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化学学科
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关于MCM-41分子筛?
谢答,就是说mcm-41在广角是没有xrd峰的么?那为什么有些文章提到提高mcm-41结晶度有利于介孔有序度的提高?难道这种说法根本就是错误的??... 关于mcm-41的结晶度的说法,是针对它在低角度峰高低来判断,对于同一条件探索合成的mcm-41,其低角度范围内衍射峰的强度,就是其结晶度即介孔有序度的标识,这种说法本身没有错误,只是概念,理解就好。广角其22度左右的弥散峰,非晶的二氧化硅也有,即一般的文献不会报道,除非对该广角的峰有其他方面的研究,你可以看看近期马上要出版的无机化学学报上的一篇文献,关于mcm-48的,你就会明白的!现在已经在网上可以查到,
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工艺技术
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草甘膦工艺草甘膦结晶后母液发黄发红一般是什么原因?
合成路线比较多,贴下合成工艺
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化学学科
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关于无定形碳和石墨的判断?
用raman可以判断无定形碳和石墨。 请问用raman怎么判断定形与无定形?
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#无定形
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钛酸锂电极材料哪家好?
为什么网站上看不到相关的产品?... 网站上是木有介绍的。不过国内大多数做lto的基本都用的是btr的。
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化学学科
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Raman表征的异常?
你的样品均匀吗?按道理不会是荧光干扰,荧光干扰的特征是包包峰,且不会影响特征峰的拉曼位移。如果你的样品混合的不够均匀,不妨花点时间做一个面扫,各个成分的分布情况一目了然。 面扫是什么,eds面扫图么?谢谢,
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关于涂布的问题?
第一,刮涂几次都不会有影响,但只要刮均匀就行。第二,当然要刮在毛面,因为毛面是一种特殊的涂层,对涂布是有好处的。 ,
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化学学科
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催化剂前驱体是什么?
前躯体在不同领域可能有不同的说话。比如我们光催化的领域里面说的前躯体,大多都是loading 试剂a到试剂b的表面,但是为了让a与b能够更好的结合,通常不是直接给a??loading到b的表面,而是通过a的一种错体,或者是a的硝酸盐,利用旋蒸仪让a的错体或者是硝酸盐物理吸附(可能是物理吸附,也可能是化学吸附)到b的表面,通过常温干燥得到就是a loading on b(a/b)的前躯体。再通过进一步的加热让a的错体或者是a的硝酸盐分解,就得到了目标产物。
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#前驱体
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化学学科
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关于没有酸性的分子筛催化剂 怎么使它产生b酸呢?
我有b酸相对多的分子筛,你可以把反应告诉我。我看看我的催化剂适合你的催化体系吗
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物缠结度怎么测试?
一般都是理论计算吧!没听说有测这个的! 请教一下,理论计算是用什么理论哇
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化学学科
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加工PP(H-T03)到底烘多长时间好啊?15h?12h?
pp一般是不烘料的,如果非要烘料的话就在80度烘2小时足够了
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化学学科
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关于活性炭负载物的TEM?
最近做了一张活性炭负载金属盐的tem图,结果如下,实在看不明白,请高手指教!!! 我后天也要做ac负载氧化铜的tem,多多交流,
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化学学科
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高分子溶液互溶?
我做不到互溶,pva 1%??hpmc 0.4%互溶没有分层
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说・吧
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急求:请问电化学工作站可否测电池电动势?
电化学工作站当然可以测电池的电动势了,晕,你扫描循环伏安的时候不是有开路电压吗?这个就是电动势。
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仪器设备
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急求不锈钢筛网的材质及丝径的选择?
别用筛网了,用筛板吧。我们也是这个问题,筛网经常破损,关键我们做药品 的,进入异物很麻烦,要导致物料重新返工。所以后来全部换成筛板。效果罡罡的。
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化学学科
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sapo-34制备原料配比、晶化问题?
chem. mater., 2011, 23 (6), pp 1406–1413chem. mater., 2003, 15 (8), pp 1639–1649chem. mater., 2008, 20 (9), pp 2956–2963... 谢谢您了,根据这些文献的加料顺序就可以合成吗,我先试试练练手。
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测一个羧酸类物质,用什么极性的流动相合适?
lz说的是hplc吧?用c18柱的话 羧酸保留一般都很弱 80%的乙腈显然太高了 保留时间1.84已经说明问题了 建议lz先用梯度测试一下 15min乙腈由0升到30就差不多了 另外 lz可以参考药典中醋酸的方法试一下
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高效液相标准曲线问题?
数据多少啊,线性不好原因很多的啊
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仪器设备
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等离子体炉热流畅模拟?
可以用comsol多物理场耦合仿真软件!
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化学学科
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工艺技术
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氮气吸附脱附,孔径分布?
把等温吸脱附曲线和孔径分布图贴上来吧~~~
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化学学科
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催化剂负载改性?
浸渍法,2种金属盐的溶液。这个要看负载量多少,少量可以。多的用沉淀法
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简介
职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 自动化工程系
地区:青海省
个人简介:
读书使人心明眼亮。
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