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求助：硅胶色谱柱的使用？ 流动相体系的选择可以通过爬薄层板来选择，然后再把TLC的条件转成洗脱条件查看更多

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化学学科

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水性聚氨酯涂料的流平性怎么改善？ PET 基材表面能低，所以一方面考虑提高PET的表面能：如电晕处理，另一方面可以试试在涂料体系添加基材润湿流平剂可以与我私聊查看更多

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微生物

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不对称的α氨基酸芳基化有什么价值和意义呢? 这是一种非常实用的构建新型化学构成单元的新方法，提供了一套全新的经过修饰的氨基酸分子，可用于产生新的药物或经过修饰的蛋白，从而能够加快对天然的生化系统或疾病治疗的理解。简单地说，就是可能用于药物研发和生命科学。这篇文章链接是doi:10.1038/s41586-018-0553-9 查看更多

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化学学科

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沸石分子筛的制备？ 精确计算应该包括！很快凝固是因为形成凝胶了，在稍微补充点碱就可以了查看更多

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氨氮在线监测仪？为什么主要考虑故障率？那么您是想要高故障率的还是要低故障率的呢？这您得说清楚。我是靠维修的，不是生产的当然要考虑故障为主，免维护更好！查看更多

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求问：方法伏安法参数incr意思？ 应该是increasement，具体记不得了，是不是incr/s，如果是就是每秒电压的步长查看更多

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化学学科

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工艺技术

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浸渍法制备铂催化剂，氯离子如何除去？水蒸汽除氯是如何操作的? 那你可以通过水氯活化。就是用水蒸气汽提。可以将催化剂放管式炉中，后用水蒸气吹扫查看更多

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如何做出下面的图？ 有那个选项的，自己试一下就知道了. 已找到，谢谢，查看更多

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化学学科

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我想买点制氧分子筛？ 没有大神吗查看更多

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老师，我想问一下，超级电容器上测量的电压范围怎么确定? 我不知道测量的电压是什么意思我的理解是你扫cv时候的窗口，这个窗口不是由你材料本身的窗口决定的么你可以参考文献上同类材料的窗口进行设置，查看更多

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化学学科

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材料科学

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求问临界温度以上密闭容器中异丙醇的压力如何计算？ PB 方程，手算，软件算都行。用软件大概需要1-5分钟就可以算好查看更多

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淀粉分子上羟基含量如何测定? 加测一个空白不就可以了，就和测灰分的方法一样。查看更多

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如何检测三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量? 是很容易水解，但是没有那么快的可怕啊。用水萃取滴定，简便准确。用GC出峰不好，用HPLC极性大，正相反相都不好调。查看更多

#三氟乙酸乙酯

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仪器设备

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微量润滑用喷嘴结构设计？ 隔行如隔山查看更多

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透明爽肤水有白色絮状物，摇动后消失？应该是溶解性的稳定问题，长时间有析出。如楼上所说的方法试试，或另外换个方案试试香精和增溶剂的比例已经达到1:30，尿囊素的溶剂性很好，不至于放置一段时间就析出吧？我想会不会是pH值的原因呢，现在的pH值是5.5左右。查看更多

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这是做LC-MS的质谱图，如何确定这一分子离子峰呢? 在没有任何信息的情况下：第一个分子量528第二个有的峰没有标，无从判断。查看更多

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相对保留时间的计算？同问，同学习，不过刚刚在网上看到了这个资料，或许对你有帮助。相对保留时间是某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比，校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。图没法画，用数据表示，如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的校正保留时间是8.2-2.5=5.7s，组分的相对保留时间是3.8/5.7=0.67查看更多

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求助！HPLC做手性分析，正相柱和反相柱有什么区别? 你这个柱子只能用在反相条件下做像一般的手性样品，更多的会选择在正相条件做，这个跟固定相有关系另外，看你样品的溶解性和疏水性强弱再来判断用正相还是反相来做你好，请问样品的溶解性和疏水性强弱与正相反相是神魔关系呢，特此请教，查看更多

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反相制备柱高效冲洗残留样品的方法? 建议冲柱子不要用含缓冲盐的流动相，缓冲盐本身容易残留在柱子里，造成柱子堵塞。不知道你的柱子直径是多大的？如果是9.4mm的，可以用0.1mL的甲醇反冲柱子20 min试试，柱子的另一端不接检测器，直接流出。每天做样 ... 我使用的是DAC100mm的C18填料的制备柱，我们的产品是用纯甲醇冲洗下来的，70%的甲醇冲不下样品，80%/90%的甲醇洗脱液体积太大！但用缓冲盐体系冲洗后，会有很多残留的产品出来，纯甲醇不能冲洗下来它们！但似乎还有残品残留柱子里，查看更多

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真空硅脂，怎样清洗掉? 我们用石油醚洗，比较好。包括真空硅脂和甲基硅油都没问题。查看更多

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

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