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用国标22388做三聚氰胺回收率低?
用国标22388做 三聚氰胺 回收率低请教大神们,我用国标22388做三聚氰胺回收率低怎么回事?下面我说一下过程,其实过程很简单。称样量2g生鲜乳,加1000ng/ml 标准品 0.05ml,(添加浓度应为25ng/g),加15ml三氯 乙酸 ,5ml乙腈,超声15min,震荡10min,4000转/分离心10min,上清液经三氯乙酸湿润的滤纸过滤,用三氯乙酸定容25ml,取5ml,(到此稀释倍数为5),加5ml水,过柱子。柱子是Agela??Cleanert PCX-SPE的柱子,然后洗脱,氮吹,定容2ml。上液质,回收的峰面积为2974,标准品峰面积29417,(标准品是用空白样品做的,以前都是用曲线,结果都一样,这次为了好计算,用的单点外标)。结果,回收样品峰面积2974*标准品浓度10ng/ml*定容体积2ml*稀释倍数5/标准品峰面积29417*样品质量2g=5ng/g? ?回收率除以25ng/g,才20%。请问大神们,我在哪里犯了错误?回收率这么低是如何造成的?前处理需要注意哪个地方?不胜感激。
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水溶性差的表面活性剂进行哪些表征?
用环氧植物油叔胺开环合成一种 表面活性剂 ,但是在水中溶解性极差,滴进水中呈滴状,该进行哪些表征?常见的CMC,浊点之类的,由于不溶于水,根本配不成相应浓度的溶液出来,打算做成油性的,但是该进行什么表征呢?
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拟合交流阻抗图。如何分析出晶粒电阻,晶界的电阻?
拟合出来的数据:...parunknown, R(QR)(QR)(QR).par??1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???= detect the sign of Zim? ?? ?? ???1? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???= modulus weighting factor? ?1.000? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?= sample area in square cm R(QR)(QR)(QR)2.759e-05? ?? ?? ?? ?? ???= chi squared index??fixed??symbol? ?? ???start? ?? ?? ?? ?? ?end? ?? ?? ?? ???% error??-------??------??---------? ?? ?--------? ?? ?? ?? ?-------? ?? ?? ? -----------??? ? 1? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 62.63? ?? ?? ? 62.63? ?? ?? ?0.7221 ? ? 2? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ? 0.006117? ?? ? 0.006117? ?? ?? ? 33.09 ? ? 3? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?0.2917? ?? ?? ?0.2917? ?? ?? ? 15.76 ? ? 4? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 330.2? ?? ?? ? 330.5? ?? ?? ? 286.6 ? ? 5? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ???0.01241? ?? ???0.01241? ?? ?? ? 109.6 ? ? 6? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?0.7038? ?? ?? ?0.7039? ?? ?? ? 34.05 ? ? 7? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 525.1? ?? ?? ? 524.9? ?? ?? ? 140.7 ? ? 8? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ? 3.018E-6? ?? ? 3.019E-6? ?? ?? ? 33.97 ? ? 9? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?0.7143? ?? ?? ?0.7143? ?? ?? ? 4.182阻抗图
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气相问题:如何改变升温程序使21min的峰出峰时间提起!!!!!?
用SE-54 毛细管柱 现在的升温程序GC7890F气相检测条件检测器温度:280℃??进样口温度:280℃??进样量:1uL升温程序:190℃保留时间15min以5℃/min升温至230℃保持22min如何改变升温程序使21min的峰出峰时间提起!!!!!5B36EC62BC0D4AFCB8827A14346E6642.png
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浸渍法制备金属氧化物负载在SBA-15?
看到一篇文献,用1g的SBA-15溶于30mL的正 己烷 中,分散均匀,然后将Zn(NO3)2·6H2O 和 Ni(NO3)2·6H2O溶于一定的正己烷中,然后滴加到SBA-15溶液中,之后蒸干溶剂,烘干,煅烧形成ZnO/NiO/SBA-15 催化剂 ,想问这个过程的原理是什么?是浸渍法吗? 硝酸 根离子是随溶剂蒸发掉了吗?
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三元XRD阳离子混排的问题?
自己制备的NCM三元,003/104的值1都不到,一般这是什么原因引起的呢? QQ截图20150709140208.png
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求助三硫代碳酸脂交联聚合物脱氧问题?
