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夜店男神射全

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化工主管

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溶剂粘度与其挥发性有关系吗? 看到一篇文献，讲的是离子液体用于支撑液膜分离的优势，里面说到—"离子液体几乎无蒸汽压、粘度高等特点，可以避免膜液挥发现象，提高支撑膜液本身的稳定性"，对这个说法，大家有何看法？无蒸汽压可避免挥发很好理解，粘度大与挥发性之间有何必然关系吗？求能者解答迷惑，鞠躬感谢！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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二氯化二硫（S2Cl2）可以被碱石灰吸收么? 二氯化二硫（S2Cl2）可以被碱石灰吸收么？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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关于在有机反应中甲醛的检测分析？在下做的是丙酮和甲醛合成丁酮醇的反应，想直接检测反应液中甲醛的残余量（质量分数约为0.29%），之前尝试了用间接碘量法（由乙酰丙酮分光光度法偷懒截取），测福尔马林原料很顺利，但是测反应液的时候，在碘量瓶中加入待测液、碘溶液和氢氧化钠溶液后发觉瓶子里一下就变成黄色浑浊液了，后面用硫代硫酸钠滴定终点时瓶底可以看到一层黄色沉淀物；另外，消耗硫代硫酸钠量格外少，计算测得甲醛（假设待测液中只有甲醛能还原碘）质量分数为60%，明显是不可能的? ?? ? 分析反应液中含量最高为丙酮，但丙酮和碘是在酸性条件下反应，且反应所得碘丙酮为液体，无法解释加氢氧化钠后待测液出现黄色浑浊，另外我们反应液中就只有少量的丁烯酮和双丙酮醇，不晓得各位能不能帮忙分析下；或者能否有哪位知道可以有其他方法来测定我这个体系的甲醛残留量（等待救援中）。。。。查看更多 4个回答 . 27人已关注

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我想对试样添加阴极防护，电压是-1V、，恒电位仪应该怎么接线和设置? 我想对试样添加阴极防护，电压是-1V、，恒电位仪应该怎么接线和设置？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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电化学熔盐NdF和LiF的密度？ 质量比是9：1.求大神解答。。。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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关于甲苯甲醇烷基化问题？最近发现每次做甲苯甲醇烷基化反应，2h取一次点，之后4h再取时会造成选择性大幅度下降，逼近热力学平衡，之后再缓慢的上升，不知道为什么会出现这个大拐点，我做的很多催化剂都有这个问题，想不通是什么原因，麻烦高人指教下，谢谢。查看更多 6个回答 . 9人已关注

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请问各位大神磺酸在洗衣液中最大用量是多少啊？求助？ 请问各位大神磺酸在洗衣液中最大用量是多少啊？求助查看更多 6个回答 . 27人已关注

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日本竞品—某品牌高端沐浴露？我今天试用了一下，水油剂型，上身后直接乳化变成乳白色，精油香型，味道不错。但有个缺点啊，，，，，搓不出泡。搓不出泡的沐浴露还叫沐浴露么？但是日本的一些皂基配方，值得研究的～查看更多 4个回答 . 15人已关注

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可以当骨架和核使用的多孔材料？ 求助??想找种材料，充当骨架和核的角色，可以让物质结晶生长，且机械轻度好，尺寸在毫米级别。查看更多 8个回答 . 10人已关注

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镍离子活度电化学法测量？本人用甘汞电极做参比，镍丝和镍片做工作和辅助电极，通过测量开路电位来测量镍工作电极的电动势，进而求出氯化镍水溶液中镍离子活度。实践过程中发现，开路电位一直不能稳定。求帮助回答原因或提供更好的电化学方法。查看更多 3个回答 . 23人已关注

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电池在恒压充电阶段电压为什么会下降呢? 锂电池在充电过程中，为什么电压还会下降呢？ Ps: 流程为先40Ah充到3.6V，然后6Ah恒流恒压充到4.0V G[12Y7$0PP$YE5K1E]CJOQU.png查看更多 2个回答 . 15人已关注

