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哪里可以检测热变形温度在280℃以上的?
想 测试 塑料的热变形温度,不知道哪里可以测试280℃以上的?请路过的指点一二
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请教关于乙醇水溶液亨利系数的问题?
各位大侠,请问 乙醇 水溶液的亨利系数与温度的关系,因为看到几篇文献,有的说成反比,有的成正比,有疑问?哪位大侠能够提供这两者之间的关系式?多谢!
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旋转蒸发仪RE52A?
旋转蒸发仪 怎么安装和操作,怎么接冷凝水,怎么接泵!!谢谢
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请问气相色谱仪,分析醇类化合物,用什么型号的毛细管柱比较好?
最近要分析异 丁醇 ,叔丁醇等东西,普通柱子拖尾严重,求大家推荐能分离得很好的柱子,峰尖锐一些。谢谢!
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求助天津哪里有电化学工作站,可对外测试的那种。我要测金属涂层的阻抗谱,极化曲线?
电化学工作站 ,可对外收费 测试 的那种。我要测金属涂层的阻抗谱,极化曲线?能给个联系方式吗?
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如何将粉末固定在电极上?
如题,我制备了粉末状TiO2 光催化剂 ,想要测一下它的电化学性能,不知道怎样将它固定在电极上。求助各位朋友。。。。。
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锂离子超级电容器?
在下面这篇文章中,锂离子超级电容器的结构是正极:LFP/ 活性炭 电解液 :LiPF6+PC负极:金属锂片请问大家,这种结构还能叫做超电容吗?感觉就是 锂离子电池 了。Composite LiFePO4/AC high rate performance electrodes for Li-ion capacitors Journal of Power Sources Volume 196, Issue 8, 15 April 2011, Pages 4136-4142
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请问乙二胺采用哪种方式检测比较好?
乙二胺用气相检测,峰形不好,液相灵敏度低,请问可以通过何种方式解决?
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DESCOVY有没有人种差异 以及理由 !!!!!!!!! 急,在线等!?
tenofovir alafenamide/emtricitabine(DESCOVY)有没有人种差异 以及你的理由 恩曲他滨 似乎存在人种差异(副作用),但不知道明显不
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紫草?
制备紫草提取液颜色特别深,求教各位大神有什么好的除色的方法?
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做药包材检测这一行业前景如何?
本人大四保研到药剂专业,现在要被调到药包材检测中心读研,如果以后从事药包材检测这一行业,离自己当初搞药物研发工作的初衷就远离了。但是现在药物研发行业也不好做,也不得不考虑工作后的待遇前景问题,本人南药本科,前来咨询请各位前辈。
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出峰时间?
在两台仪器上进行试验, 离子对试剂 等度洗脱,在岛津上时出峰时间大概在25min,换到安捷伦上时出峰时间为31min,在两台仪器上的出峰时间都很稳定,这样的正常吗?求解答。
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求如何进行项目开发方面的指导?
本人药剂小硕一枚,毕业直接到一家新成立不久的研究所工作,工作一年以来深感能力不足。所里定位为横向课题,但不做纯仿制,也就是不接一致性评价,而领导又想做高大上的一类二类新药。依托合成那边的一类项目当然是需要一定的时间的,所以要求我们主攻二类创新。 我没有企业里开发项目的经验,虽然研究生期间主要做的都是横题,但也都是老师直接给题,我们就做。现在要求我们自己找项目,虽然知道怎么查专利,怎么查注册情况等等,但查归查,老药太便宜不行,新药没有改二类的空间,既要有市场,又要能做成新药,真的是很烦恼。深深的感觉自己能力不足,尤其是开发项目方面。很长一段时间觉得自己必须得去读个博士,或者辞职去药厂工作两年。 很佩服导师的项目开发能力,可惜没能学到其中一二,在此发帖也是想真诚的请教各位专业人士,有没有什么建议或者指导?我曾经对各种药品清单,什么原研药品名单、某某年市场销售额排名、或者药智上输个关键词一个一个的查,但收效甚微。一个是市场行情我查不太到,一个是药的弊端不知如何按二类的要求改,真心求教各位项目开发领域的专业人士能给我这个菜鸟一些指导。 另外,企业横向如何联系呢?或者说像我这种无名小员工,该如何锻炼自己,工作大半年的时间都在盲目的找项目,查了二三十个项目都被否定,自己觉得自己这一年真是毫无进步。拜求大家的建议。
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CMC项目?
想问各位朋友一个问题,最近公司一直在说CMC项目,什么关于CMC之类的,但我不太理解什么是CMC,又不好意思在公司问,太小白了所以在这里面希望大家能给解释一下,谢谢
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关联审批相关问题?
注册小白,想请教各位大神2个问题 : 1. 申请 生物制品 1类新药临床试验,辅料厂家是国外的,没有在国内审批过,现在我们申报时需要进行关联审批吗,厂家不配合怎么办? 2. 包材生产厂家和别的企业已经进行了关联审批,但是暂时还没拿到受理号,那我们申报时需要进行关联审批吗?还是等受理号下来了,我们补交资料?
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DMF文件问题求助?
各位大神好,现在我在准备一个原料的DMF文件,遇到了一些问题,请熟悉的大神解惑,谢谢。 我们的原料是2011年申报仿制,资料是按附件2格式写的,然后经历了漫长的等待,2016年收到发补通知,要求修订原料和关键 中间体 质量标准草案。2017年初我们按照发补通知完成了试验,并修订了标准,将资料交到CDE,然后又是漫长的等待。到2017年底国家出了《总局关于调整 原料药 、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(2017年第146号),原料药改成备案制,不再发批文(我的心情无法描述),现在我们就按照要求在准备DMF文件。 现在就有个问题,该原料原有一个质量标准,后来又发补修订过质量标准,还重新补了6个月的稳定性试验。在DMF文件3.2.S.4.1质量标准处我应当怎样表述产品的质量标准,是只写后来修订的质量标准及验证的内容,还是要将修订前后的质量标准都写进去,还是写2版DMF文件,第一版写首次申报的内容,第二版写发补后申报的内容。
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PSA抽真空带吸附剂?
我们装置的PSA 用于抽真空的水环 真空泵 排水的时候发现携带很多 吸附剂 水中长期携带吸附剂 机械密封 早晚会被磨漏的 到底是什么原因导致抽真空带出吸附剂呢
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为什么玻璃吸收紫外就不能作为比色皿,不能在参考光中扣除吗?
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解决HPLC分析时的拖尾现象?
本人药学专业,在某多羟基 黄酮 类药物(纯度为95%)的HPLC分析时发现拖尾比较严重,水相加酸(0.1 5%磷酸 )后效果不明显。特此寻访高人指点一二,望能解决拖尾问题,谢谢!HPLC图.jpg
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锂离子电池三元正极材料用什么能溶解?
锂离子电池 NiCoMn三元正极材料用什么能溶解?
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。
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