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夜店男神射全
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化工主管
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聚醚多元醇的GPC流动相问题? 聚醚多元醇gpc的流动相就是用四氢呋喃 查看更多
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将复合氧化物材料置于氮气氛围下进行热重处理,为什么会出现失重呢? 200℃之前的失重还可以理解为结合水,但更高温度应该是细微相变等导致,800℃很高了。 查看更多
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关于液液微萃取的HPLC进样问题? 一般都是先吹干,然后再定容;至于定量准确与否,在同一个条件下做的(标准曲线和实际样品),问题应该不大。 查看更多
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求助 有没有做过KH-560类似环氧基偶联剂的固化研究的? 动态固化共混 貌似有些接近可以参考 查看更多
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一直想搞清楚的一个关于反应气流向的问题? 对于气固反应,如果气体流量较大,应该影响不大吧??当然这可能和反应温度和压力有一定关系吧 查看更多
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氟化氢铵对皮肤的腐蚀如何处理? 冲洗,赶紧去医院,不然会伤到骨头,很可怕的,化骨绵掌说的就是这玩意 查看更多
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关于固体酸碱催化剂的问题,谢谢? 催化剂在使用前要活化处理 查看更多
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关于吸附脱附曲线? lwh 请教为啥说这个已经没有滞后环了? 查看更多
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关于ICP-AES测定催化剂中Sn(II)离子的含量问题的求教? 锡和硅的溶解比较烦,最好用氢氟酸。用王水可能溶解不彻底! 查看更多
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甘油脱水的反应,GC检测的结果反应物的峰没了,但也看不见产物的峰。why? 只有溶剂的峰?还是有很多峰,你觉得既不是原料也不是产物如果只有溶剂的峰的话,峰的大小如何 查看更多
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分置式厌氧MBR,厌氧池的污泥浓度越来越低是怎么回事呢? 楼主找到解决方法了吗?本人也遇到这种情况了,急求解决方案!!!!希望楼主能分享方法 查看更多
关于EIS乱点的问题? 我们用gamry测涂层阻抗在中频区就很容易出现波动,原因不明,感觉应该是仪器的问题 查看更多
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电解池的电压与电流 问题 化学工作站 or 直流电源 ?? 常说的槽压是指工作电极与对电极之间的电压差,而电化学测试系统中常用的三电极体系中所所的电位是工作电极相对于参考电极的电位(电位差),而不是工作电极与对电极之间的电压差,你要测试的话,也得测工作电极与对电极之间的电位差,而且也得外加槽压3.4v而不是1.5v才能比较。??用直流电源就只能控制槽压,如果用电化学工作站代替直流电源,这时需要把仪器点参考电极夹与对电极夹一起连接到对电极上,这就成了两电极体系,此时,工作电极上的电位大小是相对于对电极的(参考电极与对电极等电位),如果你设置1.5v,这个1.5v是工作电极与对电极之间的电位差,也可以理解为工作电极上的电位为1.5v,但这个1.5v不同于独立的参考电极时的1.5v,因为标准的参考电极为可逆电极,理论上电极上没有电流通过,不发生极化,因而电位稳定,可作为参考点)。而将对电极作为参考时,由于对电极上有电流通过,电极会发生极化导致电极电位不断变化,因此,这时工作电极上电位数值与单独参考电极的不同。 查看更多
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法兰标记4 in-900#? 看看asme b16.5,应该是美标法兰,4寸900磅的…… 谢谢 查看更多
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氢氧化铜制备,求助? 可能是氧化了吧,反应过程中充n2保护,或者加入抗氧剂,比如亚硫酸钠、vc等 查看更多
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7890B HP-5的柱子 反应液中含有水 对衬管 柱子 检测器 伤害大吗? 一般情况下,水是会损害色谱柱的。所以一般都要用无水硫酸钠脱水。不过一两次进样是没有问题的。毕竟只有一微升 查看更多
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求合成聚多巴胺详细条件? 我没有测是师姐告诉我应该是生成了醌,而且我的有三个平行样居然颜色没有任何变化,其他变化的仅仅稍变灰了一点π_π... 聚多巴胺不就是要在氧气中聚合???会变成黑的,你生成了醌,怎么判断出来的 查看更多
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到底是什么峰?? 根据你的描述,如果是在后面出现一个很大的峰,很有可能是分流比选择不好,或者是检测器选择不对,还有一种可能是柱子的缘故,我原来也出现过,最后把柱子老化后就好了 查看更多
ICP-AES能够做固体吗?怎么进样?谢谢? 搞成水样再做 查看更多
锂铟合金负极的问题? 我们都是1点几左右,铟要压一下再放锂。 查看更多
简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:嘉应学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多
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