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安捷伦开了审计追踪后,怎么能看到删除的图谱信息?
在控制里面,来了这个就关闭不了拉
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奥美拉唑出现肩峰怎么办?
奥美拉唑号称柱子杀手啊,碱性实在是太高了!
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化药
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为什么分离手性化合物要用正相?
因为现在市售大部分手性柱都是多糖类手性选择剂涂敷的,流动相中不能有任何水分存在,否则会严重损伤色谱柱(多糖都有水溶性),所以一般用正己烷正庚烷这种极性很小的溶剂做流动相,配合低比例的乙醇或异丙醇或者极少量其他有机溶剂来调节选择性。当然现在很多手性柱公司比如大赛璐也有很多共价键合手性选择剂的柱子,耐各种溶剂,是可以用反相条件来做的。还有一种涂敷的柱子也可用作反相,当然这种柱子里的色谱填料基质与正相柱有所不同(一般标有一个“R”,比如大赛璐的AD-H就是正相柱,AD-RH就是反相柱,他们的所涂敷的多糖选择剂是相同的)。
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化药
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求助临床试验中的一句翻译?
具体翻译建议参考上下文的语境来,可以的话,贴出上下文,便于分析
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化药
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我有祖传秘方怎样才能推广?
既然是鼻嗅的,那可能是肺部给药,肺部给药临床研究难度比普通药物更大。虽然中国是最早使用吸入制剂的国家(烟熏),但是它与现代的吸入剂已经有很大的差别,现代的吸入剂需要系统的安全性和有效性研究,代价是很大 ... 鼻粘膜吸收
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求助奥美拉唑及奥美拉唑肠溶片的各国最新标准?
已阅 给TA发消息 TA的回帖
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化药
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这个产品值得做吗?
是营养性输液,知识产权问题确实不存在,原研很早就做了,也没有专利保护,临床数据估计是大问题,能查到的资料很少,主要几乎只在日本国内用,还有个疑惑,如果现有临床数据不充足,会不会批做临床?还是说如果临 ... 如果你按照3类报,临床数据不充分肯定会否决。
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化药
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国产仿制药,你们的路还很长要走?
其实在一定意义上来说 目前国产仿制药出现这样的情况最根本的是某些监管机构的不作为甚至可以说乱作为,目前的一致性评价是必须进行的,做药就是做良心,这个话其实很有道理,一致性评价的必要性和重要性无可置疑, ... 就是要把哪些不认真做药,走歪门邪道的药厂给淘汰掉!现实情况就是,一个药厂被国家局给多次飞检不合格,一次是药品以次充好被警告,一次虚假投料被警告,一次使用毒胶囊被警告。然而这个公司换个名字后又继续生产,他们生产的药品继续在市场上销售。只想说监管何在?
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化学学科
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乙腈爆沸的应对策略?
分批旋就好了,别偷懒。
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化药
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工艺技术
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关于阿戈美拉汀合成中使用甲基丙烯酸烯丙酯的问题?
脱氢键每见过用这种方法! 这种很臭的。 也毒 但原研的专利里面的确是这个,实验也是没问题的呢。 你知道有什么好的脱氢的方法吗?求解。。。。
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说・吧
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理学考研求调剂?
这个分数没什么问题吧,我考的是材料二 我是理学
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化学学科
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磷阻燃超支化水性聚氨酯乳液问题?
^_^^_^
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化药
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工艺技术
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PDA最大吸收波长的问题?
那如果检出的杂质个数不变,但是在杂质最大吸收波长下主成分含量比在主成分最大吸收波长下的含量小呢?(用面积归一化法) ... 通常杂质的检测计算方法采用面积归一化时往往由于主峰已过载而测得杂质数据略显偏高,一般情况都是采用主成分自身对照(浓度为供试品溶液浓度的0.1%或0.05%)的方式来计算杂质的含量,因此波长的选择在保证杂质的检出能力的前提下,是可以选择杂质的最大吸收波长的,比较一下杂质与主成分的响应因子,决定用主成分自身对照法或者是加校正因子的主成分自身对照法!
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化药
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影响因素实验:光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr、近紫外能量不低于200w·hr/m2?
这个问题很简单,看药典上关于光照强度的标准,4500lx,咨询厂家,他们很了解的
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化药
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如何查找非FDA批准的上市药的原研专利信息?
一般首先通过NCBI查找其主要专利,其次可以通过汤姆森报告求助一些专利列表,再者可以通过dxy insight数据库查一些专利。
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工艺技术
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聚丙烯酸树脂COOH与GMA开环反应?
gma是啥
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化学学科
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继续解决一个A类错误?
把这个氢加到别的氧上应该是能够解决的
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化学学科
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工艺技术
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请教:如图反应,做芳香仲胺的烷基化时,都用什么条件?反应效果如何?
这个应该不难做,钠氢四氢呋喃溶液中冰峪下 滴加碘乙烷
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化学学科
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工艺技术
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不饱和聚酯树脂合成过程有酸析出?
我也出现过楼主的现象 而且我之后在前期升温过程放慢升温速率 可 还是有此现象... 开始真空度不要那么高,防止反应物升华, 也可以试试用常压惰性气体带水的方式,
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化学学科
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无水乙醇,无水甲醇?
是想出去溶剂得粉末
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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