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比电容(Specific capacitance )用电化学工作站能测吗?怎么测?
循环伏安法,交流阻抗法,恒电流充放电法都可以用来测电容
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PH=10的乙酸铵溶液应该怎样配呢?
按比例算也可以的,1mol乙酸铵+5mol氨水,加水稀释到1l
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CV图电压范围与文献不一致,求解答?
参比电极跟文献是一样的吧,如果不是一样没有比较意义;再有你的工作电极的表面状态以及尺寸什么的都一样吗,
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贵金属催化剂的评价体系?
是负载型的贵金属催化剂吗?我做过染料体系的,可以尝试一下。
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介孔碳CMK-3为载体制备催化剂,进入反应器前需要进行什么处理,使其固定成型?
碳材料压片效果不好 直接在催化剂上下 放上一定量的石英棉帮助固定 之前我有进行压片处理,可是压片之后跟之前没有多大区别,进入反应器后我有放石英棉的,效果不好哈,系统憋压了,气体过不来,您说的这个我都试过了哈
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锐钛矿TiO2的HRTEM图中的(001)晶面距离?
这个没关系的,可能是因为你样品的生长方向就是(004),再说了这两个面试一样的
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#TiO2
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使用浸渍法如何提高Ni在SiO2上的分散度?
好问题!我们试过两类方法!第一类是:将二氧化硅进行改性处理!比如用la, ce, zr, gd等进行改性!以下是参看文献及大致结论!la的改性最有效,可以大幅度促进镍的分散catalysis today, volume 131, issues 1–4, 29 february 2008, pages 278-284gd的改性也可以,但是没有la那么明显fuel, volume 87, issue 7, june 2008, pages 1348-1354international journal of hydrogen energy, volume 34, issue 21, november 2009, pages 8905-8911ce-zr的改性对于镍的分散作用有限,但是却可以改变催化剂的储放氧能力international journal of hydrogen energy, volume 33, issue 20, october 2008, pages 5493-5500第二类方法更简捷,采用同样的二氧化硅,但是利用不同的镍的前驱体,比如:乙二胺和镍,edta合镍,醋酸镍等,相比于传统的硝酸镍,这些前驱体也可以大幅度促进镍的分散,特别乙二胺和镍,edta合镍,在同样的条件下,它们可以把镍的颗粒直径减小10倍!journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341international journal of hydrogen energy, volume 34, issue 9, may 2009, pages 3734-3742一家之言,不对请补充,
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化学学科
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催化剂硫化处理?
当然是焙烧后进行硫化,硫化的催化剂性质比较活泼,很容易被氧化通常按照催化剂负载量计算硫化剂用量,就是金属氧化物完全转化为金属硫化物所需的硫化剂用量
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工艺技术
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实验室没有增压泵,光用钢瓶能把100ml的反应釜的压力加到4M帕吗??
直接用钢瓶有一定危险性,压力大小也没法调节,不建议用。
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化学学科
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三元催化剂中贵金属含量的测定?
应该先用王水将载体上的贵金属溶解下来!然后定容,用icp或者原子吸收光谱测定! 请问下,能不能给提供具体的操作步骤呢,
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#三元催化
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氯化亚锡溶液的颜色,求做过的人给知道!!!?
果断无色,先加浓盐酸,然后稀释
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#氯化亚锡
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工艺技术
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请问一P25作为载体 等体积浸渍具体操作是什么啊?
你先取一定量的载体 然后试试看它能吸收多少水 然后按照吸水量 就可以知道浸渍液体积 然后按你所需的负载量计算浸渍液浓度 再称取相应质量的溶质配成溶液 应该就可以了吧
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工艺技术
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CNTs 可否吸附氧气?
物理吸附会有的!化学吸附就很难发生!
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催化技术如何理解呢?
找下化学工具书具体查查看看吧
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介孔过渡金属,求助合成流程,特别是浸渍(灌注)的细节?
可以去问一下北京工业大学戴红兴课题组的学生,那边应该有人做,催化会议上有听过戴老师的报告。。。 谢谢啊
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CeO2和NiO焙烧后变成黑色?
氧化镍应该是黑色的,因为你做的颗粒比较细。氧化铈不知是什么颜色。 谢谢...
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化学学科
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红外与红外漫反射的区别?
两者是很类似的? ???你说的ftir是透射模式,而漫反射drift是采用的漫反射模式,关键在于这两者模式的差别。透射是通过检测透过的光来得到样品的吸收率,而漫反射是检测样品漫反射的信号,你可以想象,一束光打在样品上,光会在样品里经过多次反射和吸收。这样最后的光会分成几个部分,有透射光,有吸收光,有镜面反射光也有漫反射光,其中透射光和镜面反射光的比例基本上可以忽略不计,也就是说光基本上分为两部分,吸收和漫反射。通过漫反射测定到的漫反射信号,也就是测定吸收的信号,这同样反映出样品的吸收的官能团,所以其实和透射模式是相似的,当然说的是最后的谱图。但两者的峰的强度和峰的相对比例可能会不同。说到两者的选择,建议你翻翻不久前的一个帖子,里面就说到了。金币有些少~~,
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化学学科
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亲们,请问哪里可以做NH3-TPD?
一般高校有化学吸附仪的应该都有吧? ?至少武大是有的??楼主可以登录学校的网站查一下??然后电联啊? ?我们实验室也有??但是太远了
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Ni/AC催化剂,前驱体是硝酸镍,浸渍法制备?
那就用旋转蒸发 颗粒度可以均匀分散一点??我们实验室有人这么做的
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xrd,看看这是什么?
自己用jade分析一下就知道里面有啥东西了~
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职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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