求助!!三硫代碳酸脂交联的 聚合物 很容易被氧化吗?还是在紫外线照射下容易氧化?重组反应需要隔绝 氧气 吗?有相关文献提供一下就更好了,本人研究的方向是其在紫外线照射下的重组反应,谢谢~QQ截图20160321100144.png
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除了一些常用的甲醇 乙酸钠,还有那些可以作为污水处理的外加碳...?
除了一些常用的 甲醇 乙酸钠 ,还有那些可以作为污水处理的外加碳源
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求助高分子自愈型材料?
听导师说法国一家公司最近在卖一种高分子自愈型材料,哪位朋友知道请告诉我一下,不胜感激,谢谢!
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一个已经卡了一个多月的问题,有高手给指点一下吗?
做仿制药的,对原研进行成分分析,知道原研里边有 聚乙二醇300 和 聚乙二醇400 .但是想要知道它们的具体含量。试过GC,GPC。GC 不能气化,GPC两个分子量相差太小了。不知道有没有高手给指点一下。谢谢了。
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有没有商品化的金属离子Cu2+,Fe3+的荧光探针啊?
如题,本人没有化学合成基础,想直接购买用于胞内金属离子测定的 试剂 ,请问市场上有卖吗?或者你们谁的实验室卖给我也可以啊,价格高点儿没问题的
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请教各位前辈 关于CV和充放电在测定聚苯胺的一些疑问?
在下最近在测试 聚苯胺 的测超级电容器,材料就是纯聚苯胺。使用聚苯胺容于NMP后滴在铂片上做工作电极,饱和甘汞电极做 参比电极 ,铂片电极做对电极, 电解液 为1M硫酸水溶液。但是不论是在CV还是充放电,在0.4~0.5V后对电极表面开始有气泡产生,而且只在充电的部分(CV为测定氧化峰的时候)才会有大量气泡产生。我的电位窗口为-0.2~0.8,如同多数聚苯胺相关文献所定的范围,但是这样的气泡似乎不太正常,应该不太可能是氧气,因为电位不够高,比较有可能的是氢气。可是不知道是否是因为这样,充放电冲至0.6V左右时就无法再升高了,顶端成圆弧状,完全不是漂亮的三角形图谱。在下猜测是供给的电量被拿去用在其他的反应上,可是却找不到解决的办法,想请问各位前辈,有甚么看法或解决方式?这问题困扰很久了,相当的麻烦.....。
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聚氨酯弹性体,涂料等在合成过程中的危害?
诚心请教 聚氨酯 的大神,在制备 聚氨酯弹性体 和 水性聚氨酯涂料 时要采取什么保护措施?长期从事聚氨酯行业有什么危害么?
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如何制备不易破的肥皂泡?
如题:偶在用皂泡 流量计 ,气体流速慢,气泡容易中间有小孔,影响 测试 结果。有没有人知道怎样制备出来的皂液吹出来的皂泡不容易出现小孔呢?不易破的那种。或者其它方式也可以。非常感谢希望有经验的同学不吝赐教
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气相出峰变得没有峰型?
进样同一种物质,之前还是好的,换了一台气相,还是同一根柱子,出来的峰变成这样,出峰如下图。求大神帮忙分析下,看是什么原因微信图片_20170629135951.jpg微信图片_20170629135958.jpg
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球磨法制备伽马Al2O3?
实验目的是制得Ag/Al2O3 催化剂 ,先用喷粉得到AgAl合金粉末~在进行球磨~多次试验后~Al粉一直未转化成 氧化铝 ~Al一直氧化不了~求解决方法!
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求XRD标准卡片 编号71-2336 谢谢大家了?
求XRD 标准卡 片 编号71-2336 谢谢大家了
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老师您好! 我想问下酯类化合物过柱子用什么显色剂可以起到...?
老师您好!? ?我想问下酯类化合物过柱子用什么 显色剂 可以起到分离效果呢?
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交流阻抗测试问题(频率范围)?
一般文献上的交流阻抗是10mHz-100kHz,低频区是一条斜线,低频区设置成20mHz或50mHz斜线变短。频率范围的设置有什么要求,请大家指教。
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需要找一家有CMA和CNAS的检测机构检测样品》》》》?
最近做临床样品需要做一个液质检测,想求助下朋友有没有知道在哪可以做液质检测,并有相应的资质包括CMA和CNAS,可以给出检测报告。。。123.jpg
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简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:嘉应学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
伟大的思想能变成巨大的财富。
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