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水性漆工程师
求助一个超级剪切设备的问题? 我的反应是想在一个超级剪切设备中进行反应,但是用到的酶只能留在一个罐体中,怎么保证酶不会流下去呢?初步设想是在往下流的孔前边加一个膜或者网,但是改造估计很困难,求各位大神指点下该怎么办呢?查看更多 6个回答 . 12人已关注
我想请问一下某美腾果油的的密度为0.9187g/cm3,用石...? 我想请问一下某美腾果油的的密度为0.9187g/cm3,用石油醚进行稀释,怎么稀释,才能稀释成质量浓度为0.1%的溶液,谢谢查看更多 4个回答 . 20人已关注
有没有做锂镧锆氧固体电解质方面的? 有没有做锂镧锆氧固体电解质方面的?查看更多 3个回答 . 2人已关注
门外汉问个问题? 一个苯环上最多可以接几个基?3个还是6个?查看更多 5个回答 . 16人已关注
请教一个热膨胀率的问题? 在正常的无约束,无障碍物情况下,火焰的传播速度f,等于层流(基本)燃烧速度乘以体积膨胀率。对于体积膨胀率,我看到文献上都说等于未燃气体的密度(density of unburned gas)除以已燃气体的密度(density of burned gas);以9.5%的 甲烷 空气 混合物 来说,这里的未燃气体是不是指“9.5%的甲烷空气混合物”,而已燃气体指的是“燃烧产物即二氧化碳和水与空气中的氮气和二氧化碳”?那么请问9.5%的甲烷空气混合物密度是多少,应该怎么计算?产物的密度是多少,该怎么计算?查看更多 3个回答 . 19人已关注
样品是液体,做元素分析的话,XPS和XRF做哪一个可以得到相对精确的数据? 如题查看更多 5个回答 . 12人已关注
请问下图中,羟基覆盖率的图是怎么做出来的啊,不胜感激? 请问下图中,羟基覆盖率的图是怎么做出来的啊,望懂的同学指点一下,谢谢大家!图片2.png查看更多 4个回答 . 6人已关注
物理化学热力学能? 某非理想气体状态方程为pv=n(RT+bp). 经绝热真空膨胀由初始态p1,T1变为终态p2.求此过程的.ΔU,ΔH,ΔS,ΔA。查看更多 4个回答 . 4人已关注
相平衡疑问,求解? 第一图这个题的,划线部分,在写相区的稳定相时,为什么需要写成L1,L2形式,可以直接写成L吗?第二图中def的三相线平衡关系,可以是我的写的这样吗?我的和答案不一样....58276CE8EB49D39230AD7D8B4482DD1F.jpgA27DDFDC04E02EE2F64FA7744F4E87B9.jpgB92A7852F69D7C2BC1756CA3C6DB325D.jpg查看更多 4个回答 . 15人已关注
加热管怎么计算价格? 加热管 怎么计算价格?,求大佬说一说啊查看更多 1个回答 . 4人已关注
请教:热力学能和焓变的计算? 恒温时,理想气体的热力学能和焓保持不变。这个的适用条件是什么?比如:苯(l)在沸点时真空蒸发为同温同压的蒸气。它的W=0,Q=△U≠0。这个是因为有相变所以不适用吗?查看更多 3个回答 . 17人已关注
端羧基PLGA的合成? 尽管目前PLGA端基为羧基和酯基的PLGA可以买到,但是老板还是决定从GA和LA开始合成PLGA。用醇引发制备酯基封端的PLGA目前问题不大但用 乙醇酸 作为 引发剂 引发LA和GA反应制备PLGA很难获得和设计分子量一致的 聚合物 ,我认为是乙醇酸直接作为引发剂时羧基会影响羟基和辛酸亚锡的配位,导致开环不能按照投料比进行,另外乙醇酸的羟基引发活力不够。那么问题来了,制备端羧基PLGA的方法,哪位能够提供更好的方案呢?thx查看更多 5个回答 . 3人已关注
精馏塔压力升高时,为什么釜液中轻组分浓度增加? 精馏塔 压力升高时,为什么釜液中轻组分浓度增加查看更多 1个回答 . 28人已关注
劈尖干涉下光的波长测量? 激光在光学劈尖表面上产生干涉条纹,基于此原理来设计一种波长测定装置,相关研究方向的同行,请给予建设性意见。查看更多 7个回答 . 29人已关注
溶解度的大小比较? 卤化亚铜的溶解度按照氯,溴,碘的顺序依次降低,这是为什么呢?从哪个方面来判断的?谢谢查看更多 1个回答 . 25人已关注
求助各位大侠,喷雾造粒后烧结出现孔洞是什么原因?怎么解决? 如图,不少粒子上有孔洞出来,还有破碎的情况,请问是什么原因?查看更多 8个回答 . 12人已关注
三电极测电容器交流阻抗的问题? 最近接触超级电容器,在用三电极测交流阻抗的时候,几乎都没有那个半圆,咨询有关专家说这是阻抗很小的情况,可是有点不明白,当我们用三电极测的时候,材料一般都是涂在 不锈钢网 或者泡沫镍上,这时候不锈钢网或泡沫镍或多或少是跟 电解液 直接接触的,对这个体系来说,集流体是直接跟电解液接触的,整个回路是不经过活性物质连通的,这样测出来电阻肯定小,所以想请教各位专家三电极这样测交流阻抗到底科不科学,也不知道测阻抗到底是什么原理,如果电极的金属网直接跟溶液接触了,这样还能测出阻抗吗?查看更多 5个回答 . 11人已关注
如何萃取被吸附药物? 大致情况是这样的:我用某种 吸附剂 来吸附溶液中的药品(所用吸附剂和药品浓度均为mg/l级别,量很少),然后想要将所吸附药物再萃取出来(注意,不是单纯测下上清液,看吸附了多少就行,就是想把它萃取出来),现在的问题是如果我倒掉上清液,加有机溶剂萃取下面沉淀,沉淀中肯定还残留一些液体,也或者倒掉上清液时会损失一点点沉淀,因为所用浓度本来就很低,这一点可能对结果影响不小,如果选择保留全部沉淀,上清液不完全倾倒的方式,然后将样品冷冻干燥再萃取,是不是上清液中的药品经过冷冻干燥后还在?只是水被去掉了?想问怎么才能得到比较好的萃取效果?查看更多 2个回答 . 29人已关注
洁净能源国家实验室选择氧化研究组交流帖? 最近刚把组里的网页版式更新了,宣传宣传哦!中国科学院 大连化物所洁净能源国家实验室 化石能源与应用催化研究部选择氧化研究组欢迎朋友光临!下面是链接哦!http://www.so.dicp.ac.cn/查看更多 1个回答 . 28人已关注
求问 GC-TCD上氢气的出峰一定是倒峰嘛? 最近做一个脱氢的反应 体系中应该会有 氢气 产生 但打GC-TCD 1左右始终有一个正峰,不知道是什么气体。 我的体系物质很少 所以即使产生氢气,量也应该很少。求问各位大牛查看更多 7个回答 . 20人已关注
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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