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荧光量子产率计算问题？对于荧光量子产率的计算，想请教一下问题1.待测物必须使用同参比物一样的激发波长来测其荧光吗？吸光度的测定是不是也是用同一波长呢？2.关于积分荧光强度的积分范围是发射峰的起始波长还是有其他的确定方法最近一直被这个量子产率的计算困扰，求各位大侠指点，感谢！GXV0`R0%]TFW_W@O}`{{2UK.png查看更多 7个回答 . 2人已关注

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巧记热力学基本方程和麦克斯韦关系式？本人第一次发贴。求勿喷。目前正在准备化工方向考研。专业课物理化学。大家都知道物化里面的麦克斯韦关系式超级烦人我反正是死活记不住。既然记不住那就得找到一种便利的手段来帮我们轻松写出它。这个方法我也是百度的亲身实践效果不错记忆量不过就一个图而已。使用前：花5分钟以上时间从基本方程推导还容易错。使用后：一分钟连基本方程带麦克斯韦一块写出来萌萌哒。不知道之前有没有人发过这个。总之希望大家都能学有所成。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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电流时间法检测葡萄糖的疑问，求大神解答。？用修饰电极无酶检测葡萄糖，CV定性检测表现很好。DPV定量也很好（相关系数0.9976），但很多文献都是用电流时间法检测葡萄糖，老师也要我做这个，我没做过电流时间法，尝试了几天没有任何结果。每次花半小时扫平基线，但添加葡萄糖溶液，再继续时，还顺着基线走，没有形成台阶状。CV出峰电压和DPV出峰电压都尝试过了，还是没有台阶，很苦闷，不知道原因出在哪儿，恳请各位大神为我答疑解惑。谢谢。查看更多 3个回答 . 22人已关注

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为什么多元酸不可以作为环氧的固化剂，而酸酐却可以?? 如图片所示，不知如何去解释？？？酸酐的固化机理也明白，只是想不通多元酸为什么不可以！！！谢谢！！无标题.png查看更多 3个回答 . 23人已关注

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红外谱图区分羧基与酯基？ 请教：红外谱图能不能区分出羧基中的C=O,和酯基中的C=O呢？如果不能用什么方法能区分呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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配制的洗衣液上面发白，有点稀求助？ 求大神给指点查看更多 2个回答 . 15人已关注

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求助氨基酸柱前衍生？我看了一篇关于D,L- 氨基酸检测的文章，用c-18柱子和柱前衍生的办法能分析某些氨基酸，衍生剂是OPA和Boc-L-Cys，我的衍生剂配法是两种衍生剂各0.1g用1mL 无水乙醇溶解，加入100μL的巯基乙醇做还原剂，再用pH6.5的硼酸盐缓冲液定容至10mL，在线的柱前衍生。流动相是磷酸盐：乙腈：四氢呋喃（A:92:5:3,B：45:50:5,V:V）线性洗脱。柱温40℃，荧光检测，激发和放射波长为334和443。我做的标样是0.1g/L的D-Arg和L-Arg，但是同一个样品跑出来的峰毫无重现性，也看不出什么规律，有时2分钟就出峰，有时20多分钟出峰，峰形也很怪。请教我的衍生剂配法有没有问题，问题可能出现在哪里呢，还有什么要注意的吗？我第一次用液相，求教啊查看更多 4个回答 . 28人已关注

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新手求教太阳光降解甲基橙2h,基本降解完全，算可以吗？ RT，用500w氙灯降解MO,20min基本完事，然后又放在太阳光下面（真的是纯太阳光，今天还有点阴天）大约2h,降解完全，看来光强很影响降解速度啊，我看的文献上基本上没有提到光强，这个让我很纠结啊。不过考虑到能应用的话，直接太阳照射就能降解这样不就是算挺好吗，为啥大家发文章不提光强查看更多 3个回答 . 28人已关注

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稀naoh浓度一般是多少的物质的量浓度啊，怎么配？ 如题，谢了~查看更多 1个回答 . 17人已关注

#naoh

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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