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为什么没有胶黏剂这个单独版块呢? 如题查看更多 5个回答 . 10人已关注

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求助色谱分离遇到问题？大家新年好。小弟最近在用制备色谱分离一个有5种混合物的未知样品，准备分离完去做核磁。使用的是C18反向亲水柱，甲醇和水作为流动相，物质极性较大，在各种比例下总是无法得到较好的峰形。随后去做了色质联用，做色质联用的老师在流动相里面添加了5mM/L的甲酸铵，20%甲醇，80%水相结果获得了非常好的出峰。这里面甲酸铵起到了什么作用？随后我就按照这个添加了甲酸铵的流动相对物质进行了制备。在制备了一半样品后，发现这五种物质中的一种，（旋蒸之前，物质还溶解在流动相中）其颜色发生了变化，再进色谱也不是单峰了。是不是可以判定这个组分与甲酸铵发生了反应？如何去判断是铵反应还是甲酸根反应？样品量非常少，大概也就是20mg，做的我寝食难安。有没有其他盐类不影响做核磁，并且能在这种情况下起到类似甲酸铵的效果，让分离很好的出峰？万分感谢。查看更多 4个回答 . 11人已关注

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在进行气相色谱分析时，内标准物质是什么作用？ 在进行气相色谱分析时，内标准物质是什么作用，怎么用？查看更多 8个回答 . 2人已关注

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有哪些溶解氢氧化钠的有机溶剂？想制备2～5nm的铂胶体。之前检测了温度的效果觉得没有什么变化。现在想做做溶剂组成的变化。想知道什么有机溶剂能够溶解氢氧化钠的同时不与氢氧化钠反应（或者被氢氧化钠催化），还能和乙二醇互溶。除了水，还有什么？本来打算试试丙三醇，结果一方面太粘稠了，一方面羟基太多在碱性下容易缩合……心好累，求建议查看更多 6个回答 . 10人已关注

#有机溶剂

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相图(谢谢回答！！)？ 理想二组分液态混合物相图中的气相线是怎么得到的啊？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求助铜的XPS分析？ 麻烦大神分析下能不能说明反应前后二价铜有部分转化为1价或0价，很急的，拜托了1.png2.png查看更多 8个回答 . 15人已关注

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谁会拟合xps数据？ 拟合分析下，拟合出价态分布就行了，送30金币查看更多 3个回答 . 16人已关注

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怎样用烧杯做电解池来测试极化曲线、阻抗等? 我现在没有专门的电解池，想用个烧杯来代替，不知道行不行？应该怎么用？主要是测极化曲线和阻抗等，三个电极应该怎么放（位置如何？），需要注意什么？请大家多多指导！感激不尽！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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日本国际锂电展---正负极材料、电解液、粘结剂和导电剂的性能？ BATTERY JAPAN (日本国际二次电池展)作为世界上规模最大和技术最先进的电池展，文中介绍了该展会上正负极材料、电解液、粘结剂、导电剂和铝箔的性能查看更多 0个回答 . 17人已关注

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现在广州霍英东研究院可以招生吗？招博士的？ 现在广州霍英东研究院可以招生吗？招博士的查看更多 7个回答 . 18人已关注

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争论贴：超过临界温度，无限加压会不会使超临界流体状态改变，液化或固化。？ 如题，请高手解释。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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什么金属元素对Fe元素催化反应有促进作用？ 我是研一的学生，在做一些催化剂方面的实验，现在想问一下大神们，什么金属元素对Fe元素催化反应有协同促进作用查看更多 2个回答 . 6人已关注

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怎样测电池的能量密度? 各位知道怎样测电池的能量密度吗？（如海水电池，金属-半燃料电池，金属- 空气电池。。。）一般的电化学工作站好像不能测能量密度，只能测电位——时间曲线或电流——时间曲线。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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小白一枚，急求Nafion膜问题！！！？本人小白，在做离子液体修饰Nafion膜，文献中说是将Nafion膜泡在离子液体的水溶液中，氢离子和离子液体阳离子发生交换，通过测溶液前后的ph和电导率来计算有多少阳离子交换到了Nafion膜上。但是具体的操作和计算过程都没有说明，请各位帮帮忙，解释一下具体怎么测量和计算，万分感谢！查看更多 7个回答 . 13人已关注

