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问下做氢气化学吸附 必须是单质吗?
忘记说了,是化学吸附,也是网上找的,仅供参考
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请问大家电沉积Pt常用的基底有哪些?
我是想做催化剂,用作工作电极氧化甘油。... 那随意,选哪个都行,你可以找你想重复的文献用他们的电极先重复做材料再说,后面在做性能,不好的话再换,
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工艺技术
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甲醛催化氧化反应器为什么要贴铝箔?
铝有助于防止甲醛聚合吗?请指教... 光会导致聚合,铝箔可能是挡光的
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如何去除石蜡与C5加氢石油树脂调合物中的鸭子油脂?
可以考虑用萃取的方法分离。萃取剂可以考虑石油醚等。
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求助高分子热重分析:氧化石墨/淀粉复合水凝胶热重分解问题。?
你做热重时,样品都是干燥相同时间和温度吗
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工艺技术
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反应釜内气液温度是否一样?
刚升温是气相温度<液相温度,稳定一段时间后气相温度稍低于液相温度,降温时气相温度高于液相温度,
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高分子流体力学体积定义?
1、任何悬浮于液体的颗粒都会不停的作布朗运动,其运动的强度与环境有关,同时也与颗粒本身的大小有关:相同条件下,大颗粒的布朗运动缓慢,而小颗粒的布朗运动剧烈。相等的半径可与测定的不同分子的扩散系数相对应。假设分子是球形的,则这种相同的半径就叫作分子的流体力学半径。2、对于不同类型的高分子,在分子量相同时其分子尺寸并不一定相同,根据flory流体力学体积理论,对于柔性链当下式成立时两种高分子具有相同的流体力学体积。
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工艺技术
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求助高压反应釜内气体压力问题?
1、第一个问题:可以用分压计算,但是这个很麻烦,你先查出50℃下的甲醇的饱和蒸汽压,然后将二氧化碳减压阀的压力设为(3bar+甲醇饱和蒸汽压)就ok了,个人认为该分压很小,对反应影响不大。2、第二个问题:先加压,再生温。3、第三个问题:最好在排空气后加进去,接个 泵泵进去比较好。
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减压阀上出现冷凝水?
瓶内甲烷是液体还是气体?
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仪器设备
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浓硫酸储罐的法兰人孔用什么垫子密封?
98%的浓硫酸,聚全氟乙烯材质的泵是最佳选用。储罐的法兰人孔当然也是聚全氟乙烯密封。聚全氟乙烯唯一不足是不能耐高温,
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工艺技术
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合成水性聚氨酯乳液的遇到了好多问题,求帮助!!!?
我的tdi加了30克,自己用马来酸酐,己二酸,丙二醇,乙二醇,合成的聚酯多元醇。合成后取了17克左右,(酸值是9羟值才是十几,这个配比r值高,
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求助除臭工艺改进?
喷淋密度有点小 前面的工艺不更改了,后面另外加一个设备,
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偶氮苯化合物,紫外照射后,粘度变小,用可见光照射24小时后,粘度还像水一样,求解?
1. 是溶液还是纯物质?2. 自然光照后是否确认构型变回反式?... 1是溶液,2经紫外确认部分变回反式结构。从颜色上看和刚开始没有经过照射时的颜色有差异。
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半制备流动相选择?
流动相常用三氟乙酸-水,你可以把样品浓缩冻干。
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泡沫镍涂覆碳材料制作电极的相关问题?
那是怎样操作的,我们实验室没有那种双辊机,可不可以手工擀,可以的话对于膜的厚度有没有要求?... 就跟擀面一样的
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#泡沫镍
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工艺技术
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Ni(OH)2的循环伏安(CV)曲线,没有氧化峰,只有还原峰?CV曲线几乎不变?
谢谢您的解答,我测试了,充放电时充不到0.6v。 另外,我想知道为什么我的cv没有氧化峰呢?并且随着电流密度增大,cv曲线的面积也没有太大变化... 从上图来看,其实你放到电压为0看起来也是无效的 试试放到0.3然后充电,看看会不会有变化 也有可能是放电产物影响了充电过程
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#循环伏安
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求助阳离子水性聚氨酯成膜性和干燥速率?
提高分子量!多方面增加硬段量。,
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请问铝合金会和干燥的氯气反应吗?铝合金的管子可以用来通干燥的氯气吗?
干燥的氯气会和铁反应
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求助一偏摩尔量的选择题?
根据偏摩尔量的定义,溶液中某组分的物质的量变化,引起的溶液的广度性质的变化(大致是这样定义的,记不是很清楚了),比如当溶液中某一物质的量发生变化时,溶液体积、焓变等的变化,可正、可负、可以为零,因此a应 ... 我也问过同学了,说a选项正确不过我这个人喜欢抠题,真的很想知道偏摩尔量等于0的具体例子
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UPLC-MS与LC-MS区别?
uplc是超高效液相色谱系统,具有分离效率高,分析时间短,lc是液相色谱分析系统,hplc是高效液相分析系统,最大区别就在色谱柱,及分析系统的压力,检测器部件基本一致,所以灵敏的基本没什么差别,主要在分离系统上面。
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#LC-MS
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。
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