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自控设计工程师
怎么画表面张力和浓度对数图以及如何读出cmc值? 我们都是自己手画的直线...您的图里,前三个点(低浓度)做直线,构成竖线;后三个点(或四个点)做水平线,交点就是cmc。 查看更多
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求助,请问如何提高乙酸镍的溶解度,制备高负载量的镍基催化剂? 乙酸作为助溶剂。但是如果负载量太高,浸渍液浓度太大,就会造成难以浸渍或者浸渍不均匀的情况,建议利用分布浸渍法制备。 查看更多
求解答--色谱柱问题? 我也是怀疑柱头塌陷,有解决的方法吗?... 柱头塌陷的话,只能把柱头挖掉,在填进去些填料再生,不过成功率有限。。还有可能是样品溶剂不匹配,尝试用流动相溶解样品试试看 查看更多
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二价铁与三价铁的转化问题? 首先测下溶液的ph,在酸性条件下二价铁不容易氧化;另外,如果体系中存在一些配离子,如2,2-联吡啶类,也会稳定二价铁。 请问一下,二价铁亲水性,有没有一些配体络合二价铁让其疏水?或者能够让二价铁溶于有机相呢?谢谢, 查看更多
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CuO的还原技术? 为什么要这么做? 铜箔表面氧化,即使用氢气能够还原成铜,其结构也和本体铜箔有区别了。 如果铜箔氧化不严重,只是表面一点点(呈暗红色),可以用稀硫酸洗一下,再化学钝化一下,电吹风吹干即可。 如果氧化严重(黑色、褐色等),已经没有使用价值了,即使用氢气还原,其延伸率、抗拉强度等性能也有很大影响,已经不能算铜箔了。当然严重氧化的铜箔可以当氧化铜使用。 如果硬要用氢气还原,可以用小片铜箔试试,铜箔多了就不划算了,还不如再买一点。 查看更多
求指点:做液相是,为什么标准品和提取物质的峰完全不一样? 有物质覆盖?导致你提出的是个多物质混合物?做个基质空白消除基质效应 查看更多
紧急求助:哪种化工产品能改变黑柴油的颜色? 酸碱精制----效果一塌糊涂。加氢没使用过------需要设备活性炭吸附,白土吸附----效果也一塌糊涂。? ? 一起探讨。站内联系。 查看更多
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电催化性能好 电位不负移原因? 不知道你这个是做什么的 最简单的要比较两个材料的组成成分,材料的形貌,晶型之类的 查看更多
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关于吡啶红外峰位辨认的问题.? 不同吸附态是什么意思?是指离子吸附或配位吸附吗?... 文献上写吡啶物理吸附 在1445??h-键吡啶在1450??l酸部位在1457 查看更多
锂硫电池电解液 在哪买? 我直接使用六氟磷酸锂 查看更多
锂离子电池阻抗谱拟合分析? 阻抗数据的拟合不是看表面上的曲线重叠情况,而是看拟合误差大小(要求各元件拟合误差error 查看更多
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最近做光水解反应 有关产物氧气测量方法求问? 我查了一下说是不用gc也不用做标准曲线,我这个事制氧不是制氢,不是专门针对氢检测吧。如果你有产品的网址能给我个吗... 不好意思,看错啦,光解水制氧,只有氧气产生,这个也可以测啊,他们是直接测量气体体积的,只要里面没有其他气体产生,测量肯定是没有问题的,你自己上网搜一下湖北洛克泰克,打电话问一下他们看他们的设备能不能够满足你的要求。我只能帮你到这儿了, 查看更多
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预乳化搅拌时不粘稠,静置粘稠? 你最开始的步骤是正确的,按着那个主工艺去调整,得到的乳液稳定性不好是你聚合没做好,这个关键要调整乳化剂体系,适当调整下引发剂用量,含氟聚合物我没有做过,应该要比一般的pa乳液聚合难,所以你要多调整。滴 ... 恩,好的,谢谢 查看更多
大家使用高效液相色谱分析产生的废液怎么处理? 好吧 你们经常用液相色谱?... 嗯。。特别是液质质基本上一天二十四个小时不停。。 查看更多
如何降低产品色号? 用重结晶提纯提纯只能! 查看更多
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截止阀和上顶式釜低阀可安装在洁净区内结晶釜底吗? 只能使用隔膜罐底阀。其他除非有gmp的阀门认证也是可以的。 查看更多
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皮革废水生化处理后水体发红? 你像有的时候芬顿出水,会出现反色现象,里边的铁含量也不是很高。 采用的生化处理,若是提高ph后岂不是无法排放, 查看更多
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减压时,体系内所有部分的溶液的沸点降低程度一致吗? 个人感觉应该是一样的。如果不考虑重力的影响,减压速度足够慢,气化速度也慢,体系中各处的压力该是一致的。 查看更多
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磷酸缓冲液缓冲效果不理想? 浓度太低了吧 查看更多
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核磁仪器出现问题了,求大神帮忙? 我们这也有一个人忘记放转子,直接把核磁管扔进去了,后来工程师来给抠出来了,这个同事被埋怨好久,心疼你。。。 查看更多
简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 自动化工程系
地区:青海省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
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