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求教一个产品的含量滴定？这个产品用非水滴定，DMF溶，冰醋酸滴加，有固体析出。酸碱中和滴定的话，产品会分解成多个杂质。求教有没有其他滴定测含量的方法。。。我是分析萌新~~~~1.JPG查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请问各位，国内能发电化学的比较好的期刊有什么？我是做纳米材料电化学的，我现在想找个国内好一点的期刊发文献，不懂什么期刊发电化学类的文献比较多，而且相对来说比较好，能被SCI或者EI检索到得，因为我们学校有这个要求，真麻烦，摆脱各位给我推荐几个吧。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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钌炭催化剂或钌氧化铝催化剂？求助不同制备方法的条件下，钌炭或钌氧化铝催化剂还原的问题，如何能够做到完全还原？?? 催化剂上钌含量在0.3-5%之间，催化剂是颗粒的不是粉末的。制备方法1：浸渍法，采用试剂还原，甲酸水合肼硼氢化钠/钾什么的，能不能完全还原？如果是部分还原，那么还原后洗涤干净，再100℃以内烘干-会不会有还原的钌被氧化掉？如果能够完全还原，同样，干燥后会不会再被氧化掉呢？如果采用氢气还原，温度大概需要多少？才能够完全还原，有做过tpr的大神吗？能否提供个图谱或参考文献什么的-万分感谢！同样，高温还原后，无论是不是完全还原，催化剂放出来接触空气会不会把已经还原的钌氧化掉呢？求解，求证据！制备方法2：碱溶液做沉淀剂，采用沉淀法制备，还原方式仍然同上，同样的问题，试剂还原能不能彻底？求证据氢气还原需要多高的温度？求tpr图或参考文献还原后接触空气或烘干的过程中是不是容易被氧化掉呢？求理论支持或参考文献！！！谢谢！查看更多 8个回答 . 9人已关注

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我用POBN测得羟自由基，峰形怎么分叉了？ 我用POBN测得羟自由基，峰形是分叉的，求各位大神，帮忙分析一下这可能是什么原因？图片1.png查看更多 7个回答 . 12人已关注

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发现溴做溶剂很好？ 往溴里加碘、硫都给溶解了。。。蒸发后又有结晶。就是气味不太好。。。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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【原创】高效氧化剂？这个实验是2个月前做的，可惜那时候为了准备考试，没什么时间发大量的图片的帖子。最近有幸成为了此板块的版主，我在此身先士卒（更重要的是我放假了），先发个试验帖来振奋士气，鼓励大家发帖，虽然说这次实验没以前的那些技术含量高，但也欢迎各位指教，谢谢！好了，废话不说了，先介绍一下高氯酸钾。高氯酸钾，也称过氯酸钾，是高氯酸的钾盐，化学式为KClO4，具强氧化性。它是无色晶体或白色粉末，熔点约为610°C。常用在烟火和闪光粉中作氧化剂，也用作起爆药。它可以作固体火箭推进剂材料，也可以成为烟火药的主要成分，他的稳定性比氯酸钾要高，更重要的就是它能够与硫，磷等还原剂长期共存不分解。因此，高氯酸钾已经取代了氯酸钾成为了安全鞭炮火药的组分，在军用工业中，有一小部分代替了高氯酸铵成为了猛炸药优良的供养剂，广泛地应用在混合猛炸药的范畴中。如乙二硝胺/高氯酸钾的92：8的混合物，其能量水平与B炸药相当。下面就让我来说下我的制备步骤。本人使用的方法是50%高氯酸溶液与碳酸饱和溶液进行反应。其反应式为 : 2HClO4 + K2CO3??===??2KClO4 + CO2↑+ H2O 由于时间不多，我只进行少量制备，按其摩尔比高氯酸与碳酸钾 1：0.5的比例来制备。碳酸钾稍过量2%。由于高氯酸钾的溶解度是已知钾盐中溶解度最低的（1.5克/100g水。25度），所以会在水中析出，从而直接过滤得到该晶体。 1.称量碳酸钾X克。（我这个破天平打算换个电子的了，谁有好介绍直接M我哦。） 2.把碳酸钾倒入水中，用自制的山寨磁搅搅拌使其完全溶解。之前一直有人问我我的那个山寨磁搅怎么做，现在就给你们看看，有时间发帖教你们怎么做。 3.把70%高氯酸配成50%，准备装入漏斗。 4.连接好装置，准备进行滴加操作。 5.一滴就出现沉淀，后期反应物十分浑浊。基本上反应完全。 6.满满一大杯！反应完毕后过滤，再用乙醇洗涤，真空干燥，计算得率为94%，这得率还是相当不错的。再经定性分析确认含量为98%以上，基本符合化学纯的标准。总的来说，这个实验实在太简单了，不过也浪费了我很多时间（实验期间我跑了2躺邮局...），差点忘了我该进行那个操作... PS：MS我发实验帖是不可以自己为自己加分的（不太合规矩嘛），请其他版主帮下忙吧 - -，谢谢各位的支持！ [s:249]查看更多 14个回答 . 11人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师

学校：成都纺织高等专科学校 - 染化系

地区：河北省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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