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核壳结构,XRD没有壳的峰? 可能结晶性不好,也可能太薄了? 查看更多
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如何使用乙醇对香芹肟进行重结晶? 重结晶通常需要选择合适的溶剂。选择在常温下不易溶解,加热后易溶解的溶剂,冷却结晶,若找不到相应溶剂也可同时使用两种溶剂,选择一种易溶解的,一种不易溶解的,加热后冷却结晶 ... 文献上都是用乙醇重结晶,,可是没有结晶的详细步骤 查看更多
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纳米酶和催化剂究竟有什么不同? 同问 查看更多
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光刻之后溅射金属,怎么去胶? 浸入NMP中,80℃水浴15min-60min不等,即可轻松剥离,如果剥离掉的金属多,中间更换一次NMP查看更多
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二氧化硅包四氧化三铁? 可以看看sem或者tem图片吗 这个图片的二氧化硅就不是形成一圈, 那个红色圆圈画的是二氧化硅吗,还是溶剂造成的糊糊的。 TIM截图20190530101225.png查看更多
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如何消除裸金电极的吸收峰? 弄好看的 ??? 查看更多
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求助!关于金纳米棒的合成? 金种子30摄氏度水浴2h使用,每次都要新鲜制备查看更多
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EDS Mapping 的问题,求大神解答? 上原始数据图看看,他可能质疑你数据可靠性,是不是测到的信号只是噪音而已 查看更多
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the separated solid was filtered off, dried and crystallized怎么理解呢? 要的应该是固体,但是最好检测下滤饼和滤液,这是最好的分析结果 查看更多
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求助下面反应的反应机理? 画一个哈, 大家看看。 查看更多
关于ICP测试,Co的标液怎么配置? 这个要看你的检测限,如果0-100ppm都可以的话,就稀释到这个区间。 我记得上次配标液是1mg/ml,我取了1mL配成100mL也就是相当于10ppm吗? 查看更多
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WC的溶解? 碳化钨(WC)与硝酸和磷酸的混合酸加热反应查看更多
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加工硬化曲线出现锯齿起伏原因? 这个应该也正常,这种情况下可以重新画一个,手动的 手动怎么画啊,求指教 查看更多
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铝合金拉伸试验测得强度400mpa,但是显微硬度只有75,是不是错了? 你做个固溶和时效试一下 查看更多
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关环反应求助!? 反应无水生成,因此尽可能除去原料与体系的水,必要的话,原料重新精制一下 你说的双键异构,具体在哪里?颜色有变化吗 如果N保护脱落,就可能在其相邻的C生成靛C=C结构,应该是蓝色查看更多
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求解,乙烯可以和碘苯发生heck反应吗? 乙酸钾作碱和氯化钯催化下,碘苯与苯乙烯在甲醇中、120°C和加压的条件下偶联为二苯乙烯。查看更多
轴承钢的金相腐蚀? 不行,这金相太烂了 查看更多
ORR的lsv没有平台并且极限扩散电流小? 产物可溶? 查看更多
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两个结构是不是同一个物质? 不是同一结构,但可互变异构(酮式烯醇式互变异构)查看更多
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催化预提升干气量? 我们公司现在正常使用的就是预提升干气,大约8000Nm3左右。这个可能要根据进料量、进料温以及原料油性质等进行调整。具体的我也不太懂,虽说是一个车间但不是一个岗位的。 查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
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