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一只偷腥猫

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电仪主管

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生物医学工程

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工艺技术

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筛选大孔吸附树脂时问题？大孔树脂，一般用乙醇水体系洗脱，也有用甲醇，不过甲醇毒性比较大，一般采用乙醇水，至于接受，看你柱子的体积，然后决定。一定要分段。你说的全部洗脱下来，那就没有纯化的效果了查看更多

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请朋友们帮我看一下裂纹起源？ 热处理没做好，应该做调质处理查看更多

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生物医学工程

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药动实验中，在同一只大鼠上要采血多个点，请问用什么方法? 大鼠一般从尾静脉采血，一般采集九个点，例如0,0.083,0.25,0.5,1,2,4,8,24.时间点可以根据所测化合物的药代动力学特点进行改变。查看更多

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生物医学工程

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流式细胞仪做的周期图片如何看? 最重要看各个时期的比例，G1：47 S：26 G2 24 C.V(Coefficient of Variance)变异系数，10以下是最好的，你这个稍微大了一点。其他的信息不实很重要~ 查看更多

#流式细胞仪

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生物医学工程

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原料点变大？请问大家见过这种现象吗? 20g硝基苯类化合物加1－2g钯碳就足够了，最好氢化釜（摇摆釜）还原，大约1.5小时就反应完全，苯胺类化合物很容易氧化，处理要迅速。查看更多

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生物医学工程

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cfd-post后处理的时候，标尺怎么改啊? 看图设置查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么用双锥才不结球，可有什么在双锥干燥过程中破球的方法? 这个问题就是干燥过程升温过快造成的，初期先真空，然后缓慢升温。有可能的话初期用水循环加热，后期切换成蒸汽加热。我遇到过相同的问题查看更多

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生物医学工程

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化学学科

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工艺技术

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用自制的氧化亚铜光催化降解甲基橙？吸光度变大可能是一部分有机物脱附，也有可能有其他物质生成。。。以前我做改性TiO2光催化降解亚甲基蓝的时候也是，吸附性能很好，可是光催化效果不好。。。催化剂开始是蓝色，后来时间越久就逐渐加深变成蓝紫色了，而且收集的光催化液体颜色逐渐趋近无色，可是却吸光度有上升，而且峰有所偏移，当时我跟老师都认为有什么新的物质生成，可是他又不让我去做液相，后来就重新做催化剂了。。。查看更多

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化学学科

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做双Boc保护胺,在胺上得到一Boc,一叔丁基,为什么? 改用THF做溶剂，DMAP做催化剂，室温反应即可查看更多

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生物医学工程

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wb中TBST的作用是什么? PBS的缓冲能力强于TBS 查看更多

#TBST

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生物医学工程

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盾构管片配筋可以不考虑荷载组合吗? 修正惯性法计算得出的为标准值，配筋是根据砼规来的，要乘以分项系数，还要乘以重要性系数之后按设计值配筋。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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二氯甲烷和石油醚（90~120℃）混合体系溶剂回收，常压蒸馏能分开吗? 别想分开了，石油醚也是混合物，回收套用算了查看更多

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材料科学

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一篇小Letter今天第二次投稿，散金币祈福？ Nano letter 并不是，哈哈哈查看更多

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化学学科

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气相-DMF在限度的10%到200%范围内，检不出来？先用大浓度进行定位，再做检测限、定量限，看能不能达到限度要求，能达到的话再做线性，不行的话需要调整色谱参数或供试品浓度，提高检测灵敏度，直到达到要求为止。查看更多

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生物医学工程

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这样选取课题可行? 感觉这样选到的课题不就是人家上传了数据文章还没发出的研究者的课题么。这样选的话data series是否已被应用到已发表文章中就不那么重要了，反正是人家做过的设计好的实验结果。有series号而没有文章只是说明研究者的文章还没有被接受发表。查看更多

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生物医学工程

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请问能否从线粒体中提取到A蛋白的mRNA? 降解有这种可能，但提取的线粒体可以进行各种生物化学功能分析，说明线粒体是有活性的，所以，其RNA的降解也许是有限的！现在也在琢磨着怎样提！查看更多

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请各位大神不吝赐教！！！！？ 安全装置能在毫无技术储备的情况下自己制作吗，太能乱搞了吧查看更多

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说・吧

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大家现在从事环境方面哪些工作? 已投~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多

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生物医学工程

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细胞转染阳性很低，而且重新铺板后发现细胞飘好多。是什么原因? 病毒感染后细胞会出现长得慢情况。病毒刚合成的滴度怎么样？有没有加促感染试剂试一下？查看更多

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化学学科

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请问如何在有机场效应晶体管中培养单晶? 1.先用良性溶剂将化合物充分溶解，加入不良溶剂至溶液稍微浑浊，然后加入一点良性溶剂至溶液澄清。放置至有单晶长出为止。2.在试管等较小容器中，用良性溶剂将化合物充分溶解，再将其放置于可挥发的不良溶剂的密闭体系中，放置数天后观察查看更多

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简介

职业：高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管

学校：渭南师范学院 - 历史与文化传播系

地区：安徽省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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