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洗洁精起泡问题？这问题应该比较普遍，望高手解决一下。以我的理解应该是表活溶解慢了，只能通过搅拌来加速溶解。对，就是你说的这个问题，活性物溶解的慢只能通过手搅才能融化查看更多

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进罐紧急切断阀前后是否必须加闸阀？ 该加就加，自动的东西总是不可靠，质量参差不齐查看更多

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相变储能材料的热循环测试需要什么仪器？ 差示扫描量热测试可以，有需要的话可以站内私聊。查看更多

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化学学科

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请问谁知道八羰基二钴的供应商? 毒性很大。卖的很多 http://www.labgogo.com/product/productnew_86361.html查看更多

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化学教室活动：食用色素和萤光笔色素的滤纸色层分析（Paper Chromatography）［III］？请按此连结，参阅「学生讲义之二」教师手册（Teacher’s Guide）教学提示 ● 上课时间：教师解说实验原理：约10分钟，教师介绍实验步骤：约15分钟，学生组合实验装置并进行滤纸色层分析：约35分钟。实验记录并观察色素和染料的数目：约25分钟。家庭作业（回答问题）：约15分钟。 ● 实验时，老师要提醒学生滤纸圆心处的孔洞不可太大，心蕊必须刚好紧密地与滤纸结合。若孔洞太大，则会使溶剂展开不顺利，而造成色层歪斜（非圆形）的状况。 ● 一般含有深颜色的食物含有食用色素，例如MM巧克力和酸梅。虽然展开的颜色比较淡，拍照无法看到明显的色层，但是可以用肉眼观察到是否为单一色素。 ● 教师也可以安排多余的时间（如专题研究或社团活动），让学生尝试使用其他的展开溶剂或溶剂对，继续进行食用色素、萤光笔和其他含色素物质的滤纸色层分析。 ● 本实验为无安全顾虑以及对环境低污染，除可在教室进行之外，学生也可以在家长的监督下在家里进行。配製药品 ● 配製高浓度的食用色素溶液：利用咖啡搅拌匙，取1~2匙（约0.5 g）的单一种食用色素（如红色6号、蓝色1号或绿色），置入于一个50 mL的烧杯中，用一支PE滴管取约1 mL的蒸馏水（或饮用水）到烧杯中，用牙籤搅拌均匀。然后，以同样方式配製其他单一种的食用色素溶液，以及混合多种食用色素溶液（如褐色、紫色或黑色）。每一烧杯贴上标籤纸并编号，并且分配一支牙籤，务必不可交叉污染。上课时，放置在讲桌上，供全班使用。实验记录样本一、食用色素分离 ● 记录使用的滤纸规格（厂牌、型号）厂牌： advantec ，型号： 100 circles 110 mm 。 ● 记录展开溶剂的配製以及现在温度展开溶剂：乙醇：水 = 10 mL： 2 mL = 5 ： 1 ，现在温度： 35 o C。 ● 以照片呈现方式，记录色层分析的结果，并观察食用色素是否为单一色素或多种色素所组成，记录于表一。表一??食用色素的色层分析的结果二、萤光笔色素的分离 ● 记录使用的滤纸规格（厂牌、型号）厂牌： advantec ，型号： 100 circles 110 mm 。 ● 记录使用的萤光笔（厂牌、型号）萤光笔：厂牌：飞龙pentel 。 ● 记录展开溶剂的配製以及现在温度展开溶剂：乙醇：水 = 9 mL： 1 mL = 9 ： 1 ，现在温度： 35 o C。 ● 以照片呈现方式，在萤光笔的色层分析后，在紫外灯（验钞灯）下观察萤光颜色的种类，并推知萤光笔是含单一或多种萤光色素所组成。记录于表二。表二??萤光笔色素的色层分析的结果参考答案 1. 以酒精：水 = 5：1为展开溶剂，蓝色1号的食用色素含单一色素。同样的展开溶剂，褐色的食用色素非单一色素，由蓝色、橘色和红色三种色素所组成。 2. 不一样。由于分离的效果与物质的极性有关，萤光笔色素和食用色素的结构不同，其性质也不同，因此色素的极性的不同会改变分离的效果。同样地，改变展开溶剂的种类或溶剂对的比例也会改变溶剂的极性，分离的效果当然不同。若展开食用色素的溶剂对比例（乙醇：水 = 5：1）採用萤光色素的比例（乙醇：水 = 9：1），则全部的食用色素当展开到滤纸的边缘时无法分离。反之，若使用萤光笔色素的溶剂对比例在食用色素的层析时，则萤光笔色素的展开效果就会很差并且不易分离。 3. 蓝色的萤光笔未在验钞灯下观察可看出两层蓝色，内层为很淡颜色；在验钞灯下观察内层只见到微亮的蓝色萤光物质，外层的蓝色萤光不明显。未在验钞灯下与在验钞灯下观察差异不大。粉红色的萤光笔未在验钞灯下观察可看出两层：内层是粉红色，外层是淡黄橙色；在验钞灯下可以观察到内层为高强度的橙色萤光，外层为低强度的黄色萤光，与未照射验钞灯的颜色不尽相同。橘色的萤光笔未在验钞灯下观察可以看出非单一色素，内层是橘色，外层是很淡的黄色；在验钞灯下观察，内层有极强的橘色萤光，外圈有淡黄绿色萤光。参考资料和延伸阅读 1. Paper chromatography, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Paper_chromatography. 2. PAPER CHROMATOGRAPHY, http://www.chemguide.co.uk/analysis/chromatography/paper.html. 3. Paper Chromatography, http://library.thinkquest.org/19037/paper_chromatography.html. 4. THE EXTRACTION AND IDENTIFICATION OF ARTIFICIAL FOOD COLORS, http://www.chymist.com/Chromatography%20food%20colors%202009.pdf. 5. Food coloring, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Food_coloring. 6. Highlighter, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Highlighter. 查看更多

