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总工程师(研发)
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气相色谱怎样接六通阀? 你是要问气象色谱连接反应器的六通阀(如何取样,如何进样等等)?还是问GC内部的连接方法? GC内部的连接方法,查看更多
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如何制备保存纳米铜线? E...这个制备每人方法都不同吧,AAO模板啥的,保存我就放真空箱里面,氧化还是会有的,表面几个nm吧,不会太多的查看更多
程序员真心不懂化学啊,求大神指导? 可以把结构式画出来吗,真心被化学弄伤了... N,N-二甲基苄胺,结构式见附件,CAS:103-83-3N,N-二甲基苄胺,查看更多
色谱图上两个峰能分开,可是质谱输出的结果却是两个峰有相同的RT?怎么回事? 我看过标准物质的时间设置,它不是一个时间点,是上一次运行标准样品的RT,前后各增减了0.5min,这样的话这两个峰靠的近,是不是就有影响?因为这前后增加的时间刚好把这两个峰都涵盖进去了。... 那就自动积完再手动积分,更新积分报告就可以了查看更多
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气相色谱基线不稳!TCD检测器? 就在书上看过热岛的介绍...一般用针对性强的检测器查看更多
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洗衣液沉降问题? 减少助剂或者加增溶剂查看更多
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求给位大神指点这类cof材料的结构示意图的正确画法, 不胜感激。。。。? 同求,这个chemoffice不好画啊。查看更多
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装催化剂的管子炸了,是什么原因? 把反应条件说说啊,什么反应,压力,温度,什么容器。甚至怎么个炸法。说的越具体才越容易估计原因啊。查看更多
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能用循环伏安法一次性聚合多根工作电极吗? 嗯嗯,我平常单个聚合的再现性不好,所以才突发奇想,想这么做是不是更能控制单个做的误差 ... 肯定更差,查看更多
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怎样用荧光分光光度计测定荧光素钠的浓度? 建议你先站内搜索,有很多荧光分光光度计的资源,还有常见的相应仪器操作说明。先把最基础的搞明白。一般来说定量测定都是这样的方法,做相应标曲,然后反推浓度。查看更多
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求助各位大大帮忙看看下列方程式怎么写!跪了!? 看着你的图片我跪了 大大~图片重新放3楼了!你看这下应该没问题了吧?求解啊!T T查看更多
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求助固化温度低,可以起到剥离作用的剥离胶水? 什么价位的?这种要求合适的胶水太多了 价格要求不高,重要是快速固化,30S以内最好,查看更多
如图,第一次做超电,蓝电测试上出的图,怎么感觉不太对劲? 感觉没容量是否短路?查看更多
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换热器换热计算的问题,求教大神解决!!? 被加热物料是你需要的物料吧,目的是加热到多少度你不知道吗?这个应该是已知的啊,然后冷热物料的换热温差大概要五十度吧,这样你可以假设K来算出换热面积了,然后选换热器,再根据换热器计算实际的K,对K进行试差,直到两个K大小基本相等就可以了查看更多
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急、急!TiO2溶胶负载到多孔陶瓷上,涂层粘附不牢固,太碎易掉渣如何解决(附图)? 额,貌似你的溶胶粘度太大了,流动性也不好吧?涂层均匀吗?感觉溶胶没控制好,应该在粘度较小时进行浸渍涂膜,那样薄膜均匀,粒子粒度小,分散性好,不易龟裂。查看更多
请教AAO制备纳米结构的重复性问题? 正常,AAO确实有的时候是这样,注意所有细节,没别的办法查看更多
这些翻译过来的正确术语 和那个具体含义? 斑竹不给力 斑竹不是万能的,搜索一下都有了查看更多
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请问:活化5微米硅球,回流后,怎么过滤怎么水洗?? 你好,请问有关于硅球表面用盐酸活化的文献吗??谢谢了!查看更多
关于多肽的色谱分析问题? 可是5%到30%的有机相比例都试过了,都还是2min出峰啊... google了一下 胸腺肽α1保留很弱 5%的ACN比例太高了 文献的方法是3%~8% 文献地址 http://www.xinyao.com.cn/heri/SpecialArticle_2332.htm 供你参考,查看更多
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反应过程通入水蒸气对分子筛活性、酸性等的影响如何? 水的极化能力很强,也容易吸附在酸中心上,会降低酸强度的,同时作为作为竞争吸附,也会降低活性的。另外,你做的是连串反应吧,中间产物的选择性绝大多数情况下都会随着活性的降低,而增加。查看更多
简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:谁不会休息,谁就不会工作。查看更多
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