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检测滤液中微量铬离子的方法?
几价的cr,不是有显色的吗,可以查查 六价的铬??主要是我的滤液是澄清透明的 如果有的话也是微量铬存在 有木有简单的方法 譬如滴定之类的,
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用硝酸和盐酸对HBEA分子筛改性后外表面积和孔径都提高了,这是为什么呢?
对比下比表面积和孔径分布,以及总孔体积
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高纯正戊烷、异戊烷以及正己烷的用途?
方便问一下你们这种高纯度的产品,用的是什么技术吗?
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关于ZnO的制备?
可以的。我之前用这两个物质做过,溶解到乙醇里,水热反应后能得到氧化锌纳米棒。
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二氧化硅与氢氧化钠的反应?
使用其它浸渍前体,使浸渍液的ph保持在7或低于7。 请举个例子吧,浸渍液如果保持在7是没法得到沉淀的。。我用的是浸渍沉淀法,不是传统浸渍法
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工艺技术
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饱和硫酸铵溶液能不能吸收氨气?
应该是不能再吸收氨气了。上面所说的析出晶体,我觉得是不对的,因为若析出晶体的话,会造成nh4+和so42-的离子积小于溶解度的离子积,而氨水溶解于水电解生成的nh4+几乎可以忽略不计,这样就会造成矛盾,不饱和和结晶的矛盾。
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请教一个关于催化剂中“给电子体”的问题。?
简单的讲z-n催化剂中有给电子体是为了提高聚丙烯的等规度和活性。其他催化剂中也有,比如传统的茂金属催化剂的茂环也是给电子体,后过渡金属中的配体,这些都是,主要是为了稳定催化剂活性中心。
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全合成切削液为啥影响502胶水的粘合啊???
切削液里面肯定有活性化合物的啊影响502不是很正常的么?
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杂多酸负载分子筛催化剂?
最好别超过550,分子筛别烧塌。 超过550可以把分子筛烧塌了?
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锂离子电池正极材料集流体选择?
您知道做扣电的时候及流体怎么清洗吗? ... 乙醇或丙酮浸泡,超声后干燥
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用吹气的方法能将氨水中的氨气吹出来吗?!?
没做 过、感觉时间够长可以
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酚醛树脂固化后做TGA,样品需要前处理吗?
不需要
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表面活性剂沉到水底,是什么表活?
明显是你的粉沉底啦,溶解性不够,如果是表活溶不了也不会沉底
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请问大家NIR数据是以什么格式导入MATLAB进行处理的??
excel~~~通常数据量比较大~~~ .csv???那您是怎么导入大量数据的呢??那种批量导入的代码吗?
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全电池的正负极材料?
这样的话,锂离子浓度不够吧。楼主可以尝试,先将材料制成原电池,吸满锂离子之后,再做成全电池,这样应该够了
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TiO2光催化降解RhB?
好多都用rhb呢,试过酸性红跟mo,mb自降解太严重,老师叫我试一下还原cr,我嫌太麻烦,也不知道有没有效... 我做的二氧化钛? ?降解的是亚甲基蓝? ?自降解几乎没有? ?和纯相二氧化钛对比? ?效果要好很多,
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工艺技术
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Pt Ni 推荐反应--常压 石英管固定床反应器?
co完全氧化与选择氧化、wgs都可以,也适合pt/ni/co催化剂 谢谢!常压加氢反应呢?有合适吗,
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苯丙氨酸-电化学检测?
没做过测定苯丙氨酸的,但制备过聚L-苯丙氨酸修饰电极 那你们的苯丙氨酸聚合到电极上,在空白中还会有峰吗?什么位置出峰?
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高效液相标准品色谱图现双物质峰,求指点?
首先,确认你用的标准品没问题,有效期、纯度(?),是否是中检所正式发售;某些样品经过色谱分离确实会产生双峰,查阅文献等,与标准色谱图比对,确定正常应该是单峰?再有我觉得可能就是柱子的问题了,保护柱?分析柱,
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液相(溶液)情况下如何鉴定铜离子的价态?
放射性同位素检测啊。
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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