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核壳结构，XRD没有壳的峰？ 可能结晶性不好，也可能太薄了? 查看更多

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如何使用乙醇对香芹肟进行重结晶？重结晶通常需要选择合适的溶剂。选择在常温下不易溶解，加热后易溶解的溶剂，冷却结晶，若找不到相应溶剂也可同时使用两种溶剂，选择一种易溶解的，一种不易溶解的，加热后冷却结晶 ... 文献上都是用乙醇重结晶，，可是没有结晶的详细步骤查看更多

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纳米酶和催化剂究竟有什么不同? 同问查看更多

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光刻之后溅射金属，怎么去胶？ 浸入NMP中，80℃水浴15min-60min不等，即可轻松剥离，如果剥离掉的金属多，中间更换一次NMP查看更多

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工艺技术

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二氧化硅包四氧化三铁？可以看看sem或者tem图片吗这个图片的二氧化硅就不是形成一圈，那个红色圆圈画的是二氧化硅吗，还是溶剂造成的糊糊的。 TIM截图20190530101225.png查看更多

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如何消除裸金电极的吸收峰？ 弄好看的？？？查看更多

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工艺技术

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求助！关于金纳米棒的合成？ 金种子30摄氏度水浴2h使用，每次都要新鲜制备查看更多

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材料科学

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EDS Mapping 的问题，求大神解答？ 上原始数据图看看，他可能质疑你数据可靠性，是不是测到的信号只是噪音而已查看更多

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the separated solid was filtered off, dried and crystallized怎么理解呢？ 要的应该是固体，但是最好检测下滤饼和滤液，这是最好的分析结果查看更多

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工艺技术

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求助下面反应的反应机理？ 画一个哈，大家看看。查看更多

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关于ICP测试，Co的标液怎么配置? 这个要看你的检测限，如果0-100ppm都可以的话，就稀释到这个区间。我记得上次配标液是1mg/ml，我取了1mL配成100mL也就是相当于10ppm吗？查看更多

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WC的溶解？ 碳化钨(WC)与硝酸和磷酸的混合酸加热反应查看更多

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加工硬化曲线出现锯齿起伏原因？ 这个应该也正常，这种情况下可以重新画一个，手动的手动怎么画啊，求指教查看更多

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铝合金拉伸试验测得强度400mpa,但是显微硬度只有75，是不是错了？ 你做个固溶和时效试一下查看更多

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关环反应求助！？反应无水生成，因此尽可能除去原料与体系的水，必要的话，原料重新精制一下你说的双键异构，具体在哪里？颜色有变化吗如果N保护脱落，就可能在其相邻的C生成靛C=C结构，应该是蓝色查看更多

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问

学校：北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院

地区：海南省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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