系中的工作电极,可以是部分放置在腐蚀液中的拉伸试样ma?
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哪里有电化学培训班可以上课?
求助求助~~~ 实验室新买了一台 电化学工作站 ,但是实验室没有人学过电化学(大家都是物理化学里那一点知识),老板要出钱让我们出去培训上课。 求问各位朋友哪里有这种培训电化学基础的培训班? 先拜谢了
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如何协调、复配表面活性剂使表、界面张力最小?
如何协调、复配 表面活性剂 使表、界面张力最小? ?? ? ? ???与表面活性剂打交道一年多了,表面活性剂真是“浩如烟海” ,深深地醉在其中,迷路了~~ ? ???应该以什么方式组织实验复配好呐?试过正交实验,但是~~~~还有木有其他科学实验方法 ,真的要无休止的乱复配吗? ? ?? ?最近在做一种助排剂 ,要求:1.0%的 蒸馏水 溶液表面小于21??接触角90±10°;0.5%的蒸馏水溶液表面小于22??接触角90±10°? ???接触角-----公司现在木有检测机器 ,只能是降降界面张力和表面,但是小于21也很难啊 ? ???各位朋友~~~~~
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三氧化钨的溶解方法?
求助 三氧化钨 的溶液溶解法。欢迎赐教,万分感谢~
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岛津TOC测量方面的问题?
各位大侠,小弟最近在做TOC测量PEG浓度相关的工作,发现测得的值总是偏高,而且不是一点半点,比如估计值为10,测量结果能飙到100以上。不知是怎么回事。 另外,我能用0-20 mg/L的校准线测量100 mg/L的水样吗?这样做会不会损坏机器呢?在线等,非常感谢您的帮助。
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HPLC检测雌激素E1, E2, E3?
请教版上的大牛们,最近在用HPLC-DAD检测雌激素E1, E2, E3。雌激素溶解在水中制成混合标样。在做标准曲线时发现如果连续进样,不能得到可 重复 的结果:在进第一个样品时出峰(E1出现在21min, E2出现在19min, E3出现在9min),同一样品连续进样第二次就不出峰。如果两个样品间进两个空白样(DI water)则不会出现上述问题。请哪位解释下这是什么原因?非常感谢。。。。我是新手只有5个金币。。。HPLC: Agilent 1200Column: 5 µm LiChrospher RP-18, 4.6mm * 250mmInjection volume: 50µLFlow rate: 1mL/minMobile phase: acetonitrile and waterGradient: 0 min, 90% water and 10% acetonitrile? ?? ?? ?? ???20 min, 50% water and 50% acetonitrile? ?? ?? ?? ???30 min, 0% water and 100% acetonitrile
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气相色谱出现大鼓包?
我用的色谱是国产的鲁南SP-6890 气相色谱 ,柱子是TDX-01,检测器是TCD的,使用条件是柱子40℃,检测器100℃。现在出现的问题是,偶尔会有个如图所示的大鼓包,但是有时候是在30分钟左右就会影响我的分析,有时候呢,就在40分钟之后,就不会影响我的分析了,还有时候又不出现,而且出峰的峰面积也不是一定的。请问一下谁有遇到过相类似的情况,能否告知如何解决。3.jpg1.jpg2.jpg
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简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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