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安全工程师
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有关物质检测方法确定时怎样确定杂质个数? 那就以15版药典为主,进口注册标准为辅,其余标准仅供参考,不需要买。查看更多
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免疫沉淀下来的复合物究竟是什么? 我们平时用来做IP的一般都是专一性较强的抗体,一般只针对某一种抗原,沉淀下来的就是含有这种抗原蛋白的复合物。查看更多
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薄层硅胶GF254刮板后应该用什么来溶解置换样品? 甲醇会溶解硅胶,但溶解也不是太多,可以考虑用孔径小一点的滤纸,0.22微米过不去就用0.45或0.8,感觉不是过滤问题,很可能是你样品析出了。 查看更多
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如何去除酚类化合物中的有色杂质? 有颜色是因为氧化造成的,结构如何,状态? 查看更多
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我想得到荷载-位移曲线,想知道柱子加载轴力还是位移? 建立耦合的时候需要约束自由度,比如绕X轴的扭矩,那么就是约束U1 U2 U3 UR2 UR3自由度。查看更多
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hypermesh流固耦合流体网格共节点怎么设置? 划流体单元,然后把流体单元中和炸药重合的单元单独organize到炸药中去就可以了。。一般炸药和流体使用的是ale耦合查看更多
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动探打的深度如何确定? 按要求是需要连打的,但是实际可以灵活点,尤其遇到大卵石了,打不下去了,还拼命的向下打,就是有点固执了。 查看更多
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如何将破碎片段降到ChIP 超声破碎后的DNA200-800bp? 一般说明书里会有 我记得RNase是 37℃ 1h,蛋白酶K是62℃ 2h查看更多
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为什么PEI转染细胞时,效果一次比一次差? 先用LIP2000转试试看,如果lip转染也进不去的话,就不是你样品的问题了 查看更多
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请问GENBANK上给出的基因序列是正义链还是反义链? 正义链还是反义链 看你怎么查了 如果是blast 那么基本上不用考虑了 都知道序列了还看不出正反 但如果是 根据生物种类去分门别类的找 就要注意了 特别是遇到负链RNa 病毒 比如说需要查狂犬病毒的全序列 那么从GENBANK获得的是哪一条呢 如果都知道我就不罗嗦了 呵呵 查看更多
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细胞基本上停止生长了,要怎么救? 个人觉得是细菌污染,你这个挺严重的,救不回来的,赶紧扔,大规模消毒除菌,以免污染其他细胞。支原体污染是看不出来的,但是如果细胞长得慢,背景有黑色不动小点,可以考虑支原体污染。两性霉素对念珠比较管用。双抗根本不行,我试过。 查看更多
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有些柱子纯乙腈冲时压力都很高,可以考虑反冲吗? 可以反冲的,我们冲过,反冲后柱效却是会提高。而且在溶剂的选择上可以试试极性更大的四氢呋喃,我们试过使用100%甲醇都冲不出来时,四氢呋喃很快就冲出来了。查看更多
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隧道设计中,锁脚锚杆需要设置锚杆垫块么? 都应该有吧,垫块或者垫板。 查看更多
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怎样的TLC才适合用来过柱? TLC时我喜欢0.5~0.6,柱层析时我喜欢0.1 查看更多
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盾构管片配筋可以不考虑荷载组合吗? 首先对比分析了修正的惯用设计法、梁一接头元连续和不连续模型。然后通过对深圳水库流域污水通道盾构 管片进行受力及配筋计算,得出曲梁接头元不连续模型比修正的惯用设计法、梁一接头元连续模型更为经济、合理。 查看更多
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细胞冷冻管解冻的时候, 需不需要马上去除DMSO? 有两种处理方式,一种是复苏时就离心去掉冻存液,第二种是复苏后24h等细胞贴壁后去除,各有优缺点,主要看细胞对DMSO的耐受。 查看更多
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大视场光学系统,为什么有人用像高定义视场? 因为系统分光装架谱线弯曲很大,而狭缝是直狭缝,所以焦平面上的一行像元对应的空间目标是弯曲的。因此不采用角度定义,而用像高定义。 查看更多
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将某一个蛋白输入到细胞核内,有特异性的药物吗? 加标签,核定位信号融合表达 查看更多
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一次性提取的DNA,跑胶后条带不一致,变成这样是什么原因呢? 重跑试试,我也提过像1号那样的,如果DNA降解也是可能出现拖带的,但是做扩增,一般是没什么问题的 查看更多
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破碎锤,是否活塞部发生了内泄? 1、油封漏油对冲击力有很大影响 2、油缸内壁有划伤; 3、活塞环磨损较大 4、电磁阀动作缓慢查看更多
简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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